Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Základní program stabilizace rychlosti kopání a výkonu u dorosteneckých fotbalistů

30. května 2024 aktualizováno: Ceyda Sofuoğlu, Hacettepe University

Vliv cvičebního programu pro stabilizaci jádra na rychlost kopání, rychlost sprintu a výkonnost u dospívajících hráčů fotbalu

Stabilita jádra je důležitou součástí maximalizující efektivní sportovní funkci. Funkce je nejčastěji produkována kinetickým řetězcem, koordinovanou sekvenční aktivací segmentů těla, která umístí distální segment do optimální polohy při optimální rychlosti s optimálním načasováním pro dosažení požadovaného atletického úkolu. Rychlost a síla jsou kritickými výkonnostními faktory ve fotbale. Fotbal včetně skákání, kopání, zdolávání, otáčení, sprintu, změny tempa a udržování silných kontrakcí k udržení rovnováhy a kontroly míče proti obrannému tlaku. V literatuře žádná studie neprokázala účinnost cvičebního programu základní stability u dospívajících fotbalistů. Cílem této studie bylo vyhodnotit účinnost cvičebního programu základní stabilizace u dospívajících hráčů fotbalu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Stabilita jádra je důležitou součástí maximalizující efektivní sportovní funkci. Funkce je nejčastěji produkována kinetickým řetězcem, koordinovanou sekvenční aktivací segmentů těla, která umístí distální segment do optimální polohy při optimální rychlosti s optimálním načasováním pro dosažení požadovaného atletického úkolu. Důležitost stability jádra pro prevenci zranění a zvýšení výkonu byla v posledních desetiletích popularizována. V současnosti hraje posilování základního svalstva důležitou roli v různých preventivních programech, jako je „FIFA 11+“. Fotbal je považován za vysoce intenzivní přerušovaný sport vyžadující vysokou úroveň fyzické zdatnosti související se schopností provádět silné akce, s pestrou škálou činností, které zahrnují jak brzdné, tak hnací síly, stejně jako odlišné režimy a rychlosti kontrakcí. Rychlost a síla jsou kritickými výkonnostními faktory ve fotbale. Fotbal včetně skákání, kopání, zdolávání, otáčení, sprintu, změny tempa a udržování silných kontrakcí k udržení rovnováhy a kontroly míče proti obrannému tlaku. Kop je jednou z nejzákladnějších a často používaných dovedností ve fotbale a jeho pohyb se skládá z několika následujících fází: (1) stažení stehna a bérce (zpětný švih); (2) rotace stehna a bérce dopředu, ke které dochází v důsledku flexe kyčle; (3) snížení úhlové rychlosti stehna s odpovídajícím zvýšením úhlové rychlosti stehna až do dopadu na míč; a (4) pokračování. Fotbal je vnímán jako vysoce intenzivní sport se zvýšenou mírou zranění. U dospívajících fotbalistů je adaptace svalově-šlachové jednotky ovlivněna sportovním výkonem. Mechanické zatížení této jednotky zvyšuje riziko poranění dolních končetin. V literatuře žádná studie neprokázala účinnost cvičebního programu základní stability u dospívajících fotbalistů. Cílem této studie bylo vyhodnotit účinnost cvičebního programu základní stabilizace u dospívajících hráčů fotbalu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
45

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kypr
    • Lefkoşa
      • Nicosia, Lefkoşa, Kypr, Mersin10Turkey
        • Fizyo osteopati Fizik Tedavi ve Sağlıklı Yaşam Merkezi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 14 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty, které v posledních 6 měsících nepodstoupily žádnou operaci související s dolní končetinou a páteří.
  • Subjekty, které se dobrovolně zúčastní studie a obdrží informovaný souhlas od zákonného zástupce.
  • Subjekty, které se pravidelně účastní fotbalových tréninků.

Kritéria vyloučení:

  • Současné bolesti dolních končetin a páteře.
  • Subjekty, které mají diskontinuitu v tréninkovém programu nebo cvičebním programu více než 3krát.
  • Subjekty, které mají potíže s aplikací cvičebního programu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Skupina programu Cvičení základní stability
Studie se dobrovolně zúčastní 23 fotbalistů z Gönyeli Futbol Akademisi. Předměty budou zařazeny do studia, pokud splňují kritéria. Sportovci zapojí 8týdenní cvičební program základní stability. Během tohoto procesu budou i nadále navštěvovat rutinní fotbalový tréninkový program. Po 8. týdnech se hodnocení bude opakovat.
Jiný: Cvičební program základní stability
Stabilita jádra je důležitou součástí maximalizující efektivní sportovní funkci. Funkce je nejčastěji produkována kinetickým řetězcem, koordinovanou sekvenční aktivací segmentů těla, která umístí distální segment do optimální polohy při optimální rychlosti s optimálním načasováním pro dosažení požadovaného atletického úkolu. Rychlost a síla jsou kritickými výkonnostními faktory ve fotbale. Fotbal včetně skákání, kopání, zdolávání, otáčení, sprintu, změny tempa a udržování silných kontrakcí k udržení rovnováhy a kontroly míče proti obrannému tlaku. V literatuře žádná studie neprokázala účinnost cvičebního programu základní stability u dospívajících fotbalistů.
Jiný: Skupina rutinního fotbalového tréninkového programu
Studie se dobrovolně zúčastní 22 fotbalistů z Gönyeli Futbol Akademisi. Předměty budou zařazeny do studia, pokud splňují kritéria. Hodnotí se rychlost kopání, rychlost běhu a agility a sportovci budou nadále navštěvovat fotbalový tréninkový program. Po 8 týdnech se hodnocení zopakuje.
Jiný: Rutinní fotbalový tréninkový program
Stabilita jádra je důležitou součástí maximalizující efektivní sportovní funkci. Funkce je nejčastěji produkována kinetickým řetězcem, koordinovanou sekvenční aktivací segmentů těla, která umístí distální segment do optimální polohy při optimální rychlosti s optimálním načasováním pro vytvoření požadovaného atletického úkolu. Rychlost a síla jsou kritickými výkonnostními faktory ve fotbale. Fotbal včetně skákání, kopání, zdolávání, otáčení, sprintu, změny tempa a udržování silných kontrakcí k udržení rovnováhy a kontroly míče proti obrannému tlaku. V literatuře žádná studie neprokázala účinnost cvičebního programu základní stability u dospívajících fotbalistů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření rychlosti kopání
Časové okno: Měření se opakuje třikrát v intervalech 2 minut a bude se brát střední hodnota. Základní stav a 8 týdnů hlášeny.
Nárazová rychlost bude měřena pomocí Bushnell Velocity Radar Gun ((Bushnell Performance Optics, Overland Park, KS) v km/h.
Měření se opakuje třikrát v intervalech 2 minut a bude se brát střední hodnota. Základní stav a 8 týdnů hlášeny.
Spusťte měření rychlosti
Časové okno: Měření se bude opakovat třikrát v intervalech 2 minut a bude se brát střední hodnota. Základní stav a 8 týdnů hlášeny.
Rychlost běhu bude měřena pomocí testu sprintu na 20 metrů za sekundu.
Měření se bude opakovat třikrát v intervalech 2 minut a bude se brát střední hodnota. Základní stav a 8 týdnů hlášeny.
Měření agility
Časové okno: Měření se bude opakovat třikrát v intervalech 2 minut a bude vzata střední hodnota. Základní stav a 8 týdnů hlášeny.
Agility bude měřit s 505 Agility Test v sec. Sportovec běží od značky 15 metrů směrem k čáře a přes značky 5 m, otočí se na čáře a běží zpět přes značku 5 metrů a zastaví se, když se vrátí přes tyto značky (to znamená čas potřebný k překonání 5 metrů). vzdálenost nahoru a zpět celkem -10 m).
Měření se bude opakovat třikrát v intervalech 2 minut a bude vzata střední hodnota. Základní stav a 8 týdnů hlášeny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hacettepe University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Volga Bayrakcı Tunay, Prof, Hacettepe University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
29. listopadu 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. května 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ETK00-2020-0243

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Budou zpřístupněna data IPD pro všechna primární a sekundární opatření

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici do 1 roku od zveřejnění studie.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Žádosti o přístup k datům budou přezkoumány externím nezávislým kontrolním panelem. Žadatelé budou muset podepsat smlouvu o přístupu k údajům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení