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Aceptabilidad social de las vacunas COVID-19 en Pakistán

23 de febrero de 2021 actualizado por: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur

Aceptabilidad social de las vacunas COVID-19 en Pakistán: miedo y tendencias sociales

La configuración social de Pakistán es única en el sentido de que está compuesta por etnias multilingües, multiculturales y diferentes. También sus creencias y creencias son tan impredecibles. Se observa, por tanto, que este fenómeno social afecta a la aceptabilidad de lo nuevo en este ámbito. La vacunación contra la poliomielitis no ha funcionado tan bien en el pasado. La aceptabilidad de la sal yodada también ha sido criticada en las últimas décadas y es motivo de controversia hasta el momento. Este comportamiento también se ha desarrollado antes del comienzo de la vacunación de COVID-19 en Pakistán, ya que hay muchos rumores y temores que circulan a través de las redes sociales entre Pakistán. Cuál será la tasa de aceptación de esta vacuna, lo decidirá el tiempo.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
986

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Capital Territory
      • Islamabad, Capital Territory, Pakistán, 44000
        • Islamabad City
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistán, 63100
        • Bahawalpur Rural and Urban Areas
      • Faisalābad, Punjab, Pakistán, 38000
        • Faisalabad city
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Lahore city

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los residentes de Pakistán son elegibles para ser incluidos en el estudio, independientemente de su ubicación geográfica y residencia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto
  • Cooperativa
  • Dispuesto a participar en el estudio
  • ciudadano pakistaní

Criterio de exclusión:

  • menores
  • no cooperativo/inconsciente
  • no ciudadano de Pakistán

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Grupo Islamabad
Individuos que residen y encuestados en Islamabad
Otro: Cuestionario
Se entregará un cuestionario estructurado a cada participante del estudio después de obtener su consentimiento verbal para su inclusión en el estudio.
Grupo Lahore
Individuos que residen y encuestados en Lahore
Otro: Cuestionario
Se entregará un cuestionario estructurado a cada participante del estudio después de obtener su consentimiento verbal para su inclusión en el estudio.
Grupo Faisalabad
Individuos que residen y encuestados en Faisalabad
Otro: Cuestionario
Se entregará un cuestionario estructurado a cada participante del estudio después de obtener su consentimiento verbal para su inclusión en el estudio.
Grupo Bahawalpur
Individuos que residen y encuestados en Bahawalpur

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Datos demográficos (edad)
Periodo de tiempo: Hasta el 23 de febrero de 2021
Este es un estudio basado en una encuesta en el que se realizará una encuesta basada en un cuestionario. Se preguntará a los encuestados sobre su edad, se registrará su respuesta.
Hasta el 23 de febrero de 2021
Datos demográficos (peso)
Periodo de tiempo: Hasta el 23 de febrero de 2021
Este es un estudio basado en una encuesta en el que se realizará una encuesta basada en un cuestionario. Se preguntará a los encuestados sobre su peso y se registrará su respuesta.
Hasta el 23 de febrero de 2021
Datos demográficos (género)
Periodo de tiempo: Hasta el 23 de febrero de 2021
Este es un estudio basado en una encuesta en el que se realizará una encuesta basada en un cuestionario. Se preguntará a los encuestados sobre su género y se registrará su respuesta.
Hasta el 23 de febrero de 2021
Demografía (Educación)
Periodo de tiempo: Hasta el 23 de febrero de 2021
Este es un estudio basado en una encuesta en el que se realizará una encuesta basada en un cuestionario. Se preguntará a los encuestados sobre su nivel de educación y se registrará su respuesta.
Hasta el 23 de febrero de 2021
Datos demográficos (organización familiar)
Periodo de tiempo: Hasta el 23 de febrero de 2021
Este es un estudio basado en una encuesta en el que se realizará una encuesta basada en un cuestionario. Se preguntará a los encuestados sobre su conjunto familiar, es decir, familia conjunta o familia separada, y se registrará su respuesta.
Hasta el 23 de febrero de 2021
Datos demográficos (Residencia)
Periodo de tiempo: Hasta el 23 de febrero de 2021
Este es un estudio basado en una encuesta en el que se realizará una encuesta basada en un cuestionario. Se preguntará a los encuestados acerca de su residencia, es decir, en una zona rural o viviendo en la ciudad, y se registrará su respuesta.
Hasta el 23 de febrero de 2021
Actitud, conocimiento y comportamiento sobre la Vacuna COVID-19 y su aceptación o rechazo
Periodo de tiempo: Hasta el 23 de febrero de 2021
Como se trata de un estudio basado en una encuesta en el que se realizará una encuesta basada en un cuestionario. Se preguntará a los encuestados sobre las vacunas, el conocimiento sobre las vacunas, sobre la vacuna corona específicamente, sobre la eficacia de las vacunas, sobre la eficacia de la vacuna COVID-19. sobre la aceptación o el rechazo de la vacuna, si no recibirán una inyección de la vacuna, entonces los motivos, si recibirán las inyecciones, entonces el motivo de la vacunación. si tienen miedo de las vacunas, entonces sus razones
Hasta el 23 de febrero de 2021

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación de la edad con un comportamiento particular
Periodo de tiempo: Hasta finales de febrero de 2021
Se calculará el análisis estadístico de los datos brutos sobre la edad. Se clasificarán y organizarán varios grupos de edad. Se calcularán las frecuencias de estos grupos de edad y se analizará su relación con un comportamiento particular sobre la vacunación.
Hasta finales de febrero de 2021
Correlación de Peso con un comportamiento particular
Periodo de tiempo: Hasta el 23 de febrero de 2021
Se calculará el análisis estadístico de los datos brutos sobre la edad. Se clasificarán y organizarán varios grupos de edad. Se calcularán las frecuencias de estos grupos de edad y se analizará su relación con un comportamiento particular sobre la vacunación.
Hasta el 23 de febrero de 2021
Correlación de Género con un comportamiento particular
Periodo de tiempo: Hasta el 23 de febrero de 2021
Se calculará el análisis estadístico de los datos brutos sobre la edad. Se clasificarán y organizarán varios grupos de edad. Se calcularán las frecuencias de estos grupos de edad y se analizará su relación con un comportamiento particular sobre la vacunación.
Hasta el 23 de febrero de 2021
Correlación del nivel educativo con un comportamiento particular
Periodo de tiempo: Hasta el 23 de febrero de 2021
Se calculará el análisis estadístico de los datos brutos sobre la edad. Se clasificarán y organizarán varios grupos de edad. Se calcularán las frecuencias de estos grupos de edad y se analizará su relación con un comportamiento particular sobre la vacunación.
Hasta el 23 de febrero de 2021
Correlación del establecimiento de la familia con un comportamiento particular
Periodo de tiempo: Hasta el 23 de febrero de 2021
Se calculará el análisis estadístico de los datos brutos sobre la edad. Se clasificarán y organizarán varios grupos de edad. Se calcularán las frecuencias de estos grupos de edad y se analizará su relación con un comportamiento particular sobre la vacunación.
Hasta el 23 de febrero de 2021
Correlación de la Residencia con un comportamiento particular
Periodo de tiempo: Hasta el 23 de febrero de 2021
Se calculará el análisis estadístico de los datos brutos sobre la edad. Se clasificarán y organizarán varios grupos de edad. Se calcularán las frecuencias de estos grupos de edad y se analizará su relación con un comportamiento particular sobre la vacunación.
Hasta el 23 de febrero de 2021
Actitud, conocimiento y comportamiento de los encuestados sobre la vacuna COVID-19 y su aceptación o rechazo
Periodo de tiempo: Hasta el 23 de febrero de 2021
Se calculará el análisis estadístico de los datos brutos sobre la edad. Se clasificarán y organizarán varios grupos de edad. Se calcularán las frecuencias de estos grupos de edad y se analizará su relación con un comportamiento particular sobre la vacunación. Se aplicará la prueba t para observar cualquier diferencia estadísticamente significativa entre diferentes covariables
Hasta el 23 de febrero de 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Islamia University of Bahawalpur

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Jafir Shirazi, PhD, The islamia university of Bahawalpur
  • Director de estudio: Anam Sharmeen, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Silla de estudio: Asfa Akbar, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Silla de estudio: Fouzia Akbar, M.Phil, The islamia university of Bahawalpur

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
23 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
23 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
23 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
24 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de febrero de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Living amongst the fear

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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