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Programma di stabilizzazione di base sulla velocità e le prestazioni dei calci nei calciatori adolescenti di sesso maschile

30 maggio 2024 aggiornato da: Ceyda Sofuoğlu, Hacettepe University

L'effetto del programma di esercizi di stabilizzazione del core sulla velocità dei calci, la velocità dello sprint e le prestazioni di agilità nei giocatori di football adolescenti maschi

La stabilità del core è una componente importante che massimizza la funzione atletica efficiente. La funzione è più spesso prodotta dalla catena cinetica, l'attivazione in sequenza coordinata dei segmenti corporei che pone il segmento distale nella posizione ottimale alla velocità ottimale con il tempismo ottimale per produrre il compito atletico desiderato. La velocità e la potenza sono fattori fondamentali per le prestazioni nel calcio. Il calcio include salti, calci, contrasti, girate, scatti, cambi di ritmo e sostenere contrazioni forti per mantenere l'equilibrio e il controllo della palla contro la pressione difensiva. In letteratura, nessuno studio ha dimostrato l'efficacia del programma di esercizi di stabilità del core nei giocatori di calcio adolescenti. Lo scopo di questo studio era valutare l'efficacia del programma di esercizi di stabilizzazione del core sui giocatori di calcio adolescenti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La stabilità del core è una componente importante che massimizza la funzione atletica efficiente. La funzione è più spesso prodotta dalla catena cinetica, l'attivazione in sequenza coordinata dei segmenti corporei che pone il segmento distale nella posizione ottimale alla velocità ottimale con il tempismo ottimale per produrre il compito atletico desiderato. L'importanza della stabilità del core per la prevenzione degli infortuni e il miglioramento delle prestazioni è stata resa popolare negli ultimi decenni. Ad oggi, il rafforzamento muscolare del core svolge un ruolo importante in diversi programmi di prevenzione, come "FIFA 11 +". Il calcio è considerato uno sport intermittente ad alta intensità che richiede alti livelli di forma fisica legati alla capacità di eseguire azioni potenti, con una vasta gamma di attività che coinvolgono sia forze di rottura che propulsive, nonché modalità e velocità di contrazione distinte. La velocità e la potenza sono fattori fondamentali per le prestazioni nel calcio. Il calcio include salti, calci, contrasti, girate, scatti, cambi di ritmo e sostenere contrazioni forti per mantenere l'equilibrio e il controllo della palla contro la pressione difensiva. Il calcio è una delle abilità più fondamentali e frequentemente utilizzate nel calcio e il suo movimento consiste in diverse fasi come segue: (1) il ritiro della coscia e della tibia (backswing); (2) la rotazione in avanti della coscia e della tibia, che si verifica a seguito della flessione dell'anca; (3) la riduzione della velocità angolare della coscia, con corrispondente aumento della velocità angolare del gambo fino all'impatto con la palla; e (4) il follow-through. Il calcio è visto come uno sport ad alta intensità con un tasso di infortuni maggiore. Nei calciatori adolescenti, l'adattamento dell'unità muscolo-tendinea è influenzato dalle prestazioni atletiche. Il carico meccanico su questa unità aumenta il rischio di lesioni agli arti inferiori. In letteratura, nessuno studio ha dimostrato l'efficacia del programma di esercizi di stabilità del core nei giocatori di calcio adolescenti. Lo scopo di questo studio era valutare l'efficacia del programma di esercizi di stabilizzazione del core sui giocatori di calcio adolescenti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
45

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cipro
    • Lefkoşa
      • Nicosia, Lefkoşa, Cipro, Mersin10Turkey
        • Fizyo osteopati Fizik Tedavi ve Sağlıklı Yaşam Merkezi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti che non hanno subito alcuna operazione correlata agli arti inferiori e alla colonna vertebrale negli ultimi 6 mesi.
  • Soggetti che partecipano volontariamente allo studio e ottengono il modulo di consenso informato dal rappresentante legale.
  • Soggetti che frequentano regolarmente allenamenti di calcio.

Criteri di esclusione:

  • Dolore attuale agli arti inferiori e alla colonna vertebrale.
  • Soggetti che hanno discontinuità nel programma di allenamento o nel programma di esercizi per più di 3 volte.
  • Soggetti che hanno difficoltà ad applicare il programma di esercizi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo di programmi di esercizi per la stabilità del core
23 giocatori di calcio del Gönyeli Futbol Akademisi parteciperanno volontariamente allo studio. I soggetti includeranno lo studio se soddisfano i criteri. Gli atleti parteciperanno a un programma di esercizi di stabilità di base di 8 settimane. Durante questo processo continueranno a frequentare il programma di allenamento calcistico di routine. Dopo 8 settimane le valutazioni verranno ripetute.
Altro: Programma di esercizi per la stabilità del core
La stabilità del core è una componente importante che massimizza la funzione atletica efficiente. La funzione è più spesso prodotta dalla catena cinetica, l'attivazione in sequenza coordinata dei segmenti corporei che pone il segmento distale nella posizione ottimale alla velocità ottimale con il tempismo ottimale per produrre il compito atletico desiderato. La velocità e la potenza sono fattori fondamentali per le prestazioni nel calcio. Il calcio include salti, calci, contrasti, girate, scatti, cambi di ritmo e sostenere contrazioni forti per mantenere l'equilibrio e il controllo della palla contro la pressione difensiva. In letteratura, nessuno studio ha dimostrato l'efficacia del programma di esercizi per la stabilità del core nei calciatori adolescenti.
Altro: Gruppo di programmi di allenamento calcistico di routine
22 giocatori di calcio del Gönyeli Futbol Akademisi parteciperanno volontariamente allo studio. I soggetti includeranno lo studio se soddisfano i criteri. Verranno valutate la velocità di calcio, la velocità di corsa e le prestazioni di agilità e gli atleti continueranno a frequentare il programma di allenamento di calcio. Dopo 8 settimane le valutazioni verranno ripetute.
Altro: Programma di allenamento calcistico di routine
La stabilità del core è una componente importante che massimizza la funzione atletica efficiente. La funzione è spesso prodotta dalla catena cinetica, l'attivazione in sequenza coordinata dei segmenti corporei che colloca il segmento distale nella posizione ottimale alla velocità ottimale con il tempismo ottimale per produrre il compito atletico desiderato. Velocità e potenza sono fattori critici di prestazione nel calcio. Calcio che include saltare, calciare, placcare, girarsi, scattare, cambiare ritmo e sostenere contrazioni forti per mantenere l'equilibrio e il controllo della palla contro la pressione difensiva. In letteratura, nessuno studio ha dimostrato l’efficacia del programma di esercizi di stabilità del core nei calciatori adolescenti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della velocità dei calci
Lasso di tempo: La misurazione si ripeterà tre volte a intervalli di 2 minuti e verrà preso il valore medio. Basale e 8 settimane riportate.
La velocità dei calci verrà misurata con Bushnell Velocity Radar Gun ((Bushnell Performance Optics, Overland Park, KS) in km/h.
La misurazione si ripeterà tre volte a intervalli di 2 minuti e verrà preso il valore medio. Basale e 8 settimane riportate.
Eseguire la misurazione della velocità
Lasso di tempo: La misurazione si ripeterà tre volte a intervalli di 2 minuti e verrà preso il valore medio. Basale e 8 settimane riportate.
La velocità di corsa verrà misurata con il test Sprint di 20 metri in sec.
La misurazione si ripeterà tre volte a intervalli di 2 minuti e verrà preso il valore medio. Basale e 8 settimane riportate.
Misurazione dell'agilità
Lasso di tempo: Le misurazioni verranno ripetute tre volte a intervalli di 2 minuti e verrà preso il valore medio. Riportati il ​​basale e le 8 settimane.
L'agilità verrà misurata con il test di agilità 505 in sec. L'atleta corre dal contrassegno dei 15 metri verso la linea e attraversa i contrassegni dei 5 m, gira sulla linea e corre indietro attraversando il contrassegno dei 5 metri e si ferma quando ritorna attraverso questi contrassegni (ovvero il tempo impiegato per percorrere i 5 m distanza di andata e ritorno -10 m totali).
Le misurazioni verranno ripetute tre volte a intervalli di 2 minuti e verrà preso il valore medio. Riportati il ​​basale e le 8 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hacettepe University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Volga Bayrakcı Tunay, Prof, Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
29 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 maggio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ETK00-2020-0243

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Saranno resi disponibili i dati IPD per tutte le misure primarie e secondarie

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili entro 1 anno dalla pubblicazione dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Le richieste di accesso ai dati saranno esaminate da un gruppo di revisione indipendente esterno. I richiedenti dovranno firmare un accordo di accesso ai dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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