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Accettabilità sociale dei vaccini COVID-19 in Pakistan

23 febbraio 2021 aggiornato da: Jafir Hussain Shirazi, Islamia University of Bahawalpur

Accettabilità sociale dei vaccini COVID-19 in Pakistan: paura e tendenze sociali

Le impostazioni sociali del Pakistan sono uniche nel senso che sono composte da etnie multilingue, multiculturali e diverse. Anche le loro credenze e fedi sono così imprevedibili. Si osserva quindi che questo fenomeno sociale influisce sull'accettabilità delle novità in questo settore. La vaccinazione antipolio non ha funzionato così bene in passato. Anche l'accettabilità del sale iodato è stata criticata negli ultimi decenni ed è oggetto di controversia fino ad ora. Questo comportamento si è sviluppato anche prima dell'inizio della vaccinazione contro il COVID-19 in Pakistan, poiché ci sono molte voci e timori che circolano attraverso i social media in Pakistan. Quale sarà il tasso di accettazione di questa vaccinazione, lo deciderà il tempo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
986

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Capital Territory
      • Islamabad, Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Islamabad City
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Bahawalpur Rural and Urban Areas
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Faisalabad city
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Lahore city

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i residenti in Pakistan possono essere inclusi nello studio indipendentemente dalla loro posizione geografica e residenza

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulto
  • Cooperativa
  • Disposti a partecipare allo studio
  • Cittadino pakistano

Criteri di esclusione:

  • Minori
  • non collaborativo/incosciente
  • non cittadino del Pakistan

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo Islamabad
Individui residenti e intervistati a Islamabad
Altro: Questionario
Un questionario strutturato verrà servito a ciascun partecipante allo studio dopo aver ottenuto da lui il consenso verbale per l'inclusione nello studio
Gruppo di Lahore
Individui residenti e intervistati a Lahore
Altro: Questionario
Un questionario strutturato verrà servito a ciascun partecipante allo studio dopo aver ottenuto da lui il consenso verbale per l'inclusione nello studio
Gruppo Faisalabad
Individui residenti e intervistati a Faisalabad
Altro: Questionario
Un questionario strutturato verrà servito a ciascun partecipante allo studio dopo aver ottenuto da lui il consenso verbale per l'inclusione nello studio
Gruppo Bahawalpur
Individui residenti e intervistati a Bahawalpur

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dati demografici (età)
Lasso di tempo: Fino al 23 febbraio 2021
Questo è uno studio basato su un sondaggio in cui verrà condotto un sondaggio basato su un questionario. Agli intervistati verrà chiesto della loro età, la loro risposta verrà registrata.
Fino al 23 febbraio 2021
Dati demografici (peso)
Lasso di tempo: Fino al 23 febbraio 2021
Questo è uno studio basato su un sondaggio in cui verrà condotto un sondaggio basato su un questionario. Agli intervistati verrà chiesto del loro peso e la loro risposta verrà registrata.
Fino al 23 febbraio 2021
Dati demografici (genere)
Lasso di tempo: Fino al 23 febbraio 2021
Questo è uno studio basato su un sondaggio in cui verrà condotto un sondaggio basato su un questionario. Agli intervistati verrà chiesto del loro genere e la loro risposta verrà registrata.
Fino al 23 febbraio 2021
Dati demografici (istruzione)
Lasso di tempo: Fino al 23 febbraio 2021
Questo è uno studio basato su un sondaggio in cui verrà condotto un sondaggio basato su un questionario. Agli intervistati verrà chiesto del loro livello di istruzione e la loro risposta verrà registrata.
Fino al 23 febbraio 2021
Dati demografici (costituzione della famiglia)
Lasso di tempo: Fino al 23 febbraio 2021
Questo è uno studio basato su un sondaggio in cui verrà condotto un sondaggio basato su un questionario. Agli intervistati verrà chiesto del loro gruppo familiare, ad esempio famiglia unita o famiglia separata e la loro risposta verrà registrata.
Fino al 23 febbraio 2021
Dati demografici (residenza)
Lasso di tempo: Fino al 23 febbraio 2021
Questo è uno studio basato su un sondaggio in cui verrà condotto un sondaggio basato su un questionario. Agli intervistati verrà chiesto della loro residenza, ad esempio in una zona rurale o residente in città, e la loro risposta verrà registrata.
Fino al 23 febbraio 2021
Atteggiamento, conoscenza e comportamento nei confronti del vaccino COVID-19 e della sua accettazione o rifiuto
Lasso di tempo: Fino al 23 febbraio 2021
Poiché si tratta di uno studio basato su un sondaggio in cui verrà condotto un sondaggio basato su questionari. Agli intervistati verrà chiesto informazioni sui vaccini, sulla conoscenza dei vaccini, sul vaccino corona in particolare, sull'efficacia dei vaccini, sull'efficacia del vaccino COVID-19. sull'accettazione o il rifiuto del vaccino, se non avranno una vaccinazione allora ragioni, se avranno vaccinazioni allora ragione per la vaccinazione. se hanno paura dei vaccini, allora le loro ragioni
Fino al 23 febbraio 2021

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione dell'età con un particolare comportamento
Lasso di tempo: Fino alla fine di febbraio 2021
Verrà calcolata l'analisi statistica dei dati grezzi sull'età. I vari gruppi di età saranno classificati e organizzati. Verranno calcolate le frequenze di queste fasce di età e analizzate l'eventuale relazione con un particolare comportamento riguardo alla vaccinazione.
Fino alla fine di febbraio 2021
Correlazione del peso con un particolare comportamento
Lasso di tempo: Fino al 23 febbraio 2021
Verrà calcolata l'analisi statistica dei dati grezzi sull'età. I vari gruppi di età saranno classificati e organizzati. Verranno calcolate le frequenze di queste fasce di età e analizzate l'eventuale relazione con un particolare comportamento riguardo alla vaccinazione.
Fino al 23 febbraio 2021
Correlazione del genere con un particolare comportamento
Lasso di tempo: Fino al 23 febbraio 2021
Verrà calcolata l'analisi statistica dei dati grezzi sull'età. I vari gruppi di età saranno classificati e organizzati. Verranno calcolate le frequenze di queste fasce di età e analizzate l'eventuale relazione con un particolare comportamento riguardo alla vaccinazione.
Fino al 23 febbraio 2021
Correlazione del livello di istruzione con un particolare comportamento
Lasso di tempo: Fino al 23 febbraio 2021
Verrà calcolata l'analisi statistica dei dati grezzi sull'età. I vari gruppi di età saranno classificati e organizzati. Verranno calcolate le frequenze di queste fasce di età e analizzate l'eventuale relazione con un particolare comportamento riguardo alla vaccinazione.
Fino al 23 febbraio 2021
Correlazione della famiglia stabilita con un particolare comportamento
Lasso di tempo: Fino al 23 febbraio 2021
Verrà calcolata l'analisi statistica dei dati grezzi sull'età. I vari gruppi di età saranno classificati e organizzati. Verranno calcolate le frequenze di queste fasce di età e analizzate l'eventuale relazione con un particolare comportamento riguardo alla vaccinazione.
Fino al 23 febbraio 2021
Correlazione della Residenza con un particolare comportamento
Lasso di tempo: Fino al 23 febbraio 2021
Verrà calcolata l'analisi statistica dei dati grezzi sull'età. I vari gruppi di età saranno classificati e organizzati. Verranno calcolate le frequenze di queste fasce di età e analizzate l'eventuale relazione con un particolare comportamento riguardo alla vaccinazione.
Fino al 23 febbraio 2021
Atteggiamento, conoscenza e comportamento degli intervistati nei confronti del vaccino COVID-19 e della sua accettazione o rifiuto
Lasso di tempo: Fino al 23 febbraio 2021
Verrà calcolata l'analisi statistica dei dati grezzi sull'età. I vari gruppi di età saranno classificati e organizzati. Verranno calcolate le frequenze di queste fasce di età e analizzate l'eventuale relazione con un particolare comportamento riguardo alla vaccinazione. Verrà applicato il test t per osservare qualsiasi differenza statisticamente significativa tra le diverse covariate
Fino al 23 febbraio 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Islamia University of Bahawalpur

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jafir Shirazi, PhD, The islamia university of Bahawalpur
  • Direttore dello studio: Anam Sharmeen, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Cattedra di studio: Asfa Akbar, M. Phil, The islamia university of Bahawalpur
  • Cattedra di studio: Fouzia Akbar, M.Phil, The islamia university of Bahawalpur

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
23 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
23 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 febbraio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Living amongst the fear

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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