Prevence vzniku tlakových ran pomocí infračervené termokamery
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Arzu İlçe
- Telefonní číslo: 6187 +90 374 253 45 20
- E-mail: ilce_a@ibu.edu.tr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Büşra Demir
- Telefonní číslo: +90 5309128224
- E-mail: demr.busra04@gmail.com
Studijní místa
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Krocan, 14000
- Nábor
- İzzet Baysal Devlet Hastanesi
-
Kontakt:
- Büşra Demir
- Telefonní číslo: +90 5309128224
- E-mail: demr.busra04@gmail.com
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Büşra Demir
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Arzu İlçe
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti léčení na jednotce intenzivní péče
- Pacienti ve věku 18 a více let
- Pacienti s Bradenem dosáhli méně než 18 bodů
- Pacienti, kteří nejsou převedeni z jiné jednotky intenzivní péče
- Pacienti, kteří dokážou tolerovat změny a otočení polohy vleže, na břiše a vpravo/vlevo
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s předchozím akutním nebo chronickým poškozením kůže nebo popáleninami v oblasti pozorování
- Pacienti s Bradenem dosáhli více než 18 bodů
- Pacienti s otlaky plné tloušťky
- Pacienti s ochranným obvazem na kůži nebo podstupující terapii teplem a chladem, která může mít vliv na kůži
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bradenova stupnice hodnocení rizik
Časové okno: až 10 dní
|
Bradenova škála má 6 subdomén.
Smyslové vnímání, pohyblivost, vlhkost, výživa a aktivita od 1 do 4; Hodnotí se jako 1 nejhorší a 4 nejlepší.
Tření se hodnotí na 3 různých skóre, 1 je nejhorší a 3 je nejlepší.
Skóre mezi 6-23 se získá výpočtem celkem 6 různých kategorií.
|
až 10 dní
|
|
Těleso/tlakové zóny Tvar teploty měřený infračervenou termografií
Časové okno: až 10 dní
|
Měření budou provedena v referenční oblasti se středem na T1, jedné z oblastí, kde je riziko tlakového poranění považováno za vysoké.
Kromě toho, aby se eliminovaly účinky endogenních a/nebo exogenních faktorů, distální část, která je alespoň 10-15 cm vzdálená od měřených oblastí, tj. T2-centrovaná referenční oblast, která se považuje za nejméně rizikové, bude měřeno infračervenou termografií.
Bude vypočítán teplotní rozdíl (ΔT) mezi těmito dvěma oblastmi (ΔT = T1-T2).
Při aplikaci infračervené termokamery na pacienta bude provedeno měření ze vzdálenosti 30 cm pod úhlem 90 stupňů po odstranění závěsů v oblasti, kde pacient leží, zajišťujících soukromí, okrajů lůžka a bezpečnostních opatření. vzít, aby se zabránilo pádu pacienta.
|
až 10 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AIBÜ-SBF-BD-01
- Büşra Demir (Jiný identifikátor: AIBÜ)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .