Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mentorský program pro studenty ošetřovatelství

24. března 2023 aktualizováno: Merve Kızılırmak Tatu, Gazi University

Vliv programu peer mentoringu aplikovaného na studenty ošetřovatelství na vnímaný stres a sebevědomí

Univerzitní život je pro mnoho studentů náročným obdobím. Vysokoškolští studenti většinou opouštějí své rodiny a žijí v přeplněném prostředí, jako je domov a domov. Výzkumy ukazují, že studenti mají potíže s adaptací na univerzitní život a často mají emocionální, akademické, profesní a ekonomické problémy. Peer mentoring je jednou z metod učení a rozvoje životních dovedností při naplňování potřeb vysokoškolských studentů. Intervence peer mentoringu, která je efektivně využívána ve vzdělávání sester, přináší výhody jak mentorovi, tak menene; Poskytuje příležitost k růstu a zlepšování zlepšením pozitivní interakce mezi vrstevníky. Dá se říci, že peer mentoring má na studenty významný vliv v souladu s informacemi z literatury. V této studii bylo plánováno prozkoumat vliv programu peer mentoringu na vnímaný stres a sebevědomí s cílem zajistit adaptaci studentů prvního ročníku oboru ošetřovatelství na univerzitní život a profesi a získat potřebné dovednosti k přežití v tomto procesu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V této studii bylo plánováno prozkoumat vliv programu peer mentoringu na vnímaný stres a sebevědomí s cílem zajistit adaptaci studentů prvního ročníku oboru ošetřovatelství na univerzitní život a profesi a získat potřebné dovednosti k přežití v tomto procesu. Studie byla plánována jako typ randomizované kontrolované intervence s předtestovacími a monitorovacími vzory, jedna z kvantitativních výzkumných metod. Do studie bylo zahrnuto 40 mentorovaných (experiment = 20; kontrola = 20) a 20 mentorů.12 - mentorované osoby aplikovaly týdenní mentorský program. Při sběru výzkumných dat byly použity „Formulář osobních informací“, „Škála obecné sebekvalifikace“, „Škála sebevědomí“ a „Škála vnímaného stresu“. Měření byla provedena 3krát: před testem, po testu a 3 měsíce po testu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan, 06500
        • Merve Kızılırmak Tatu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

17 let až 22 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dobrovolně se zúčastnit studie

Kritéria vyloučení:

  • být cizím státním příslušníkem
  • opakovaně absolvovat kurzy prvního ročníku
  • být v jiném probíhajícím mentoringu nebo programu psychosociální podpory/poradenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální
Experimentální: Studenti prvního ročníku ošetřovatelství (mentees) absolvující mentorský program Do experimentální skupiny bylo zařazeno 20 mentorovaných. Mentorský program je zaměřen na rozvoj životních dovedností studentů. Mentorský program pokračoval 12 týdnů. V mentorském programu se očekávalo, že mentoři uspořádají individuální schůzky se svěřencem, se kterým byli spárováni, tváří v tvář, online nebo po telefonu, a každý týden budou sdílet informace a podporu. Frekvence a délka individuálních rozhovorů byly určeny potřebami mentorovaného.
Behaviorální: Program peer mentoringu
Mentoringový program vytvořený v akademické, sociální, emocionální a bezpečnostní dimenzi. V akademické dimenzi jsou informace o lektorech, výběru kurzu, přípravě studijního programu kurzu, efektivních metodách studia, informace o vzdělávacím a školícím programu. Sociální dimenze zahrnuje mezilidské vztahy, participaci na společenském životě, volnočasové aktivity, navazování přátelství. Emoční dimenze zahrnuje rozvoj sebevědomí, zvládání stresu, sounáležitost a motivaci. V dimenzi bezpečnosti jsou to práva studentů, možnosti stipendia, možnosti ubytování. , knihovna a internetové zázemí, využití polikliniky a klinické praxe. V mentorském programu se očekávalo, že mentoři uspořádají individuální schůzky se svěřencem, se kterým byli spárováni, tváří v tvář, online nebo po telefonu, a každý týden budou sdílet informace a podporu. Mentorský program pokračoval 12 týdnů.
Žádný zásah: Řízení
Žádná intervence: Kontrolní skupina Do kontrolní skupiny bylo zahrnuto 20 účastníků. Poté, co byl u studentů v experimentální skupině aplikován následný test, byl u kontrolní skupiny aplikován třítýdenní mentorský program.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obecná stupnice vlastní účinnosti (GSE)
Časové okno: Změna z výchozího stavu na 12 týdnů (také hodnoceno 24 týdnů po výchozím stavu)
Škála má za cíl určit obecnou úroveň sebeúčinnosti jednotlivců. Škála má 10 položek a jeden rozměr a má 4bodovou Likertovu (1=zcela nepravda- 4=zcela pravdivá=) strukturu. Skóre získané na škále je mezi 10-40. Vysoké skóre znamená vysokou obecnou vlastní účinnost.
Změna z výchozího stavu na 12 týdnů (také hodnoceno 24 týdnů po výchozím stavu)
Stupnice vnímání stresu (PSS)
Časové okno: Změna z výchozího stavu na 12 týdnů (také hodnoceno 24 týdnů po výchozím stavu)
Škála, která se skládá z celkem 14 položek, byla navržena tak, aby změřila, jak stresující jsou některé situace v životě jedince vnímány. Stupnice je 5bodového Likertova typu. Ze stupnice se bere skóre mezi 0 a 56. Vysoké skóre ukazuje na přehnané vnímání stresu.
Změna z výchozího stavu na 12 týdnů (také hodnoceno 24 týdnů po výchozím stavu)
Škála sebevědomí (SCS)
Časové okno: Změna z výchozího stavu na 12 týdnů (také hodnoceno 24 týdnů po výchozím stavu)
Škála se skládá z 33 položek a 2 subškály. Stupnice je uspořádána v 5bodovém Likertově stylu a maximální skóre, které lze ze stupnice získat, je 165. Vysoké skóre ze škály bez reverzně kódovaných položek ukazuje na vysokou úroveň sebevědomí.
Změna z výchozího stavu na 12 týdnů (také hodnoceno 24 týdnů po výchozím stavu)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Gazi University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Merve Kızılırmak Tatu, Gazi University Nursing Faculty, Ankara, Turkey

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. března 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MTatu

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Ostatní výzkumníci budou moci číst podrobné informace, jako je metoda výzkumu a výsledky, když je výzkum zveřejněn. "Protokol výzkumu" bude k dispozici na této stránce PRS.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení