Forebygging av trykksårutvikling med infrarødt termisk kamera
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Arzu İlçe
- Telefonnummer: 6187 +90 374 253 45 20
- E-post: ilce_a@ibu.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Büşra Demir
- Telefonnummer: +90 5309128224
- E-post: demr.busra04@gmail.com
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Tyrkia, 14000
- Rekruttering
- İzzet Baysal Devlet Hastanesi
-
Ta kontakt med:
- Büşra Demir
- Telefonnummer: +90 5309128224
- E-post: demr.busra04@gmail.com
-
Underetterforsker:
- Büşra Demir
-
Hovedetterforsker:
- Arzu İlçe
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som får behandling på intensiv
- Pasienter fra 18 år og oppover
- Pasienter med Braden skårer mindre enn 18 poeng
- Pasienter som ikke overføres fra annen intensivavdeling
- Pasienter som tåler liggende, liggende og høyre/venstre sidestillingsendringer og vendinger
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med tidligere akutt eller kronisk hudskade eller brannskader i observasjonsområdet
- Pasienter med Braden scorer over 18 poeng
- Pasienter med trykksår i full tykkelse
- Pasienter med beskyttende bandasjer på huden eller som gjennomgår varm og kald behandling som kan påvirke huden
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Braden Risk Assessment Scale
Tidsramme: opptil 10 dager
|
Braden-skalaen har 6 underdomener.
Sensorisk persepsjon, mobilitet, fuktighet, ernæring og aktivitet fra 1 til 4; Det scores som at 1 er dårligst og 4 er best.
Friksjon vurderes på 3 forskjellige poeng, 1 er dårligst og 3 er best.
En poengsum mellom 6-23 oppnås ved å beregne totalt 6 ulike kategorier.
|
opptil 10 dager
|
|
Kropps-/trykksoner Temperaturform Målt ved infrarød termografi
Tidsramme: opptil 10 dager
|
Det vil bli foretatt målinger av referanseregionen sentrert om T1, en av regionene hvor risikoen for trykkskader vurderes å være høy.
I tillegg, for å eliminere effekten av endogene og/eller eksogene faktorer, skal den distale delen, som er minst 10-15 cm unna områdene som skal måles, det vil si den T2-sentrerte referanseregionen, som vurderes den minst risikable, vil bli målt med infrarød termografi.
Temperaturforskjellen (ΔT) mellom disse to områdene vil bli beregnet (ΔT = T1-T2).
Når det infrarøde termiske kameraet påføres pasienten, vil målingene gjøres fra en avstand på 30 cm i en 90-graders vinkel etter gardinene i området der pasienten ligger, noe som sikrer privatliv, og sengekantene er fjernet og sikkerhetstiltak er tatt. tatt for å hindre at pasienten faller.
|
opptil 10 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- AIBÜ-SBF-BD-01
- Büşra Demir (Annen identifikator: AIBÜ)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .