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Programma di mentoring per studenti infermieri

24 marzo 2023 aggiornato da: Merve Kızılırmak Tatu, Gazi University

L'effetto del programma di tutoraggio tra pari applicato agli studenti infermieri sullo stress percepito e sulla fiducia in se stessi

La vita universitaria è un periodo impegnativo per molti studenti. Gli studenti universitari per lo più lasciano le loro famiglie e vivono in ambienti affollati come casa e casa. La ricerca mostra che gli studenti hanno difficoltà ad adattarsi alla vita universitaria e spesso incontrano problemi emotivi, accademici, professionali ed economici. Il tutoraggio tra pari è uno dei metodi di apprendimento e sviluppo delle competenze per la vita nel soddisfare le esigenze degli studenti universitari. L'intervento di tutoraggio tra pari, utilizzato efficacemente nell'educazione infermieristica, offre vantaggi sia al mentore che al menene; Offre l'opportunità di crescere e migliorare migliorando l'interazione positiva tra pari. Si può affermare che il tutoraggio tra pari ha un effetto significativo sugli studenti in linea con le informazioni della letteratura. In questo studio, è stato pianificato di esaminare l'impatto del programma di peer mentoring applicato sullo stress percepito e sulla fiducia in se stessi al fine di garantire che gli studenti del primo anno degli studenti infermieri si adattino alla vita universitaria e alla professione e per acquisire la competenze necessarie per sopravvivere in questo processo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In questo studio, è stato pianificato di esaminare l'impatto del programma di peer mentoring applicato sullo stress percepito e sulla fiducia in se stessi al fine di garantire che gli studenti del primo anno degli studenti infermieri si adattino alla vita universitaria e alla professione e per acquisire la competenze necessarie per sopravvivere in questo processo. Lo studio è stato pianificato come un tipo di tipo di intervento controllato randomizzato con modelli di pre-test e monitoraggio, uno dei metodi di ricerca quantitativa. Nello studio sono stati inclusi 40 allievi (esperimento = 20; controllo = 20) e 20 mentori.12 Il programma di mentoring di una settimana è stato applicato ai mentee dai mentori. Nella raccolta dei dati di ricerca sono stati utilizzati il ​​"Modulo di informazioni personali", la "Scala di autoqualificazione generale", la "Scala di autostima" e la "Scala di stress percepito". Le misurazioni sono state effettuate 3 volte: prima del test, dopo il test e dopo 3 mesi dal test.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06500
        • Merve Kızılırmak Tatu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 22 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • essere cittadino straniero
  • frequentare ripetutamente i corsi del primo anno
  • partecipare a un altro programma di mentoring o supporto psicosociale/consulenza in corso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sperimentale
Sperimentale: Studenti infermieri del primo anno (mentee) sottoposti a un programma di mentoring 20 allievi sono stati inclusi nel gruppo sperimentale. Il programma di mentoring si concentra sullo sviluppo delle capacità di vita degli studenti. Il programma di mentoring è continuato per 12 settimane. Nel programma di mentoring, ci si aspettava che i mentori facessero incontri individuali con il mentee con cui erano abbinati, faccia a faccia, online o per telefono, e condividessero informazioni e supporto ogni settimana. La frequenza e la durata delle interviste individuali sono state determinate dalle esigenze del mentee.
Comportamentale: Programma di tutoraggio tra pari
Programma di mentoring creato nelle dimensioni accademiche, sociali, emotive e di sicurezza. Nella dimensione accademica, ci sono informazioni sugli istruttori, selezione del corso, preparazione di un programma di studio del corso, metodi di studio efficienti, informazioni sul programma di istruzione e formazione. La dimensione sociale include le relazioni interpersonali, la partecipazione alla vita sociale, le attività del tempo libero, il fare amicizia. La dimensione emotiva include lo sviluppo della fiducia in se stessi, la gestione dello stress, l'appartenenza e la motivazione. Nella dimensione della sicurezza, ci sono diritti degli studenti, opportunità di borse di studio, opportunità di alloggio , biblioteca e servizi internet, uso del centro sanitario e della pratica clinica. Nel programma di mentoring, ci si aspettava che i mentori facessero incontri individuali con il mentee con cui erano abbinati, faccia a faccia, online o per telefono, e condividessero informazioni e supporto ogni settimana. Il programma di mentoring è continuato per 12 settimane.
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento: gruppo di controllo 20 allievi sono stati inclusi nel gruppo di controllo. Dopo che il test di follow-up è stato applicato agli studenti del gruppo sperimentale, è stato applicato un programma di mentoring di tre settimane al gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala generale di autoefficacia (GSE)
Lasso di tempo: Variazione dal basale a 12 settimane (valutata anche a 24 settimane dopo il basale)
La scala mira a determinare il livello generale di autoefficacia degli individui. La scala ha 10 item e una dimensione, e ha una struttura Likert a 4 punti (1=completamente falso- 4=completamente vero=). Il punteggio ottenuto dalla scala è compreso tra 10 e 40. Un punteggio alto significa alta autoefficacia generale.
Variazione dal basale a 12 settimane (valutata anche a 24 settimane dopo il basale)
Scala dello stress percepito (PSS)
Lasso di tempo: Variazione dal basale a 12 settimane (valutata anche a 24 settimane dopo il basale)
La scala, che consiste in un totale di 14 item, è stata progettata per misurare quanto sono percepite alcune situazioni stressanti nella vita dell'individuo. La scala è di tipo Likert a 5 punti. Dalla scala viene preso un punteggio compreso tra 0 e 56. Un punteggio elevato indica un eccesso della propria percezione dello stress.
Variazione dal basale a 12 settimane (valutata anche a 24 settimane dopo il basale)
Scala della fiducia in se stessi (SCS)
Lasso di tempo: Variazione dal basale a 12 settimane (valutata anche a 24 settimane dopo il basale)
La scala è composta da 33 item e 2 sottoscale. La scala è organizzata in stile Likert a 5 punti e il punteggio massimo ottenibile dalla scala è 165. Un punteggio elevato dalla scala senza elementi con codice inverso indica un alto livello di fiducia in se stessi.
Variazione dal basale a 12 settimane (valutata anche a 24 settimane dopo il basale)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Gazi University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Merve Kızılırmak Tatu, Gazi University Nursing Faculty, Ankara, Turkey

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 marzo 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MTatu

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Altri ricercatori saranno in grado di leggere informazioni dettagliate come il metodo di ricerca ei risultati quando la ricerca sarà pubblicata. Il "Protocollo di ricerca" sarà disponibile in questa pagina del PRS.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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