Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mentorointiohjelma hoitotyön opiskelijoille

perjantai 24. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Merve Kızılırmak Tatu, Gazi University

Sairaanhoitajaopiskelijoihin sovelletun vertaismentorointiohjelman vaikutus koettuun stressiin ja itseluottamukseen

Yliopistoelämä on monille opiskelijoille haastavaa aikaa. Yliopisto-opiskelijat jättävät enimmäkseen perheensä ja asuvat ruuhkaisissa ympäristöissä, kuten kotona ja kotona. Tutkimukset osoittavat, että opiskelijoilla on vaikeuksia sopeutua yliopistoelämään ja he kohtaavat usein emotionaalisia, akateemisia, ammatillisia ja taloudellisia ongelmia. Vertaismentorointi on yksi menetelmistä oppia ja kehittää elämäntaitoja yliopisto-opiskelijoiden tarpeiden täyttämiseksi. Hoitokoulutuksessa tehokkaasti hyödynnettävä vertaismentorointi on hyödyllistä sekä mentorille että meneneelle; Se tarjoaa mahdollisuuden kasvaa ja kehittyä parantamalla positiivista vuorovaikutusta vertaisten välillä. Voidaan sanoa, että vertaismentoroinnilla on kirjallisuustiedon mukaisesti merkittävä vaikutus opiskelijoihin. Tässä tutkimuksessa suunniteltiin tutkia sovelletun vertaismentorointiohjelman vaikutusta koettuun stressiin ja itseluottamukseen, jotta sairaanhoitajaopiskelijoiden ensimmäisen vuoden opiskelijat sopeutuisivat yliopistoelämään ja ammattiin sekä saadaan tarvittavat taidot selviytyäkseen tässä prosessissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa suunniteltiin tutkia sovelletun vertaismentorointiohjelman vaikutusta koettuun stressiin ja itseluottamukseen, jotta sairaanhoitajaopiskelijoiden ensimmäisen vuoden opiskelijat sopeutuisivat yliopistoelämään ja ammattiin sekä saadaan tarvittavat taidot selviytyäkseen tässä prosessissa. Tutkimus on suunniteltu eräänlaiseksi satunnaistetuksi kontrolloiduksi interventiotyypiksi esitestaus- ja seurantamalleilla, yhdeksi kvantitatiivisista tutkimusmenetelmistä. Tutkimukseen osallistui 40 mentoroitavaa (koe = 20; kontrolli = 20) ja 20 mentoria.12 -viikon mentorointiohjelmaa mentorien toimesta sovellettiin mentoroitaviin. Tutkimustiedon keräämisessä käytettiin "Henkilötietolomaketta", "Yleistä itsetutkiskeluasteikkoa", "itseluottamusasteikkoa" ja "Kohditun stressin asteikkoa". Mittaukset tehtiin 3 kertaa: ennen testiä, jälkitestin ja 3 kuukauden kuluttua testin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06500
        • Merve Kızılırmak Tatu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 22 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • olla ulkomaalainen
  • ensimmäisen vuoden kursseja toistuvasti
  • olla toisessa meneillään olevassa mentorointi- tai psykososiaalisessa tuki-/neuvontaohjelmassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen
Kokeellinen: Mentorointiohjelmaan osallistuvat ensimmäisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijat (mentoroitavat) koeryhmään kuului 20 mentoroitavaa. Mentorointiohjelmassa keskitytään opiskelijoiden elämäntaitojen kehittämiseen. Mentorointiohjelma jatkui 12 viikkoa. Mentorointiohjelmassa mentorien odotettiin tapaavan mentoroitavan kanssa henkilökohtaisia ​​tapaamisia kasvokkain, verkossa tai puhelimitse ja jakavan tietoa ja tukea joka viikko. Yksittäisten haastattelujen tiheys ja kesto määräytyivät mentoroitavan tarpeiden mukaan.
Käyttäytyminen: Vertaismentorointiohjelma
Akateemisessa, sosiaalisessa, emotionaalisessa ja turvallisessa ulottuvuudessa luotu mentorointiohjelma. Akateemisessa ulottuvuudessa on tietoa ohjaajista, kurssien valinnasta, kurssin opinto-ohjelman valmistelusta, tehokkaista opiskelumenetelmistä, koulutus- ja koulutusohjelmasta. Sosiaalinen ulottuvuus sisältää ihmissuhteet, sosiaaliseen elämään osallistumisen, vapaa-ajan aktiviteetin, ystävystymisen. Emotionaalinen ulottuvuus sisältää itseluottamuksen kehittämisen, stressin selviytymisen, kuulumisen ja motivaation. Turvallisuusulottuvuuksissa ovat opiskelijaoikeudet, stipendimahdollisuudet, majoitusmahdollisuudet. , kirjasto- ja internetpalvelut, terveyskeskuksen ja kliinisen vastaanoton käyttö. Mentorointiohjelmassa mentorien odotettiin tapaavan mentoroitavan kanssa henkilökohtaisia ​​tapaamisia kasvokkain, verkossa tai puhelimitse ja jakavan tietoa ja tukea joka viikko. Mentorointiohjelma jatkui 12 viikkoa.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei interventiota: Kontrolliryhmä 20 mentoroitavaa sisällytettiin kontrolliryhmään. Sen jälkeen, kun seurantatesti suoritettiin koeryhmän opiskelijoille, kontrolliryhmälle sovellettiin kolmen viikon mentorointiohjelmaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen itsetehokkuusasteikko (GSE)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 viikkoon (arvioitu myös 24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Asteikko pyrkii määrittämään yksilöiden yleisen itsetehokkuuden tason. Asteikko on 10 kohdetta ja yksi ulottuvuus, ja siinä on 4-pisteinen Likert (1=täysin epätosi- 4=täysin tosi=) rakenne. Asteikosta saatu pistemäärä on 10-40. Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa yleistä itsetehokkuutta.
Muutos lähtötilanteesta 12 viikkoon (arvioitu myös 24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Havaitun stressin asteikko (PSS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 viikkoon (arvioitu myös 24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Asteikko, jossa on yhteensä 14 kohtaa, on suunniteltu mittaamaan, kuinka stressaavia tilanteita yksilön elämässä koetaan. Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen. Asteikolta otetaan pisteet 0–56. Korkea pistemäärä osoittaa, että ihminen kokee liikaa stressiä.
Muutos lähtötilanteesta 12 viikkoon (arvioitu myös 24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Itseluottamusasteikko (SCS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 viikkoon (arvioitu myös 24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Asteikko koostuu 33 osasta ja 2 ala-asteikosta. Asteikko on järjestetty 5-pisteen Likert-tyyliin ja maksimipistemäärä, joka siitä voi saada, on 165. Korkea pistemäärä asteikosta ilman käänteisesti koodattuja kohteita osoittaa korkeaa itseluottamusta.
Muutos lähtötilanteesta 12 viikkoon (arvioitu myös 24 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Gazi University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Merve Kızılırmak Tatu, Gazi University Nursing Faculty, Ankara, Turkey

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MTatu

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Muut tutkijat voivat lukea yksityiskohtaisia ​​tietoja, kuten tutkimusmenetelmää ja tuloksia, kun tutkimus julkaistaan. "Research Protocol" on saatavilla tällä PRS-sivulla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia