Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motorisk læring for hemiparese i øvre lemmer efter slagtilfælde

8. september 2025 opdateret af: Dawn Nilsen, Columbia University

Motorisk læring for personer med hemiparese i øvre lemmer efter slagtilfælde

Formålet med denne forskning er at lære om praksistilstande, der kan gavne slagtilfældeoverlevere, når de lærer at bruge deres mere påvirkede arm til at udføre en opgave. Deltagerne vil blive randomiseret i to grupper. Eksperimentelle grupper og kontrolgrupper vil adskille sig fra én praksisvariabel, som ikke vil blive afsløret, før testprocedurerne er afsluttet. Deltagerne vil øve en motorisk opgave ved at bruge både deres mere og mindre påvirkede arme i to på hinanden følgende dage. En præ-test vil blive administreret på dag 1 før træningen begynder. Øjeblikkelig overførsel af læring vil blive administreret på dag 2 efter afslutningen af ​​uddannelsen. Forsinkede (24-timers) retentions- og overførselstest vil blive administreret på dag 3.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Slagtilfælde involverer tab af blodgennemstrømning til hjernen og kan forårsage nedsat motorisk funktion i overekstremiteterne, hvilket resulterer i langvarig invaliditet. Målrettede motoriske læringsinterventioner kan forbedre tilegnelse af færdigheder og funktionel brug af øvre lemmer efter slagtilfælde. For eksempel har gentagen øvelse af en motorisk opgave vist sig at forbedre motoriske læringsresultater. Der er dog i øjeblikket behov for mere forskning for at identificere vigtige aktive ingredienser i komplekse motoriske indlæringsinterventioner og bestemme de mest effektive tilgange til at forbedre overekstremitetsrestitutionen efter slagtilfælde. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningen af ​​en specifik praksisvariabel på motorisk læring for personer med hemiparese i øvre lemmer efter slagtilfælde. Denne forskning vil informere udviklingen af ​​fremtidige slagtilfælde-rehabiliteringsinterventioner, der sigter mod at forbedre tilegnelse af færdigheder og motorisk læring.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

40 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 6 måneder efter slagtilfælde (iskæmisk eller hæmoragisk)
  • Svaghed i øvre lemmer som følge af slagtilfælde
  • Kan følge 2-trins kommandoer
  • Box and Block test score på 3-60
  • Intakt proprioception ved pegefingeren på den svagere arm
  • engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig omsorgssvigt (score på 2 om udryddelse og uopmærksomhed af NIHSS)
  • Armsmerter, der begrænser bevægelse eller tab af funktionelt bevægelsesområde (kontraktur)
  • Ude af stand til at give informeret samtykke
  • Deltager i øjeblikket i behandling af overekstremiteter
  • Modtaget Botox inden for de seneste 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Træning med Practice Variable
Alle deltagere vil øve en motorisk opgave (Scooping-opgaven) i 2 sammenhængende dage. Hver træningsdag vil deltagerne gennemføre 50 forsøg (10 blokke af 5 forsøg hver) med deres mere påvirkede arm og 20 forsøg (10 blokke af 2 forsøg hver) med deres mindre påvirkede arm. Et forsøg med opgaven vil involvere at bruge en ske til at øse bønner, en ad gangen, fra en kop til en anden, mens du sidder ved et bord. Deltagerne vil blive bedt om at udfylde så mange scoops som muligt fra koppen tættest på dem til koppen længst fra dem inden for 30 sekunder i en anterior-posterior retning. Én vellykket gentagelse opstår, når mindst én bønne overføres. Antallet af vellykkede gentagelser inden for en 30 sekunders prøve tælles derefter. Træning for forsøgsgruppen vil omfatte den praktiske variabel af interesse.
Adfærdsmæssigt: Øv Variabel
Denne gruppe modtager praksisvariablen. Den praksisvariabel, der undersøges, vil ikke blive offentliggjort, før testprocedurerne er afsluttet.
Andet: Træning uden Praksis Variabel
Alle deltagere vil øve en motorisk opgave (Scooping-opgaven) i 2 sammenhængende dage. Hver træningsdag vil deltagerne gennemføre 50 forsøg (10 blokke af 5 forsøg hver) med deres mere påvirkede arm og 20 forsøg (10 blokke af 2 forsøg hver) med deres mindre påvirkede arm. Et forsøg med opgaven vil involvere at bruge en ske til at øse bønner, en ad gangen, fra en kop til en anden, mens du sidder ved et bord. Deltagerne vil blive bedt om at udfylde så mange scoops som muligt fra koppen tættest på dem til koppen længst fra dem inden for 30 sekunder i en anterior-posterior retning. Én vellykket gentagelse opstår, når mindst én bønne overføres. Antallet af vellykkede gentagelser inden for en 30 sekunders prøve tælles derefter. Træning for kontrolgruppen vil ikke inkludere den relevante praksisvariabel.
Adfærdsmæssigt: Ingen praksisvariabel
Denne gruppe modtager ikke praksisvariablen. Den praksisvariabel, der undersøges, vil ikke blive offentliggjort, før testprocedurerne er afsluttet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
24-timers retentionstest: Antal afsluttede scoops (mere påvirket arm)
Tidsramme: Dag 3
Dette er en 24-timers retentionstest af den trænede motoriske opgave (Scooping-opgaven), som deltageren øvede i 2 dage. Deltageren bliver bedt om at bruge en ske til at øse bønner fra en kop til en anden i en anterior-posterior retning, væk fra deres krop, i 30 sekunder. Et færdigt scoop opstår, når mindst en bønne overføres til den anden kop. Scoren er antallet af gennemførte scoops, der sker inden for 30 sekunder. Deltageren gennemfører to blokke af fem forsøg (30 sekunder hver). Antallet af gennemførte scoops vil blive beregnet som gennemsnit på tværs af blokke af forsøg.
Dag 3

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øjeblikkelig overførselstest: Antal transporterede terninger (mere påvirket arm)
Tidsramme: Dag 2
Dette er en øjeblikkelig overførselstest, der vil blive administreret på dag 2 efter afslutning af træning i Scooping-opgaven. Deltageren bliver bedt om at transportere terninger i en anterior-posterior retning væk fra deres krop ved hjælp af Box and Block Test-apparatet i 30 sekunder. Scoren er antallet af terninger, der transporteres inden for 30 sekunder. Deltageren gennemfører to blokke af fem forsøg (30 sekunder hver). Antallet af transporterede terninger beregnes som gennemsnit på tværs af blokke af forsøg.
Dag 2
24-timers overførselstest: Antal transporterede terninger (mere påvirket arm)
Tidsramme: Dag 3
Dette er en 24-timers overførselstest, der vil blive administreret på dag 3. Deltageren bliver bedt om at transportere terninger i en anterior-posterior retning væk fra deres krop ved hjælp af Box and Block Test-apparatet i 30 sekunder. Scoren er antallet af terninger, der transporteres inden for 30 sekunder. Deltageren gennemfører to blokke af fem forsøg (30 sekunder hver). Antallet af transporterede terninger beregnes som gennemsnit på tværs af blokke af forsøg.
Dag 3
Selveffektivitetsvurdering for Scooping-opgave
Tidsramme: Dag 2
Efter at have gennemført træningen på dag 2, vil deltageren blive bedt om at vurdere deres tillid til at opnå forskellige scorer på den trænede motoriske opgave (Scooping-opgaven). Selveffektivitet vil blive vurderet ved hjælp af en 10-punktsskala (0 = Slet ikke selvsikker; 10 = Meget selvsikker) med højere score, der indikerer et bedre resultat. Score vil blive beregnet ved at beregne et gennemsnit af Self-Efficacy-vurderinger.
Dag 2
Vurdering af humør
Tidsramme: Dag 2
Efter at have gennemført træningen på dag 2, vil deltagerne blive bedt om at vurdere deres humør ved hjælp af valensunderskalaen af ​​Self-Assessment Manikin, som er en non-verbal vurdering af affekt, der har fem billeder af smilende, neutrale og rynkende ansigter. Deltageren vurderer deres humør ved hjælp af en 9-punkts skala baseret på billederne (1 = Mere positiv påvirkning; 9 = Mindre positiv påvirkning) med lavere score, der indikerer et bedre resultat.
Dag 2
Interesse/nydelse Underskala af Intrinsic Motivation Inventory
Tidsramme: Dag 2
Efter at have gennemført træningen på dag 2, vil deltageren færdiggøre elementer fra interesse/nydelse-underskalaen i Intrinsic Motivation Inventory. Dette er en vurdering af deltagerens subjektive oplevelse af Scooping-opgaven. Deltagerne vil vurdere hvert udsagn efter, hvor sandt det er for dem, ved hjælp af en 7-punkts skala (1 = Slet ikke sandt; 7 = Meget sandt). Højere score indikerer større interesse/nydelse ved udøvelse af opgaven (bedre resultat). Score beregnes ved at tage et gennemsnit af emnescorerne i underskalaen.
Dag 2
Perceived Competence Subscale of the Intrinsic Motivation Inventory
Tidsramme: Dag 2
Efter at have gennemført træningen på dag 2, vil deltageren gennemføre punkter fra den opfattede kompetence-underskala af Intrinsic Motivation Inventory. Dette er en vurdering af deltagerens subjektive oplevelse af Scooping-opgaven. Deltagerne vil vurdere hvert udsagn efter, hvor sandt det er for dem, ved hjælp af en 7-punkts skala (1 = Slet ikke sandt; 7 = Meget sandt). Højere score indikerer større oplevet kompetence ved udøvelse af opgaven (bedre resultat). Score beregnes ved at tage et gennemsnit af emnescorerne i underskalaen.
Dag 2
Perceived Choice Subscale of the Intrinsic Motivation Inventory
Tidsramme: Dag 2
Efter at have gennemført træningen på dag 2, vil deltageren færdiggøre elementer fra den opfattede valg-underskala af Intrinsic Motivation Inventory. Dette er en vurdering af deltagerens subjektive oplevelse af Scooping-opgaven. Deltagerne vil vurdere hvert udsagn efter, hvor sandt det er for dem, ved hjælp af en 7-punkts skala (1 = Slet ikke sandt; 7 = Meget sandt). Højere score indikerer større opfattet valg, når du øver opgaven (bedre resultat). Score beregnes ved at tage et gennemsnit af emnescorerne i underskalaen.
Dag 2
Værdi Underskala af Intrinsic Motivation Inventory
Tidsramme: Dag 2
Efter at have gennemført træningen på dag 2, vil deltageren færdiggøre elementer fra værdiunderskalaen af ​​Intrinsic Motivation Inventory. Dette er en vurdering af deltagerens subjektive oplevelse af Scooping-opgaven. Deltagerne vil vurdere hvert udsagn efter, hvor sandt det er for dem, ved hjælp af en 7-punkts skala (1 = Slet ikke sandt; 7 = Meget sandt). Højere score indikerer større værdi forbundet med opgaven (bedre resultat). Score beregnes ved at tage et gennemsnit af emnescorerne i underskalaen.
Dag 2
Indsats Underskala af Intrinsic Motivation Inventory
Tidsramme: Dag 2
Efter at have gennemført træningen på dag 2, vil deltageren færdiggøre elementer fra indsatsunderskalaen i Intrinsic Motivation Inventory. Dette er en vurdering af deltagerens subjektive oplevelse af Scooping-opgaven. Deltagerne vil vurdere hvert udsagn efter, hvor sandt det er for dem, ved hjælp af en 7-punkts skala (1 = Slet ikke sandt; 7 = Meget sandt). Højere score indikerer større indsats forbundet med opgaven (bedre resultat). Score beregnes ved at tage et gennemsnit af emnescorerne i underskalaen.
Dag 2
Pressure/Tension Subscale of the Intrinsic Motivation Inventory
Tidsramme: Dag 2
Efter at have gennemført træningen på dag 2, vil deltageren færdiggøre elementer fra tryk/spændings-underskalaen i Intrinsic Motivation Inventory. Dette er en vurdering af deltagerens subjektive oplevelse af Scooping-opgaven. Deltagerne vil vurdere hvert udsagn efter, hvor sandt det er for dem, ved hjælp af en 7-punkts skala (1 = Slet ikke sandt; 7 = Meget sandt). Højere score indikerer større pres/spænding, når du øver opgaven (værre resultat). Score beregnes ved at tage et gennemsnit af emnescorerne i underskalaen.
Dag 2

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
24-timers retentionstest: Antal afsluttede scoops (mindre påvirket arm)
Tidsramme: Dag 3
Dette er en 24-timers retentionstest af den trænede motoriske opgave (Scooping-opgaven), som deltageren øvede i 2 dage. Deltageren bliver bedt om at bruge en ske til at øse bønner fra en kop til en anden i en anterior-posterior retning, væk fra deres krop, i 30 sekunder. Et færdigt scoop opstår, når mindst en bønne overføres til den anden kop. Scoren er antallet af gennemførte scoops, der sker inden for 30 sekunder. Deltageren gennemfører to blokke af to forsøg (30 sekunder hver). Antallet af gennemførte scoops vil blive beregnet som gennemsnit på tværs af blokke af forsøg.
Dag 3
Øjeblikkelig overførselstest: Antal transporterede terninger (mindre påvirket arm)
Tidsramme: Dag 2
Dette er en øjeblikkelig overførselstest, der vil blive administreret på dag 2 efter afslutning af træning i Scooping-opgaven. Deltageren bliver bedt om at transportere terninger i en anterior-posterior retning væk fra deres krop ved hjælp af Box and Block Test-apparatet i 30 sekunder. Scoren er antallet af terninger, der transporteres inden for 30 sekunder. Deltageren gennemfører to blokke af to forsøg (30 sekunder hver). Antallet af transporterede terninger beregnes som gennemsnit på tværs af blokke af forsøg.
Dag 2
24-timers overførselstest: Antal transporterede terninger (mindre påvirket arm)
Tidsramme: Dag 3
Dette er en 24-timers overførselstest, der vil blive administreret på dag 3. Deltageren bliver bedt om at transportere terninger i en anterior-posterior retning væk fra deres krop ved hjælp af Box and Block Test-apparatet i 30 sekunder. Scoren er antallet af terninger, der transporteres inden for 30 sekunder. Deltageren gennemfører to blokke af to forsøg (30 sekunder hver). Antallet af transporterede terninger beregnes som gennemsnit på tværs af blokke af forsøg.
Dag 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Columbia University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Dawn Nilsen, EdD, Columbia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
16. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
16. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. september 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AAAU1704

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger