Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Social accept af COVID-19-vacciner i Pakistan

23. februar 2021 opdateret af: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur

Social accept af COVID-19-vacciner i Pakistan: Frygt og sociale tendenser

Sociale rammer i Pakistan er unikke i den forstand, at de er sammensat af flersprogede, multikulturelle og forskellige etniciteter. Også deres tro og tro er så uforudsigelige. Det er derfor observeret, at dette sociale fænomen påvirker accepten af ​​nye ting på dette område. Poliovaccination har ikke virket så godt tidligere. Iodiseret salt acceptabilitet er også blevet kritiseret i de sidste årtier og er et spørgsmål om kontrovers indtil nu. Denne adfærd har også udviklet sig før påbegyndelsen af ​​vaccination af COVID-19 i Pakistan, da der er mange rygter og frygt, der cirkulerer via sociale medier blandt Pakistan. Hvad der vil være acceptprocenten for denne vaccination, vil tidspunktet afgøre.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
986

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Capital Territory
      • Islamabad, Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Islamabad City
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Bahawalpur Rural and Urban Areas
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Faisalabad city
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Lahore city

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle beboere i pakistan er berettiget til at blive inkluderet i undersøgelsen uanset deres geo-placering og bopæl

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen
  • Samarbejdsvillig
  • Villig til at deltage i undersøgelsen
  • pakistansk statsborger

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige
  • ikke-samarbejdsvillig/ubevidst
  • ikke-borger i Pakistan

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Islamabad Group
Personer, der bor og undersøgte i Islamabad
Andet: Spørgeskema
Et struktureret spørgeskema vil blive serveret til hver deltager i undersøgelsen efter at have fået det verbale samtykke fra ham til optagelse i undersøgelsen
Lahore Group
Personer, der bor og undersøgte i Lahore
Andet: Spørgeskema
Et struktureret spørgeskema vil blive serveret til hver deltager i undersøgelsen efter at have fået det verbale samtykke fra ham til optagelse i undersøgelsen
Faisalabad Group
Personer, der bor og undersøgte i Faisalabad
Andet: Spørgeskema
Et struktureret spørgeskema vil blive serveret til hver deltager i undersøgelsen efter at have fået det verbale samtykke fra ham til optagelse i undersøgelsen
Bahawalpur Group
Personer, der bor og undersøgte i Bahawalpur

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografi (alder)
Tidsramme: Indtil 23. februar 2021
Dette er en undersøgelsesbaseret undersøgelse, hvor spørgeskemabaseret undersøgelse vil blive gennemført. Respondenterne vil blive spurgt om deres alder, deres svar vil blive registreret.
Indtil 23. februar 2021
Demografi (vægt)
Tidsramme: Indtil 23. februar 2021
Dette er en undersøgelsesbaseret undersøgelse, hvor spørgeskemabaseret undersøgelse vil blive gennemført. Respondenterne vil blive spurgt om deres vægt, og deres svar vil blive registreret.
Indtil 23. februar 2021
Demografi (køn)
Tidsramme: Indtil 23. februar 2021
Dette er en undersøgelsesbaseret undersøgelse, hvor spørgeskemabaseret undersøgelse vil blive gennemført. Respondenterne vil blive spurgt om deres køn, og deres svar vil blive registreret.
Indtil 23. februar 2021
Demografi (uddannelse)
Tidsramme: Indtil 23. februar 2021
Dette er en undersøgelsesbaseret undersøgelse, hvor spørgeskemabaseret undersøgelse vil blive gennemført. Respondenterne vil blive spurgt om deres uddannelsesniveau, og deres svar vil blive registreret.
Indtil 23. februar 2021
Demografi (familieopsætning)
Tidsramme: Indtil 23. februar 2021
Dette er en undersøgelsesbaseret undersøgelse, hvor spørgeskemabaseret undersøgelse vil blive gennemført. Respondenterne vil blive spurgt om deres familiesæt, dvs. fælles familie eller separat familie, og deres svar vil blive registreret.
Indtil 23. februar 2021
Demografi (bolig)
Tidsramme: Indtil 23. februar 2021
Dette er en undersøgelsesbaseret undersøgelse, hvor spørgeskemabaseret undersøgelse vil blive gennemført. Respondenter vil blive spurgt om deres bopæl, dvs. enten i landdistrikter eller bor i by, og deres svar vil blive registreret.
Indtil 23. februar 2021
Holdning, viden og adfærd om COVID-19 Vaccine og dens accept eller afvisning
Tidsramme: Indtil 23. februar 2021
Da dette er en undersøgelse baseret på undersøgelse, hvor spørgeskemabaseret undersøgelse vil blive gennemført. Respondenterne vil blive spurgt om vacciner, viden om vacciner, om corona-vaccine specifikt, om effektivitet af vacciner, om virkning af COVID-19-vaccine. om accept eller afvisning af vaccine, hvis de ikke vil have et skud vaccine så grunde, hvis de vil have skud så grund til vaccination. hvis de er bange for vacciner, så deres grunde
Indtil 23. februar 2021

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation af alder med en bestemt adfærd
Tidsramme: Indtil udgangen af ​​februar 2021
Statistisk analyse af rådata om alder vil blive beregnet. Forskellige aldersgrupper vil blive klassificeret og arrangeret. Hyppigheder af disse aldersgrupper vil blive beregnet og vil blive analyseret om enhver sammenhæng med en bestemt adfærd omkring vaccination.
Indtil udgangen af ​​februar 2021
Korrelation af vægt med en bestemt adfærd
Tidsramme: Indtil 23. februar 2021
Statistisk analyse af rådata om alder vil blive beregnet. Forskellige aldersgrupper vil blive klassificeret og arrangeret. Hyppigheder af disse aldersgrupper vil blive beregnet og vil blive analyseret om enhver sammenhæng med en bestemt adfærd omkring vaccination.
Indtil 23. februar 2021
Korrelation af køn med en bestemt adfærd
Tidsramme: Indtil 23. februar 2021
Statistisk analyse af rådata om alder vil blive beregnet. Forskellige aldersgrupper vil blive klassificeret og arrangeret. Hyppigheder af disse aldersgrupper vil blive beregnet og vil blive analyseret om enhver sammenhæng med en bestemt adfærd omkring vaccination.
Indtil 23. februar 2021
Korrelation af uddannelsesniveau med en bestemt adfærd
Tidsramme: Indtil 23. februar 2021
Statistisk analyse af rådata om alder vil blive beregnet. Forskellige aldersgrupper vil blive klassificeret og arrangeret. Hyppigheder af disse aldersgrupper vil blive beregnet og vil blive analyseret om enhver sammenhæng med en bestemt adfærd omkring vaccination.
Indtil 23. februar 2021
Korrelation af familie sat op med en bestemt adfærd
Tidsramme: Indtil 23. februar 2021
Statistisk analyse af rådata om alder vil blive beregnet. Forskellige aldersgrupper vil blive klassificeret og arrangeret. Hyppigheder af disse aldersgrupper vil blive beregnet og vil blive analyseret om enhver sammenhæng med en bestemt adfærd omkring vaccination.
Indtil 23. februar 2021
Korrelation af bopæl med en bestemt adfærd
Tidsramme: Indtil 23. februar 2021
Statistisk analyse af rådata om alder vil blive beregnet. Forskellige aldersgrupper vil blive klassificeret og arrangeret. Hyppigheder af disse aldersgrupper vil blive beregnet og vil blive analyseret om enhver sammenhæng med en bestemt adfærd omkring vaccination.
Indtil 23. februar 2021
Respondenternes holdning, viden og adfærd om COVID-19-vaccinen og dens accept eller afvisning
Tidsramme: Indtil 23. februar 2021
Statistisk analyse af rådata om alder vil blive beregnet. Forskellige aldersgrupper vil blive klassificeret og arrangeret. Hyppigheder af disse aldersgrupper vil blive beregnet og vil blive analyseret om enhver sammenhæng med en bestemt adfærd omkring vaccination. t-Test vil blive anvendt til at observere enhver statistisk signifikant forskel mellem forskellige kovariater
Indtil 23. februar 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Islamia University of Bahawalpur

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jafir Shirazi, PhD, The islamia university of Bahawalpur
  • Studieleder: Anam Sharmeen, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Studiestol: Asfa Akbar, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Studiestol: Fouzia Akbar, M.Phil, The islamia university of Bahawalpur

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
23. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. februar 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Living amongst the fear

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger