Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kernestabiliseringsprogram om sparkehastighed og præstation hos mandlige ungdomsfodboldspillere

30. maj 2024 opdateret af: Ceyda Sofuoğlu, Hacettepe University

Effekten af ​​Core Stabilization Exercise Program på sparkehastighed, sprinthastighed og smidighedspræstation hos mandlige unge fodboldspillere

Kernestabilitet er en vigtig komponent, der maksimerer effektiv atletisk funktion. Funktion er oftest produceret af den kinetiske kæde, den koordinatsekvenserede aktivering af kropssegmenter, der placerer det distale segment i den optimale position ved den optimale hastighed med den optimale timing til at producere den ønskede atletiske opgave. Hastighed og kraft er kritiske præstationsfaktorer i fodbold. Fodbold inklusive hop, spark, tackling, drejning, sprint, skift af tempo og opretholdelse af kraftige sammentrækninger for at opretholde balance og kontrol over bolden mod defensivt pres. I litteraturen har ingen undersøgelse påvist effektiviteten af ​​træningsprogram for kernestabilitet hos unge fodboldspillere. Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effektiviteten af ​​træningsprogram for kernestabilisering på unge mandlige fodboldspillere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Kernestabilitet er en vigtig komponent, der maksimerer effektiv atletisk funktion. Funktion er oftest produceret af den kinetiske kæde, den koordinatsekvenserede aktivering af kropssegmenter, der placerer det distale segment i den optimale position ved den optimale hastighed med den optimale timing til at producere den ønskede atletiske opgave. Betydningen af ​​kernestabilitet for skadesforebyggelse og præstationsforbedring er blevet populært i løbet af de sidste årtier. Op til dato spiller kernemuskelstyrkelse en vigtig rolle i forskellige forebyggelsesprogrammer, såsom "FIFA 11+". Fodbold betragtes som en intermitterende sport med høj intensitet, der kræver høje niveauer af fysisk kondition relateret til evnen til at udføre kraftfulde handlinger, med et varieret udvalg af aktiviteter, der involverer både brydende og fremdrivende kræfter samt distinkte sammentrækningstilstande og hastigheder. Hastighed og kraft er kritiske præstationsfaktorer i fodbold. Fodbold inklusive hop, spark, tackling, drejning, sprint, skift af tempo og opretholdelse af kraftige sammentrækninger for at opretholde balance og kontrol over bolden mod defensivt pres. Sparke er en af ​​de mest fundamentale og hyppigst anvendte færdigheder i fodbold, og dens bevægelse består af flere stadier som følger: (1) tilbagetrækning af låret og skaftet (tilbagesving); (2) den fremadgående rotation af låret og skaftet, som opstår som følge af hoftefleksion; (3) reduktion af lårets vinkelhastighed med en tilsvarende stigning i skaftets vinkelhastighed op til anslag med bolden; og (4) opfølgningen. Fodbold ses som en meget intensiv sport med en øget skadesrate. Hos unge fodboldspillere påvirkes muskel-senenhedens tilpasning af atletisk præstation. Den mekaniske belastning på denne enhed øger risikoen for skader i underekstremiteterne. I litteraturen har ingen undersøgelse påvist effektiviteten af ​​træningsprogram for kernestabilitet hos unge fodboldspillere. Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effektiviteten af ​​træningsprogram for kernestabilisering på unge mandlige fodboldspillere.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
45

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Cypern
    • Lefkoşa
      • Nicosia, Lefkoşa, Cypern, Mersin10Turkey
        • Fizyo osteopati Fizik Tedavi ve Sağlıklı Yaşam Merkezi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

12 år til 14 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner, der ikke har fået nogen operation relateret til underekstremitet og rygsøjle i de sidste 6 måneder.
  • Forsøgspersoner, der er frivillige til at deltage i undersøgelsen og få informeret samtykkeerklæring fra juridisk repræsentant.
  • Fag, der deltager i fodboldtræning regelmæssigt.

Ekskluderingskriterier:

  • Nuværende smerter i underekstremitet og rygsøjle.
  • Forsøgspersoner, der har diskontinuitet i træningsprogram eller træningsprogram mere end 3 gange.
  • Emner, der har svært ved at anvende træningsprogram.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Core Stability Exercise Program Group
23 fodboldspillere fra Gönyeli Futbol Akademisi vil frivilligt deltage i undersøgelsen. Emner vil inkludere at studere, hvis de opfylder kriterierne. Atleter vil involvere 8 ugers kernestabilitetstræningsprogram. Under denne proces vil de fortsætte med at deltage i rutinemæssigt fodboldtræningsprogram. Efter 8 uger vil vurderinger blive gentaget.
Andet: Core Stability Exercise Program
Kernestabilitet er en vigtig komponent, der maksimerer effektiv atletisk funktion. Funktion er oftest produceret af den kinetiske kæde, den koordinatsekvenserede aktivering af kropssegmenter, der placerer det distale segment i den optimale position ved den optimale hastighed med den optimale timing til at producere den ønskede atletiske opgave. Hastighed og kraft er kritiske præstationsfaktorer i fodbold. Fodbold inklusive hop, spark, tackling, drejning, sprint, skift af tempo og opretholdelse af kraftige sammentrækninger for at opretholde balance og kontrol over bolden mod defensivt pres. I litteraturen har ingen undersøgelse påvist effektiviteten af ​​kernestabilitetstræningsprogram hos unge fodboldspillere.
Andet: Rutinemæssig fodboldtræningsgruppe
22 fodboldspillere fra Gönyeli Futbol Akademisi vil frivilligt deltage i undersøgelsen. Emner vil inkludere at studere, hvis de opfylder kriterierne. Sparkehastighed, løbehastighed og smidighedspræstation vil blive evalueret, og atleter vil fortsætte med at deltage i fodboldtræningsprogram. Efter 8 uger vil vurderinger blive gentaget.
Andet: Rutinemæssigt fodboldtræningsprogram
Kernestabilitet er en vigtig komponent, der maksimerer effektiv atletisk funktion. Funktionen produceres oftest af den kinetiske kæde, den koordinatsekvenserede aktivering af kropssegmenter, der placerer det distale segment i den optimale position ved den optimale hastighed med den optimale timing til at producere den ønskede atletiske opgave. Hastighed og kraft er kritiske præstationsfaktorer i fodbold. Fodbold inklusive hop, spark, tackling, drejning, sprint, skift af tempo og opretholdelse af kraftige sammentrækninger for at opretholde balance og kontrol over bolden mod defensivt pres. I litteraturen har ingen undersøgelse påvist effektiviteten af ​​kernestabilitetstræningsprogram hos unge fodboldspillere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af sparkehastighed
Tidsramme: Målingen gentages tre gange med 2 minutters intervaller, og middelværdien tages. Baseline og 8 uger rapporteret.
Sparkehastigheden måles med Bushnell Velocity Radar Gun ((Bushnell Performance Optics, Overland Park, KS) i km/t.
Målingen gentages tre gange med 2 minutters intervaller, og middelværdien tages. Baseline og 8 uger rapporteret.
Kør hastighedsmåling
Tidsramme: Målingen gentages tre gange med 2 minutters intervaller, og middelværdien tages. Baseline og 8 uger rapporteret.
Kørselshastigheden måles med 20 Meter Sprint Test i sek.
Målingen gentages tre gange med 2 minutters intervaller, og middelværdien tages. Baseline og 8 uger rapporteret.
Agility måling
Tidsramme: Målingerne gentages tre gange med 2 minutters intervaller, og middelværdien vil blive taget. Baseline og 8 uger rapporteret.
Agility vil måle med 505 Agility Test i sek. Atleten løber fra 15 meter markeringen mod linjen og gennem 5 m markeringen, vender på linjen og løber tilbage gennem 5 meter markeringen og stopper, når de vender tilbage gennem disse markører (det vil sige den tid det tager at tilbagelægge de 5 m) op og tilbage afstand -10 m i alt).
Målingerne gentages tre gange med 2 minutters intervaller, og middelværdien vil blive taget. Baseline og 8 uger rapporteret.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hacettepe University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Volga Bayrakcı Tunay, Prof, Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. maj 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ETK00-2020-0243

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD-data for alle primære og sekundære foranstaltninger vil blive gjort tilgængelige

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige inden for 1 år efter studiets offentliggørelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodninger om dataadgang vil blive gennemgået af et eksternt uafhængigt gennemgangspanel. Anmodere skal underskrive en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fodbold

  • NCT06210464
    Ikke rekrutterer endnu
    Sygdoms- og biomarkørprofilering af kinesisk lupus nefritis
    Karakteriser den molekylære profil for patienter med lupus nefritis (LN) for at forstå mekanismen/mekanismerne, der bidrager til patientens reaktion på Soc | Integreret analyse af LN-patientmolekylær profilering og kliniske annotationer for at forstå LN-sygdoms heterogenitet for sygdomsendotype | Validerer sammenslutningen af ​​kandidat-biomarkørpanelet foreslået i tabel 3-1 med LN-sygdomsmonitorering

Kliniske forsøg med Core Stability Exercise Program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger