Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program mentorski dla studentów pielęgniarstwa

24 marca 2023 zaktualizowane przez: Merve Kızılırmak Tatu, Gazi University

Wpływ programu mentoringu rówieśniczego stosowanego wobec studentów pielęgniarstwa na odczuwany stres i pewność siebie

Życie uniwersyteckie to dla wielu studentów okres pełen wyzwań. Studenci uniwersytetów najczęściej opuszczają swoje rodziny i mieszkają w zatłoczonych środowiskach, takich jak dom i dom. Z badań wynika, że ​​studenci mają trudności z przystosowaniem się do życia uniwersyteckiego i często doświadczają problemów emocjonalnych, akademickich, zawodowych i ekonomicznych. Mentoring rówieśniczy jest jedną z metod uczenia się i rozwijania umiejętności życiowych w zaspokajaniu potrzeb studentów. Interwencja mentoringu rówieśniczego, skutecznie wykorzystywana w edukacji pielęgniarskiej, przynosi korzyści zarówno mentorowi, jak i menene; Zapewnia możliwość rozwoju i doskonalenia poprzez poprawę pozytywnych interakcji między rówieśnikami. Można powiedzieć, że mentoring rówieśniczy ma znaczący wpływ na uczniów zgodnie z informacjami literaturowymi. W niniejszym badaniu zaplanowano zbadanie wpływu stosowanego programu mentoringu rówieśniczego na odczuwany stres i pewność siebie w celu zapewnienia studentom pierwszego roku kierunku pielęgniarstwa przystosowania się do życia uniwersyteckiego i zawodu oraz zdobycia umiejętności niezbędne do przetrwania w tym procesie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W niniejszym badaniu zaplanowano zbadanie wpływu stosowanego programu mentoringu rówieśniczego na odczuwany stres i pewność siebie w celu zapewnienia studentom pierwszego roku kierunku pielęgniarstwa przystosowania się do życia uniwersyteckiego i zawodu oraz zdobycia umiejętności niezbędne do przetrwania w tym procesie. Badanie zostało zaplanowane jako rodzaj randomizowanej, kontrolowanej interwencji typu pre-test i monitoring, jedna z ilościowych metod badawczych. Badaniem objęto 40 podopiecznych (eksperyment = 20; kontrola = 20) i 20 mentorów12. Mentorzy zastosowali wobec podopiecznych dwutygodniowy program mentoringu. W zbieraniu danych badawczych wykorzystano „Karty danych osobowych”, „Skalę samooceny ogólnej”, „Skalę pewności siebie” oraz „Skalę odczuwanego stresu”. Pomiary wykonano 3 razy: przed testem, po teście i 3 miesiące po teście.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06500
        • Merve Kızılırmak Tatu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 22 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dobrowolny udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • będąc cudzoziemcem
  • wielokrotne uczęszczanie na kursy pierwszego roku
  • być w innym trwającym programie mentorskim lub psychospołecznym / doradczym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Eksperymentalny: Studenci I roku pielęgniarstwa (podopieczni) objęci programem mentoringu Do grupy eksperymentalnej włączono 20 podopiecznych. Program mentoringu koncentruje się na rozwijaniu umiejętności życiowych studentów. Program mentorski trwał 12 tygodni. W programie mentoringowym oczekiwano, że mentorzy będą odbywali indywidualne spotkania/spotkania z podopiecznym, z którymi zostali dopasowani, twarzą w twarz, online lub przez telefon i co tydzień dzielili się informacjami i wsparciem. Częstotliwość i czas trwania indywidualnych wywiadów zostały określone przez potrzeby podopiecznego.
Behawioralne: Program mentoringu rówieśniczego
Program mentoringowy tworzony w wymiarze akademickim, społecznym, emocjonalnym i bezpieczeństwa. W wymiarze akademickim znajdują się informacje o prowadzących, wyborze kursów, przygotowaniu programu studiów, efektywnych metodach nauki, informacja o programie kształcenia i szkolenia. Wymiar społeczny obejmuje relacje międzyludzkie, udział w życiu społecznym, zajęcia w czasie wolnym, nawiązywanie przyjaźni. Wymiar emocjonalny obejmuje rozwijanie pewności siebie, radzenie sobie ze stresem, przynależność i motywację. W wymiarze bezpieczeństwa są prawa studenta, możliwości stypendialne, możliwości zakwaterowania , bibliotekę i dostęp do Internetu, korzystanie z ośrodka zdrowia i praktyki klinicznej. W programie mentoringowym oczekiwano, że mentorzy będą odbywali indywidualne spotkania/spotkania z podopiecznym, z którymi zostali dopasowani, twarzą w twarz, online lub przez telefon i co tydzień dzielili się informacjami i wsparciem. Program mentorski trwał 12 tygodni.
Brak interwencji: Kontrola
Bez interwencji: Grupa kontrolna W grupie kontrolnej znalazło się 20 podopiecznych. Po zastosowaniu testu uzupełniającego wobec uczniów z grupy eksperymentalnej, w grupie kontrolnej zastosowano trzytygodniowy program mentoringu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna Skala Własnej Skuteczności (GSE)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do 12 tygodni (również oceniana po 24 tygodniach od wartości początkowej)
Skala ma na celu określenie ogólnego poziomu poczucia własnej skuteczności jednostek. Skala składa się z 10 pozycji i jednego wymiaru oraz ma 4-punktową strukturę Likerta (1=całkowicie fałsz- 4=całkowicie prawda=). Wynik uzyskany na skali mieści się w przedziale 10-40. Wysoki wynik oznacza wysokie ogólne poczucie własnej skuteczności.
Zmiana od wartości wyjściowej do 12 tygodni (również oceniana po 24 tygodniach od wartości początkowej)
Skala odczuwanego stresu (PSS)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do 12 tygodni (również oceniana po 24 tygodniach od wartości początkowej)
Skala, która składa się łącznie z 14 pozycji, została zaprojektowana tak, aby mierzyć, jak stresujące są postrzegane przez jednostkę sytuacje życiowe. Skala jest 5-punktowa typu Likerta. Ze skali bierze się wynik od 0 do 56. Wysoki wynik wskazuje na nadmierne postrzeganie stresu.
Zmiana od wartości wyjściowej do 12 tygodni (również oceniana po 24 tygodniach od wartości początkowej)
Skala Pewności Siebie (SCS)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do 12 tygodni (również oceniana po 24 tygodniach od wartości początkowej)
Skala składa się z 33 itemów i 2 podskali. Skala jest ułożona w 5-punktowym stylu Likerta, a maksymalny wynik, jaki można uzyskać na skali, wynosi 165. Wysoki wynik na skali bez pozycji odwrotnie zakodowanych wskazuje na wysoki poziom pewności siebie.
Zmiana od wartości wyjściowej do 12 tygodni (również oceniana po 24 tygodniach od wartości początkowej)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Gazi University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Merve Kızılırmak Tatu, Gazi University Nursing Faculty, Ankara, Turkey

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • MTatu

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Inni badacze będą mogli zapoznać się ze szczegółowymi informacjami, takimi jak metoda badań i wyniki, po opublikowaniu badań. „Protokół badań” będzie dostępny na tej stronie PRS.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami