Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа наставничества для студентов-медсестер

24 марта 2023 г. обновлено: Merve Kızılırmak Tatu, Gazi University

Влияние программы взаимного наставничества, применяемой к студентам медсестер, на воспринимаемый стресс и уверенность в себе

Студенческая жизнь – непростой период для многих студентов. Студенты университетов в основном покидают свои семьи и живут в тесноте, например, дома и дома. Исследования показывают, что студенты с трудом адаптируются к университетской жизни и часто испытывают эмоциональные, академические, профессиональные и экономические проблемы. Наставничество сверстников является одним из методов обучения и развития жизненных навыков для удовлетворения потребностей студентов университетов. Вмешательство наставничества сверстников, которое эффективно используется в обучении медсестер, приносит пользу как наставнику, так и менене; Это дает возможность расти и совершенствоваться за счет улучшения позитивного взаимодействия между сверстниками. Можно сказать, что наставничество сверстников оказывает значительное влияние на студентов в соответствии с литературной информацией. В этом исследовании планировалось изучить влияние программы взаимного наставничества, применяемой на воспринимаемый стресс и уверенность в себе, чтобы гарантировать, что первокурсники студентов-медсестер адаптируются к университетской жизни и профессии и приобретут необходимые навыки, чтобы выжить в этом процессе.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

В этом исследовании планировалось изучить влияние программы взаимного наставничества, применяемой на воспринимаемый стресс и уверенность в себе, чтобы гарантировать, что первокурсники студентов-медсестер адаптируются к университетской жизни и профессии и приобретут необходимые навыки, чтобы выжить в этом процессе. Исследование было запланировано как тип рандомизированного контролируемого вмешательства с пре-тестовой и мониторинговой схемами, один из количественных методов исследования. В исследование были включены 40 подопечных (эксперимент = 20; контроль = 20) и 20 наставников.12 -недельная программа наставничества была применена к подопечным наставниками. При сборе данных исследования использовались «Личная информационная форма», «Шкала общей самооценки», «Шкала уверенности в себе» и «Шкала воспринимаемого стресса». Измерения проводились 3 раза: до теста, после теста и через 3 месяца после теста.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
40

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Ankara, Турция, 06500
        • Merve Kızılırmak Tatu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 17 лет до 22 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • добровольное участие в исследовании

Критерий исключения:

  • будучи иностранным гражданином
  • повторное прохождение курсов первого года обучения
  • участвовать в другой постоянной программе наставничества или психосоциальной поддержки/консультирования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Экспериментальный
Экспериментальная группа: студенты-медсестры первого курса (подопечные), проходящие программу наставничества. В экспериментальную группу вошли 20 подопечных. Программа наставничества направлена ​​на развитие жизненных навыков у студентов. Программа наставничества продолжалась 12 недель. В программе наставничества ожидалось, что наставники будут проводить индивидуальные встречи с подопечными, с которыми они были подобраны, лицом к лицу, онлайн или по телефону, а также обмениваться информацией и поддержкой каждую неделю. Частота и продолжительность индивидуальных интервью определялись потребностями подопечного.
Поведенческий: Программа взаимного наставничества
Программа наставничества, созданная в академическом, социальном, эмоциональном и безопасном измерениях. В академическом измерении есть информация о инструкторах, выборе курса, подготовке программы обучения, эффективных методах обучения, информации об образовании и программе обучения. Социальное измерение включает в себя межличностные отношения, участие в общественной жизни, деятельность в свободное время, заведение друзей. Эмоциональное измерение включает в себя развитие уверенности в себе, преодоление стресса, принадлежность и мотивацию. В измерении безопасности есть права студентов, возможности получения стипендий, возможности проживания. , библиотека и интернет-средства, использование медицинского центра и клинической практики. В программе наставничества ожидалось, что наставники будут проводить индивидуальные встречи с подопечными, с которыми они были подобраны, лицом к лицу, онлайн или по телефону, а также обмениваться информацией и поддержкой каждую неделю. Программа наставничества продолжалась 12 недель.
Без вмешательства: Контроль
Без вмешательства: Контрольная группа В контрольную группу вошли 20 подопечных. После того, как к учащимся экспериментальной группы был применен контрольный тест, к контрольной группе была применена трехнедельная программа наставничества.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая шкала самоэффективности (GSE)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем до 12 недель (также оценивается через 24 недели после исходного уровня)
Шкала направлена ​​на определение общего уровня самоэффективности людей. Шкала состоит из 10 пунктов и одного измерения и имеет 4-балльную структуру Лайкерта (1 = совершенно неверно, 4 = полностью верно =). Оценка, полученная по шкале, находится в диапазоне от 10 до 40. Высокий балл означает высокую общую самоэффективность.
Изменение по сравнению с исходным уровнем до 12 недель (также оценивается через 24 недели после исходного уровня)
Шкала воспринимаемого стресса (PSS)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем до 12 недель (также оценивается через 24 недели после исходного уровня)
Шкала, состоящая в общей сложности из 14 пунктов, была разработана для измерения того, насколько стрессовыми воспринимаются отдельные жизненные ситуации. Шкала 5-балльная типа Лайкерта. По шкале берется оценка от 0 до 56. Высокий балл указывает на избыточное восприятие стресса.
Изменение по сравнению с исходным уровнем до 12 недель (также оценивается через 24 недели после исходного уровня)
Шкала уверенности в себе (SCS)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем до 12 недель (также оценивается через 24 недели после исходного уровня)
Шкала состоит из 33 пунктов и 2 подшкал. Шкала построена в стиле Лайкерта с 5 баллами, и максимальное количество баллов, которое можно получить по шкале, составляет 165. Высокий балл по шкале без пунктов с обратным кодом указывает на высокий уровень уверенности в себе.
Изменение по сравнению с исходным уровнем до 12 недель (также оценивается через 24 недели после исходного уровня)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Gazi University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Merve Kızılırmak Tatu, Gazi University Nursing Faculty, Ankara, Turkey

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
20 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
24 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
24 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
5 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
5 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
24 марта 2023 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • MTatu

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Другие исследователи смогут прочитать подробную информацию, такую ​​как метод исследования и результаты, когда исследование будет опубликовано. «Протокол исследования» будет доступен на этой странице PRS.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками