Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sosial aksept av covid-19-vaksiner i Pakistan

23. februar 2021 oppdatert av: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur

Sosial aksept av covid-19-vaksiner i Pakistan: Frykt og sosiale trender

Sosiale omgivelser i Pakistan er unike i den forstand at de er sammensatt av flerspråklige, flerkulturelle og forskjellige etnisiteter. Også deres tro og tro er så uforutsigbare. Det er derfor observert at dette sosiale fenomenet påvirker akseptasjonen av nye ting på dette området. Poliovaksinasjon har ikke fungert så bra tidligere. Akseptabilitet av jodisert salt har også blitt kritisert de siste tiårene og er et spørsmål om kontrovers til nå. Denne oppførselen har også utviklet seg før starten av vaksinasjon av COVID-19 i Pakistan, ettersom det er mange rykter og frykt som sirkulerer via sosiale medier blant Pakistan. Hva som blir akseptgraden for denne vaksinasjonen, vil tidspunktet avgjøre.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
986

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Capital Territory
      • Islamabad, Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Islamabad City
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Bahawalpur Rural and Urban Areas
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Faisalabad city
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Lahore city

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle innbyggere i pakistan er kvalifisert til å bli inkludert i studien uavhengig av deres geografiske plassering og bosted

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen
  • Kooperativ
  • Villig til å delta i studiet
  • pakistansk statsborger

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige
  • ikke samarbeidsvillig/bevisstløs
  • ikke-borger i Pakistan

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Islamabad-gruppen
Personer bosatt og undersøkt i Islamabad
Annen: Spørreskjema
Et strukturert spørreskjema vil bli servert til hver deltaker i studien etter å ha fått muntlig samtykke fra ham for inkludering i studien
Lahore Group
Enkeltpersoner bosatt og undersøkt i Lahore
Annen: Spørreskjema
Et strukturert spørreskjema vil bli servert til hver deltaker i studien etter å ha fått muntlig samtykke fra ham for inkludering i studien
Faisalabad-gruppen
Personer bosatt og undersøkt i Faisalabad
Annen: Spørreskjema
Et strukturert spørreskjema vil bli servert til hver deltaker i studien etter å ha fått muntlig samtykke fra ham for inkludering i studien
Bahawalpur-gruppen
Enkeltpersoner bosatt og undersøkt i Bahawalpur

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demografi (alder)
Tidsramme: Frem til 23. februar 2021
Dette er en undersøkelsesbasert undersøkelse der spørreskjemabasert undersøkelse vil bli gjennomført. Respondentene vil bli spurt om deres alder, deres svar vil bli registrert.
Frem til 23. februar 2021
Demografi (vekt)
Tidsramme: Frem til 23. februar 2021
Dette er en undersøkelsesbasert undersøkelse der spørreskjemabasert undersøkelse vil bli gjennomført. Respondentene vil bli spurt om vekten deres, og deres svar vil bli registrert.
Frem til 23. februar 2021
Demografi (kjønn)
Tidsramme: Frem til 23. februar 2021
Dette er en undersøkelsesbasert undersøkelse der spørreskjemabasert undersøkelse vil bli gjennomført. Respondentene vil bli spurt om kjønn og svaret deres vil bli registrert.
Frem til 23. februar 2021
Demografi (utdanning)
Tidsramme: Frem til 23. februar 2021
Dette er en undersøkelsesbasert undersøkelse der spørreskjemabasert undersøkelse vil bli gjennomført. Respondentene vil bli spurt om utdanningsnivået deres, og deres svar vil bli registrert.
Frem til 23. februar 2021
Demografi (familieoppsett)
Tidsramme: Frem til 23. februar 2021
Dette er en undersøkelsesbasert undersøkelse der spørreskjemabasert undersøkelse vil bli gjennomført. Respondentene vil bli spurt om deres familiesett, dvs. felles familie eller separat familie, og deres svar vil bli registrert.
Frem til 23. februar 2021
Demografi (bolig)
Tidsramme: Frem til 23. februar 2021
Dette er en undersøkelsesbasert undersøkelse der spørreskjemabasert undersøkelse vil bli gjennomført. Respondentene vil bli spurt om deres bosted, dvs. enten på landsbygda eller bosatt i byen, og deres svar vil bli registrert.
Frem til 23. februar 2021
Holdning, kunnskap og oppførsel om COVID-19-vaksine og dens aksept eller avvisning
Tidsramme: Frem til 23. februar 2021
Siden dette er en spørreundersøkelse basert studie der spørreskjemabasert spørreundersøkelse vil bli gjennomført. Respondentene vil bli spurt om vaksiner, kunnskap om vaksiner, om koronavaksine spesifikt, om effekt av vaksiner, om effekt av covid-19-vaksine. om aksept eller avvisning av vaksine, hvis de ikke vil ha et skudd med vaksine så grunner, hvis de vil ha skudd så grunn for vaksinasjon. hvis de er redd for vaksiner, så er det deres grunner
Frem til 23. februar 2021

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon av alder med en bestemt atferd
Tidsramme: Til slutten av februar 2021
Statistisk analyse av rådata om alder vil bli beregnet. Ulike aldersgrupper vil bli klassifisert og arrangert. Frekvenser av disse aldersgruppene vil bli beregnet og vil bli analysert om ethvert forhold til en bestemt atferd rundt vaksinasjon.
Til slutten av februar 2021
Korrelasjon av vekt med en bestemt atferd
Tidsramme: Frem til 23. februar 2021
Statistisk analyse av rådata om alder vil bli beregnet. Ulike aldersgrupper vil bli klassifisert og arrangert. Frekvenser av disse aldersgruppene vil bli beregnet og vil bli analysert om ethvert forhold til en bestemt atferd rundt vaksinasjon.
Frem til 23. februar 2021
Korrelasjon av kjønn med en bestemt atferd
Tidsramme: Frem til 23. februar 2021
Statistisk analyse av rådata om alder vil bli beregnet. Ulike aldersgrupper vil bli klassifisert og arrangert. Frekvenser av disse aldersgruppene vil bli beregnet og vil bli analysert om ethvert forhold til en bestemt atferd rundt vaksinasjon.
Frem til 23. februar 2021
Korrelasjon av utdanningsnivå med en bestemt atferd
Tidsramme: Frem til 23. februar 2021
Statistisk analyse av rådata om alder vil bli beregnet. Ulike aldersgrupper vil bli klassifisert og arrangert. Frekvenser av disse aldersgruppene vil bli beregnet og vil bli analysert om ethvert forhold til en bestemt atferd rundt vaksinasjon.
Frem til 23. februar 2021
Korrelasjon av familie satt opp med en bestemt atferd
Tidsramme: Frem til 23. februar 2021
Statistisk analyse av rådata om alder vil bli beregnet. Ulike aldersgrupper vil bli klassifisert og arrangert. Frekvenser av disse aldersgruppene vil bli beregnet og vil bli analysert om ethvert forhold til en bestemt atferd rundt vaksinasjon.
Frem til 23. februar 2021
Korrelasjon av bosted med en bestemt atferd
Tidsramme: Frem til 23. februar 2021
Statistisk analyse av rådata om alder vil bli beregnet. Ulike aldersgrupper vil bli klassifisert og arrangert. Frekvenser av disse aldersgruppene vil bli beregnet og vil bli analysert om ethvert forhold til en bestemt atferd rundt vaksinasjon.
Frem til 23. februar 2021
Respondentenes holdning, kunnskap og oppførsel om COVID-19-vaksinen og dens aksept eller avvisning
Tidsramme: Frem til 23. februar 2021
Statistisk analyse av rådata om alder vil bli beregnet. Ulike aldersgrupper vil bli klassifisert og arrangert. Frekvenser av disse aldersgruppene vil bli beregnet og vil bli analysert om ethvert forhold til en bestemt atferd rundt vaksinasjon. t-Test vil bli brukt for å observere enhver statistisk signifikant forskjell mellom ulike kovariater
Frem til 23. februar 2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Islamia University of Bahawalpur

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Jafir Shirazi, PhD, The islamia university of Bahawalpur
  • Studieleder: Anam Sharmeen, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Studiestol: Asfa Akbar, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Studiestol: Fouzia Akbar, M.Phil, The islamia university of Bahawalpur

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
23. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
23. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
23. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
22. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
27. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
24. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. februar 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Living amongst the fear

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger