Zanubrutinib v léčbě recidivujícího refrakterního lymfomu z plášťových buněk
Prospektivní, otevřená, multicentrická klinická observační studie zanubrutinibu v léčbě recidivujícího refrakterního lymfomu z plášťových buněk
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Hongmei T Jing, Ph.D
- Telefonní číslo: +861082265571
- E-mail: hongmeijing@bjmu.edu.cn
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100083
- Nábor
- Peking University Third Hospital
-
Kontakt:
- Hongmei Jing, Professor
- Telefonní číslo: +861082265571
- E-mail: hongmeijing@bjmu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, kteří byli zařazeni do jiných klinických studií.
- Pacienti, kteří dostávají imunosupresivní léčbu pro jiná onemocnění.
- Pacienti, kteří před vstupem do skupiny podstoupili jinou léčbu lymfomu.
- Komplikované s jinými zhoubnými nádory.
- Vědci zjistili, že pacienti nejsou pro studii vhodní.
- Závažné duševní nebo neurologické poruchy, které ovlivňují informovaný souhlas nebo vyjádření nežádoucích reakcí.
- Pacienti, kteří nemohou být sledováni.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří byli zařazeni do jiných klinických studií.
- Pacienti, kteří dostávají imunosupresivní léčbu pro jiná onemocnění.
- Pacienti, kteří před vstupem do skupiny podstoupili jinou léčbu lymfomu.
- Komplikované s jinými zhoubnými nádory.
- Vědci zjistili, že pacienti nejsou pro studii vhodní.
- Závažné duševní nebo neurologické poruchy, které ovlivňují informovaný souhlas nebo vyjádření nežádoucích reakcí.
- Pacienti, kteří nemohou být sledováni.
Kritéria odchodu (opuštění):
- Předmět vyžaduje ukončení.
- Během studie došlo k závažným nežádoucím příhodám, proto není vhodné ve studii pokračovat.
- Vzhledem k progresi onemocnění v průběhu studie není vhodné pokračovat v užívání zkušebních léků a/nebo pokračovat v tomto studijním programu.
- Neúplné záznamy výzkumných dat.
- Pacienti, kteří nemohou být sledováni.
Případy odnětí by měly být uchovány pro budoucí použití a převedeny z posledního záznamu do konečného záznamu pro analýzu ITT.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy
Časové okno: Od okamžiku prvního podání léku do konce dvou cyklů (každý cyklus je 28 dní)
|
Primárním výsledkem této studie je míra objektivní odpovědi (ORR) dvou cyklů léčby
|
Od okamžiku prvního podání léku do konce dvou cyklů (každý cyklus je 28 dní)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Negativní míra minimální reziduální nemoci
Časové okno: Od prvního dne medikace do konce 1 roku
|
Sekundárním výsledkem této studie je 1letá negativní míra minimální reziduální nemoci (MRD)
|
Od prvního dne medikace do konce 1 roku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- M2022276
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .