Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Базовая программа стабилизации скорости ударов ногами и результативности у футболистов мужского пола подросткового возраста

30 мая 2024 г. обновлено: Ceyda Sofuoğlu, Hacettepe University

Влияние программы упражнений по стабилизации корпуса на скорость удара ногой, скорость спринта и ловкость у футболистов мужского пола подросткового возраста

Стабильность кора является важным компонентом, обеспечивающим максимальную эффективную спортивную функцию. Функция чаще всего обеспечивается кинетической цепью, последовательной активацией сегментов тела, которая переводит дистальный сегмент в оптимальное положение с оптимальной скоростью и в оптимальное время для выполнения желаемой спортивной задачи. Скорость и сила являются решающими факторами в футболе. Футбол, включая прыжки, удары ногами, захваты, повороты, спринт, изменение темпа и поддержание сильных сокращений для поддержания баланса и контроля над мячом против давления защиты. В литературе ни одно исследование не продемонстрировало эффективность программы упражнений на стабилизацию корпуса у подростков-футболистов. Целью этого исследования было оценить эффективность программы упражнений на стабилизацию корпуса у футболистов-подростков мужского пола.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Стабильность кора является важным компонентом, обеспечивающим максимальную эффективную спортивную функцию. Функция чаще всего обеспечивается кинетической цепью, последовательной активацией сегментов тела, которая переводит дистальный сегмент в оптимальное положение с оптимальной скоростью и в оптимальное время для выполнения желаемой спортивной задачи. В последние десятилетия популяризировалась важность стабильности корпуса для предотвращения травм и повышения производительности. На сегодняшний день укрепление мышц кора играет важную роль в различных профилактических программах, таких как «ФИФА 11+». Футбол считается высокоинтенсивным прерывистым видом спорта, требующим высокого уровня физической подготовки, связанной со способностью выполнять мощные действия, с разнообразным спектром действий, которые включают как тормозные, так и толкающие силы, а также различные режимы сокращения и скорости. Скорость и сила являются решающими факторами в футболе. Футбол, включая прыжки, удары ногами, захваты, повороты, спринт, изменение темпа и поддержание сильных сокращений для поддержания баланса и контроля над мячом против давления защиты. Удар ногой является одним из самых основных и часто используемых навыков в футболе, и его движение состоит из нескольких следующих этапов: (1) отведение бедра и голени (замах назад); (2) ротация бедра и голени вперед, возникающая в результате сгибания бедра; (3) снижение угловой скорости бедра с соответствующим увеличением угловой скорости голени вплоть до удара по мячу; и (4) последующие действия. Футбол считается высокоинтенсивным видом спорта с повышенным уровнем травматизма. У подростков-футболистов адаптация мышечно-сухожильных единиц зависит от спортивных результатов. Механическая нагрузка на этот узел увеличивает риск травм нижних конечностей. В литературе ни одно исследование не продемонстрировало эффективность программы упражнений на стабилизацию корпуса у подростков-футболистов. Целью этого исследования было оценить эффективность программы упражнений на стабилизацию корпуса у футболистов-подростков мужского пола.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
45

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Кипр
    • Lefkoşa
      • Nicosia, Lefkoşa, Кипр, Mersin10Turkey
        • Fizyo osteopati Fizik Tedavi ve Sağlıklı Yaşam Merkezi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 14 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты, которые не подвергались никаким операциям на нижних конечностях и позвоночнике за последние 6 месяцев.
  • Субъекты, которые добровольно участвуют в исследовании и получают форму информированного согласия от законного представителя.
  • Субъекты, регулярно посещающие футбольные тренировки.

Критерий исключения:

  • Текущие боли в нижних конечностях и позвоночнике.
  • Субъекты, у которых перерыв в программе тренировок или программе упражнений более 3 раз.
  • Субъекты, которым трудно применять программу упражнений.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Активный компаратор: Группа программы упражнений по основной стабильности
В исследовании добровольно примут участие 23 футболиста Gönyeli Futbol Akademisi. Субъекты будут включены в исследование, если они соответствуют критериям. Спортсмены примут участие в 8-недельной программе упражнений на стабильность корпуса. Во время этого процесса они будут продолжать посещать обычные футбольные тренировки. Через 8 недель оценки будут повторены.
Другой: Программа упражнений на стабильность корпуса
Стабильность кора является важным компонентом, обеспечивающим максимальную эффективную спортивную функцию. Функция чаще всего обеспечивается кинетической цепью, последовательной активацией сегментов тела, которая переводит дистальный сегмент в оптимальное положение с оптимальной скоростью и в оптимальное время для выполнения желаемой спортивной задачи. Скорость и сила являются решающими факторами в футболе. Футбол, включая прыжки, удары ногами, захваты, повороты, спринт, изменение темпа и поддержание сильных сокращений для поддержания баланса и контроля над мячом против давления защиты. В литературе ни одно исследование не продемонстрировало эффективность программы упражнений на стабильность корпуса у футболистов-подростков.
Другой: Группа регулярной футбольной тренировочной программы
В исследовании добровольно примут участие 22 футболиста Gönyeli Futbol Akademisi. Субъекты будут включены в исследование, если они соответствуют критериям. Будут оцениваться скорость удара ногами, скорость бега и ловкость, и спортсмены продолжат посещать программу футбольных тренировок. Через 8 недель оценки будут повторены.
Другой: Регулярная программа тренировок по футболу
Стабильность корпуса является важным компонентом, обеспечивающим максимальную эффективность спортивных функций. Функция чаще всего обеспечивается кинетической цепью, координатной последовательной активацией сегментов тела, которая помещает дистальный сегмент в оптимальное положение с оптимальной скоростью и оптимальным временем для выполнения желаемой спортивной задачи. Скорость и сила являются важнейшими факторами результативности в футболе. Футбол, включая прыжки, удары ногами, отборы мяча, повороты, спринт, изменение темпа и поддержание сильных сокращений для поддержания баланса и контроля над мячом в условиях давления со стороны защиты. В литературе ни одно исследование не продемонстрировало эффективность программы упражнений на устойчивость корпуса у футболистов-подростков.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение скорости удара
Временное ограничение: Измерение будет повторяться три раза с интервалом в 2 минуты, и будет взято среднее значение. Сообщается об исходном уровне и 8 неделях.
Скорость удара будет измеряться с помощью радиолокационного пистолета Bushnell Velocity ((Bushnell Performance Optics, Overland Park, KS) в км/ч.
Измерение будет повторяться три раза с интервалом в 2 минуты, и будет взято среднее значение. Сообщается об исходном уровне и 8 неделях.
Измерение скорости бега
Временное ограничение: Измерение будет повторяться три раза с интервалом в 2 минуты, и будет взято среднее значение. Сообщается об исходном уровне и 8 неделях.
Скорость бега будет измеряться спринтерским тестом на 20 метров в сек.
Измерение будет повторяться три раза с интервалом в 2 минуты, и будет взято среднее значение. Сообщается об исходном уровне и 8 неделях.
Измерение ловкости
Временное ограничение: Измерения будут повторяться три раза с интервалом в 2 минуты, и будет взято среднее значение. Сообщается об исходном уровне и 8 неделях.
Ловкость будет измеряться с помощью 505 теста ловкости в сек. Спортсмен бежит от 15-метрового маркера к линии и через 5-метровые маркеры, поворачивается на линии и бежит обратно через 5-метровый маркер и останавливается, когда возвращается через эти маркеры (то есть время, необходимое для прохождения 5-метрового маркера). расстояние вверх и назад - всего 10 м).
Измерения будут повторяться три раза с интервалом в 2 минуты, и будет взято среднее значение. Сообщается об исходном уровне и 8 неделях.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Hacettepe University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: Volga Bayrakcı Tunay, Prof, Hacettepe University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
29 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
15 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
22 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
1 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
2 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
31 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
30 мая 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • ETK00-2020-0243

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные IPD для всех первичных и вторичных показателей будут доступны

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны в течение 1 года после публикации исследования.

Критерии совместного доступа к IPD

Запросы на доступ к данным будут рассматриваться внешней независимой экспертной группой. Запрашивающие должны будут подписать соглашение о доступе к данным.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками