Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Motorické učení pro hemiparézu horních končetin po mrtvici

8. září 2025 aktualizováno: Dawn Nilsen, Columbia University

Motorické učení pro jednotlivce s hemiparézou horních končetin po mrtvici

Účelem tohoto výzkumu je dozvědět se o praktických podmínkách, které mohou být přínosem pro pacienty po cévní mozkové příhodě, když se učí používat svou více postiženou paži k provedení úkolu. Účastníci budou náhodně rozděleni do dvou skupin. Experimentální a kontrolní skupiny se budou lišit v jedné praktické proměnné, která nebude zveřejněna, dokud nebudou dokončeny testovací postupy. Účastníci budou dva po sobě jdoucí dny procvičovat motorický úkol pomocí obou více i méně postižených paží. Pre-test bude proveden 1. den před začátkem tréninku. Okamžitý přenos učení bude podán 2. den po dokončení školení. Zpožděné (24hodinové) retenční a přenosové testy budou provedeny v den 3.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cévní mozková příhoda zahrnuje ztrátu průtoku krve do mozku a může způsobit zhoršenou motorickou funkci horních končetin, což vede k dlouhodobé invaliditě. Cílené intervence motorického učení mohou zlepšit získávání dovedností a funkční používání horních končetin po cévní mozkové příhodě. Bylo například prokázáno, že opakované procvičování motorického úkolu zlepšuje výsledky motorického učení. V současnosti je však zapotřebí dalšího výzkumu, aby bylo možné identifikovat důležité aktivní složky v komplexních intervencích motorického učení a určit nejúčinnější přístupy ke zlepšení zotavení horní končetiny po mrtvici. Účelem této studie je prozkoumat dopad specifické proměnné praxe na motorické učení u jedinců s hemiparézou horních končetin po cévní mozkové příhodě. Tento výzkum bude informovat o vývoji budoucích rehabilitačních intervencí po cévní mozkové příhodě zaměřených na zlepšení získávání dovedností a motorického učení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nejméně 6 měsíců po mrtvici (ischemické nebo hemoragické)
  • Slabost horních končetin v důsledku mrtvice
  • Schopnost sledovat 2-krokové příkazy
  • Box and Block test skóre 3-60
  • Intaktní propriocepce na ukazováčku slabší paže
  • anglicky mluvící

Kritéria vyloučení:

  • Závažné zanedbávání (Skóre 2 na položkách vymírání a nepozornosti NIHSS)
  • Bolest paže, která omezuje pohyb nebo ztráta funkčního rozsahu pohybu (kontrakce)
  • Nelze dát informovaný souhlas
  • V současné době se účastní terapie horních končetin
  • Během posledních 3 měsíců jsem dostal botox

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Trénink s proměnnou praxe
Všichni účastníci budou 2 po sobě jdoucí dny procvičovat motorický úkol (tzv. Scooping Task). Každý den školení účastníci absolvují 50 pokusů (10 bloků po 5 pokusech) s více postiženou paží a 20 pokusů (10 bloků po 2 pokusech) s méně postiženou paží. Jedna zkouška tohoto úkolu bude zahrnovat použití lžíce k nabírání fazolí, jednu po druhé, z jednoho šálku do druhého, zatímco sedíte u stolu. Účastníci budou požádáni, aby během 30 sekund v předozadním směru naplnili co nejvíce odměrek od pohárku, který je jim nejblíže, po pohár nejdále od nich. Jedno úspěšné opakování nastane, když se přenese alespoň jedna fazole. Poté se počítá počet úspěšných opakování během 30 sekundového pokusu. Trénink pro experimentální skupinu bude zahrnovat cvičnou proměnnou zájmu.
Behaviorální: Proměnná praxe
Tato skupina obdrží proměnnou praxe. Praktická proměnná, která je studována, nebude zveřejněna, dokud nebudou dokončeny testovací postupy.
Jiný: Proměnná tréninku bez praxe
Všichni účastníci budou 2 po sobě jdoucí dny procvičovat motorický úkol (tzv. Scooping Task). Každý den školení účastníci absolvují 50 pokusů (10 bloků po 5 pokusech) s více postiženou paží a 20 pokusů (10 bloků po 2 pokusech) s méně postiženou paží. Jedna zkouška tohoto úkolu bude zahrnovat použití lžíce k nabírání fazolí, jednu po druhé, z jednoho šálku do druhého, zatímco sedíte u stolu. Účastníci budou požádáni, aby během 30 sekund v předozadním směru naplnili co nejvíce odměrek od pohárku, který je jim nejblíže, po pohár nejdále od nich. Jedno úspěšné opakování nastane, když se přenese alespoň jedna fazole. Poté se počítá počet úspěšných opakování během 30 sekundového pokusu. Školení pro kontrolní skupinu nebude zahrnovat cvičnou proměnnou zájmu.
Behaviorální: Žádná proměnná praxe
Tato skupina neobdrží proměnnou praxe. Praktická proměnná, která je studována, nebude zveřejněna, dokud nebudou dokončeny testovací postupy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
24hodinový retenční test: Počet dokončených odměrek (více postižená paže)
Časové okno: Den 3
Jedná se o 24hodinový retenční test trénovaného motorického úkolu (tzv. Scooping Task), který účastník cvičil po dobu 2 dnů. Účastník je požádán, aby použil lžíci k nabírání fazolí z jednoho šálku do druhého v předozadním směru, pryč od těla, po dobu 30 sekund. K jedné dokončené odměrce dojde, když se alespoň jedno zrnko přenese do druhého šálku. Skóre je počet dokončených kopií, ke kterým dojde během 30 sekund. Účastník absolvuje dva bloky po pěti pokusech (každý 30 sekund). Počet dokončených kopií bude zprůměrován napříč bloky pokusů.
Den 3

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test okamžitého přenosu: Počet přepravovaných kostek (více postižená paže)
Časové okno: Den 2
Jedná se o test okamžitého přenosu, který bude proveden 2. den po dokončení školení o úloze Scooping. Účastník je požádán, aby transportoval kostky v předozadním směru pryč od svého těla pomocí zařízení Box and Block Test po dobu 30 sekund. Skóre je počet kostek, které jsou přepraveny během 30 sekund. Účastník absolvuje dva bloky po pěti pokusech (každý 30 sekund). Počet přepravených kostek bude zprůměrován napříč bloky pokusů.
Den 2
24hodinový test přenosu: Počet přepravovaných kostek (více postižená paže)
Časové okno: Den 3
Toto je 24hodinový přenosový test, který bude proveden 3. den. Účastník je požádán, aby transportoval kostky v předozadním směru pryč od svého těla pomocí zařízení Box and Block Test po dobu 30 sekund. Skóre je počet kostek, které jsou přepraveny během 30 sekund. Účastník absolvuje dva bloky po pěti pokusech (každý 30 sekund). Počet přepravených kostek bude zprůměrován napříč bloky pokusů.
Den 3
Hodnocení vlastní účinnosti pro úlohu nabírání
Časové okno: Den 2
Po dokončení tréninku 2. dne bude účastník požádán, aby ohodnotil svou důvěru v dosahování různých skóre v trénovaném motorickém úkolu (úkol nabírání). Sebevědomí bude hodnoceno pomocí 10 bodové škály (0 = vůbec si nejsem jistý; 10 = velmi jistý), přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší výsledky. Skóre bude vypočítáno zprůměrováním hodnocení vlastní účinnosti.
Den 2
Hodnocení nálady
Časové okno: Den 2
Po dokončení školení 2. dne budou účastníci požádáni, aby ohodnotili svou náladu pomocí valenční subškály Sebehodnotící figuríny, což je neverbální hodnocení afektu, které obsahuje pět obrázků usměvavých, neutrálních a zamračených tváří. Účastník hodnotí svou náladu pomocí 9 bodové škály na základě obrázků (1 = více pozitivního vlivu; 9 = méně pozitivního vlivu), přičemž nižší skóre ukazuje na lepší výsledek.
Den 2
Subškála Zájem/Požitek v inventáři vnitřní motivace
Časové okno: Den 2
Po absolvování školení 2. dne účastník vyplní položky ze subškály zájem/požitek Intrinsic Motivation Inventory. Jedná se o hodnocení subjektivní zkušenosti účastníka s nabíráním úlohy. Účastníci ohodnotí každé tvrzení podle toho, do jaké míry je pro ně pravdivé, pomocí 7 bodové škály (1 = vůbec ne pravdivé; 7 = velmi pravdivé). Vyšší skóre značí větší zájem/radost při procvičování úkolu (lepší výsledek). Skóre se počítá zprůměrováním bodového hodnocení položek subškály.
Den 2
Subškála vnímané kompetence inventáře vnitřní motivace
Časové okno: Den 2
Po absolvování školení v den 2 účastník vyplní položky ze subškály vnímaných kompetencí inventáře vnitřní motivace. Jedná se o hodnocení subjektivní zkušenosti účastníka s nabíráním úlohy. Účastníci ohodnotí každé tvrzení podle toho, do jaké míry je pro ně pravdivé, pomocí 7 bodové škály (1 = vůbec ne pravdivé; 7 = velmi pravdivé). Vyšší skóre značí větší vnímanou kompetenci při procvičování úkolu (lepší výsledek). Skóre se počítá zprůměrováním bodového hodnocení položek subškály.
Den 2
Subškála vnímané volby inventáře vnitřní motivace
Časové okno: Den 2
Po absolvování školení v den 2 účastník vyplní položky ze subškály vnímané volby Intrinsic Motivation Inventory. Jedná se o hodnocení subjektivní zkušenosti účastníka s nabíráním úlohy. Účastníci ohodnotí každé tvrzení podle toho, do jaké míry je pro ně pravdivé, pomocí 7 bodové škály (1 = vůbec ne pravdivé; 7 = velmi pravdivé). Vyšší skóre značí větší vnímanou volbu při procvičování úkolu (lepší výsledek). Skóre se počítá zprůměrováním bodového hodnocení položek subškály.
Den 2
Hodnotová subškála inventáře vnitřní motivace
Časové okno: Den 2
Po absolvování školení 2. den účastník vyplní položky z hodnotové subškály Intrinsic Motivation Inventory. Jedná se o hodnocení subjektivní zkušenosti účastníka s nabíráním úlohy. Účastníci ohodnotí každé tvrzení podle toho, do jaké míry je pro ně pravdivé, pomocí 7 bodové škály (1 = vůbec ne pravdivé; 7 = velmi pravdivé). Vyšší skóre značí větší hodnotu spojenou s úkolem (lepší výsledek). Skóre se počítá zprůměrováním bodového hodnocení položek subškály.
Den 2
Subškála úsilí inventáře vnitřní motivace
Časové okno: Den 2
Po absolvování školení v den 2 účastník dokončí položky ze subškály úsilí Intrinsic Motivation Inventory. Jedná se o hodnocení subjektivní zkušenosti účastníka s nabíráním úlohy. Účastníci ohodnotí každé tvrzení podle toho, do jaké míry je pro ně pravdivé, pomocí 7 bodové škály (1 = vůbec ne pravdivé; 7 = velmi pravdivé). Vyšší skóre značí větší úsilí spojené s úkolem (lepší výsledek). Skóre se počítá zprůměrováním bodového hodnocení položek subškály.
Den 2
Subškála tlaku/napětí inventáře vnitřní motivace
Časové okno: Den 2
Po absolvování školení v den 2 účastník vyplní položky ze subškály tlak/napětí Intrinsic Motivation Inventory. Jedná se o hodnocení subjektivní zkušenosti účastníka s nabíráním úlohy. Účastníci ohodnotí každé tvrzení podle toho, do jaké míry je pro ně pravdivé, pomocí 7 bodové škály (1 = vůbec ne pravdivé; 7 = velmi pravdivé). Vyšší skóre značí větší tlak/napětí při procvičování úkolu (horší výsledek). Skóre se počítá zprůměrováním bodového hodnocení položek subškály.
Den 2

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
24hodinový retenční test: Počet dokončených odměrek (méně postižená paže)
Časové okno: Den 3
Jedná se o 24hodinový retenční test trénovaného motorického úkolu (tzv. Scooping Task), který účastník cvičil po dobu 2 dnů. Účastník je požádán, aby použil lžíci k nabírání fazolí z jednoho šálku do druhého v předozadním směru, pryč od těla, po dobu 30 sekund. K jedné dokončené odměrce dojde, když se alespoň jedno zrnko přenese do druhého šálku. Skóre je počet dokončených kopií, ke kterým dojde během 30 sekund. Účastník absolvuje dva bloky po dvou pokusech (každý 30 sekund). Počet dokončených kopií bude zprůměrován napříč bloky pokusů.
Den 3
Test okamžitého přenosu: Počet přepravovaných kostek (méně postižená paže)
Časové okno: Den 2
Jedná se o test okamžitého přenosu, který bude proveden 2. den po dokončení školení o úloze Scooping. Účastník je požádán, aby transportoval kostky v předozadním směru pryč od svého těla pomocí zařízení Box and Block Test po dobu 30 sekund. Skóre je počet kostek, které jsou přepraveny během 30 sekund. Účastník absolvuje dva bloky po dvou pokusech (každý 30 sekund). Počet přepravených kostek bude zprůměrován napříč bloky pokusů.
Den 2
24hodinový test přenosu: Počet přepravovaných kostek (méně postižená paže)
Časové okno: Den 3
Toto je 24hodinový přenosový test, který bude proveden 3. den. Účastník je požádán, aby transportoval kostky v předozadním směru pryč od svého těla pomocí zařízení Box and Block Test po dobu 30 sekund. Skóre je počet kostek, které jsou přepraveny během 30 sekund. Účastník absolvuje dva bloky po dvou pokusech (každý 30 sekund). Počet přepravených kostek bude zprůměrován napříč bloky pokusů.
Den 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Columbia University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Dawn Nilsen, EdD, Columbia University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
22. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
16. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
16. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AAAU1704

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení