Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podstawowy program stabilizacji szybkości kopnięć i wydajności u nastoletnich piłkarzy

30 maja 2024 zaktualizowane przez: Ceyda Sofuoğlu, Hacettepe University

Wpływ programu ćwiczeń stabilizacji rdzenia na prędkość kopnięć, szybkość sprintu i zwinność u nastoletnich piłkarzy

Stabilność rdzenia jest ważnym elementem maksymalizującym efektywną funkcję sportową. Funkcja jest najczęściej wytwarzana przez łańcuch kinetyczny, koordynowaną sekwencjonowaną aktywację segmentów ciała, która umieszcza dystalny segment w optymalnej pozycji przy optymalnej prędkości i optymalnym czasie, aby wykonać pożądane zadanie sportowe. Szybkość i moc to krytyczne czynniki wydajności w piłce nożnej. Piłka nożna, w tym skakanie, kopanie, odbieranie piłki, obracanie, sprint, zmiana tempa i utrzymywanie silnych skurczów w celu utrzymania równowagi i kontroli nad piłką wbrew presji obronnej. W literaturze żadne badanie nie wykazało skuteczności programu ćwiczeń stabilizacji tułowia u dorastających piłkarzy. Celem tego badania była ocena skuteczności programu ćwiczeń stabilizacji tułowia u dorastających piłkarzy płci męskiej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Stabilność rdzenia jest ważnym elementem maksymalizującym efektywną funkcję sportową. Funkcja jest najczęściej wytwarzana przez łańcuch kinetyczny, koordynowaną sekwencjonowaną aktywację segmentów ciała, która umieszcza dystalny segment w optymalnej pozycji przy optymalnej prędkości i optymalnym czasie, aby wykonać pożądane zadanie sportowe. Znaczenie stabilności tułowia dla zapobiegania urazom i poprawy wydajności zostało spopularyzowane w ciągu ostatnich dziesięcioleci. Do tej pory wzmacnianie mięśni rdzenia odgrywa ważną rolę w różnych programach profilaktycznych, takich jak „FIFA 11 +”. Piłka nożna jest uważana za sport przerywany o wysokiej intensywności, wymagający wysokiego poziomu sprawności fizycznej związanej ze zdolnością do wykonywania potężnych akcji, ze zróżnicowanym zakresem czynności, które obejmują zarówno siły niszczące, jak i napędowe, a także różne tryby skurczu i prędkości. Szybkość i moc to krytyczne czynniki wydajności w piłce nożnej. Piłka nożna, w tym skakanie, kopanie, odbieranie piłki, obracanie, sprint, zmiana tempa i utrzymywanie silnych skurczów w celu utrzymania równowagi i kontroli nad piłką wbrew presji obronnej. Kopanie jest jedną z najbardziej podstawowych i najczęściej używanych umiejętności w piłce nożnej, a jego ruch składa się z następujących etapów: (1) wycofanie uda i podudzia (zamach w tył); (2) rotacja uda i podudzia do przodu, która następuje w wyniku zgięcia stawu biodrowego; (3) zmniejszenie prędkości kątowej uda, z odpowiednim wzrostem prędkości kątowej podudzia do momentu uderzenia piłką; oraz (4) kontynuacja. Piłka nożna jest postrzegana jako bardzo intensywny sport ze zwiększonym wskaźnikiem kontuzji. U dorastających piłkarzy adaptacja jednostki mięśniowo-ścięgnistej odbywa się poprzez wyniki sportowe. Obciążenie mechaniczne tego urządzenia zwiększa ryzyko urazów kończyn dolnych. W literaturze żadne badanie nie wykazało skuteczności programu ćwiczeń stabilizacji tułowia u dorastających piłkarzy. Celem tego badania była ocena skuteczności programu ćwiczeń stabilizacji tułowia u dorastających piłkarzy płci męskiej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
45

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Cypr
    • Lefkoşa
      • Nicosia, Lefkoşa, Cypr, Mersin10Turkey
        • Fizyo osteopati Fizik Tedavi ve Sağlıklı Yaşam Merkezi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 14 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, które w ciągu ostatnich 6 miesięcy nie były operowane w obrębie kończyny dolnej i kręgosłupa.
  • Osoby, które dobrowolnie zgłosiły się do badania i otrzymały formularz świadomej zgody od przedstawiciela prawnego.
  • Podmioty regularnie uczęszczające na treningi piłkarskie.

Kryteria wyłączenia:

  • Aktualne dolegliwości bólowe kończyn dolnych i kręgosłupa.
  • Pacjenci, u których wystąpiła przerwa w programie treningowym lub programie ćwiczeń więcej niż 3 razy.
  • Osoby, które mają trudności z zastosowaniem programu ćwiczeń.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Grupa programu ćwiczeń podstawowych stabilizacji
W badaniu dobrowolnie weźmie udział 23 piłkarzy z Gönyeli Futbol Akademisi. Przedmioty zostaną uwzględnione w badaniu, jeśli spełniają kryteria. Sportowcy wezmą udział w 8-tygodniowym programie ćwiczeń stabilizacyjnych. W trakcie tego procesu będą nadal uczestniczyć w rutynowym programie szkolenia piłkarskiego. Po 8. tygodniach oceny zostaną powtórzone.
Inny: Podstawowy program ćwiczeń stabilności
Stabilność rdzenia jest ważnym elementem maksymalizującym efektywną funkcję sportową. Funkcja jest najczęściej wytwarzana przez łańcuch kinetyczny, koordynowaną sekwencjonowaną aktywację segmentów ciała, która umieszcza dystalny segment w optymalnej pozycji przy optymalnej prędkości i optymalnym czasie, aby wykonać pożądane zadanie sportowe. Szybkość i moc to krytyczne czynniki wydajności w piłce nożnej. Piłka nożna, w tym skakanie, kopanie, odbieranie piłki, obracanie, sprint, zmiana tempa i utrzymywanie silnych skurczów w celu utrzymania równowagi i kontroli nad piłką wbrew presji obronnej. W piśmiennictwie żadne badanie nie wykazało skuteczności programu ćwiczeń stabilności rdzenia u dorastających piłkarzy.
Inny: Grupa programu rutynowego treningu piłkarskiego
W badaniu dobrowolnie weźmie udział 22 piłkarzy z Gönyeli Futbol Akademisi. Przedmioty zostaną uwzględnione w badaniu, jeśli spełniają kryteria. Oceniona zostanie prędkość kopania, prędkość biegu i zwinność, a sportowcy będą nadal uczestniczyć w programie treningowym piłki nożnej. Po 8 tygodniach ocena zostanie powtórzona.
Inny: Program rutynowego treningu piłkarskiego
Stabilność rdzenia jest ważnym elementem maksymalizującym efektywne funkcjonowanie sportowe. Funkcję najczęściej zapewnia łańcuch kinetyczny, czyli sekwencja współrzędnych aktywacji segmentów ciała, która umieszcza segment dystalny w optymalnej pozycji, z optymalną prędkością i w optymalnym czasie, pozwalającym na wykonanie pożądanego zadania sportowego. Szybkość i moc to krytyczne czynniki wpływające na wydajność w piłce nożnej. Piłka nożna obejmująca skakanie, kopanie, odbieranie piłki, obracanie się, sprint, zmianę tempa i utrzymywanie silnych skurczów w celu utrzymania równowagi i kontroli nad piłką przeciwko presji defensywnej. W literaturze nie ma badań wykazujących skuteczność programu ćwiczeń stabilności tułowia u dorastających piłkarzy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar prędkości kopania
Ramy czasowe: Pomiar zostanie powtórzony trzy razy w odstępach 2-minutowych i zostanie przyjęta wartość średnia. Zgłoszono wartość bazową i 8 tygodni.
Prędkość kopania będzie mierzona za pomocą Bushnell Velocity Radar Gun ((Bushnell Performance Optics, Overland Park, KS) w km/h.
Pomiar zostanie powtórzony trzy razy w odstępach 2-minutowych i zostanie przyjęta wartość średnia. Zgłoszono wartość bazową i 8 tygodni.
Pomiar prędkości biegu
Ramy czasowe: Pomiar zostanie powtórzony trzy razy w odstępach 2-minutowych i zostanie przyjęta wartość średnia. Zgłoszono wartość bazową i 8 tygodni.
Prędkość biegu zostanie zmierzona za pomocą testu sprintu na 20 metrów w sek.
Pomiar zostanie powtórzony trzy razy w odstępach 2-minutowych i zostanie przyjęta wartość średnia. Zgłoszono wartość bazową i 8 tygodni.
Pomiar zwinności
Ramy czasowe: Pomiary zostaną powtórzone trzy razy w odstępach 2 minut i zostanie przyjęta wartość średnia. Zgłoszono stan wyjściowy i 8 tygodni.
Zwinność zostanie zmierzona za pomocą testu Agility 505 w ciągu sek. Zawodnik biegnie od znacznika 15 m w kierunku linii i przez znaczniki 5 m, skręca na linię i biegnie z powrotem przez znacznik 5 m i zatrzymuje się, gdy wraca przez te znaczniki (tj. czas potrzebny na pokonanie 5 m odległość w górę i w tył - łącznie 10 m).
Pomiary zostaną powtórzone trzy razy w odstępach 2 minut i zostanie przyjęta wartość średnia. Zgłoszono stan wyjściowy i 8 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hacettepe University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Volga Bayrakcı Tunay, Prof, Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
29 listopada 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ETK00-2020-0243

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępnione zostaną dane dotyczące WRZ dla wszystkich środków pierwotnych i wtórnych

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne w ciągu 1 roku od publikacji badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Prośby o dostęp do danych będą rozpatrywane przez zewnętrzny Niezależny Zespół ds. Oceny. Wnioskodawcy będą musieli podpisać umowę o dostępie do danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Podstawowy program ćwiczeń stabilności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami