Painehaavojen muodostumisen estäminen infrapunalämpökameralla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Arzu İlçe
- Puhelinnumero: 6187 +90 374 253 45 20
- Sähköposti: ilce_a@ibu.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Büşra Demir
- Puhelinnumero: +90 5309128224
- Sähköposti: demr.busra04@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Turkki, 14000
- Rekrytointi
- İzzet Baysal Devlet Hastanesi
-
Ottaa yhteyttä:
- Büşra Demir
- Puhelinnumero: +90 5309128224
- Sähköposti: demr.busra04@gmail.com
-
Alatutkija:
- Büşra Demir
-
Päätutkija:
- Arzu İlçe
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka saavat hoitoa tehohoidossa
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat
- Potilaat, joilla on Braden, saavat alle 18 pistettä
- Potilaat, joita ei ole siirretty toiselta tehohoitoyksiköltä
- Potilaat, jotka sietävät selällään, makuullaan ja oikealle/vasemmalle asennon muutoksia ja käännöksiä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on aikaisempi akuutti tai krooninen ihovaurio tai palovamma tarkkailualueella
- Potilaat, joilla on Braden, saavat yli 18 pistettä
- Potilaat, joilla on täyspaksuisia painehaavoja
- Potilaat, joilla on suojaavia sidoksia iholla tai jotka saavat kuuma- ja kylmähoitoa, joka voi vaikuttaa ihoon
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bradenin riskinarviointiasteikko
Aikaikkuna: jopa 10 päivää
|
Braden-asteikolla on 6 aliverkkotunnusta.
Sensorinen havainto, liikkuvuus, kosteus, ravitsemus ja aktiivisuus 1-4; Arvosanaksi 1 on huonoin ja 4 on paras.
Kitka arvioidaan kolmella eri arvosanalla, joista 1 on huonoin ja 3 paras.
Pistemäärä 6-23 saadaan laskemalla yhteensä 6 eri kategoriaa.
|
jopa 10 päivää
|
|
Kehon/painevyöhykkeiden lämpötilan muoto infrapunatermografialla mitattuna
Aikaikkuna: jopa 10 päivää
|
Mittaukset tehdään vertailualueelta, jonka keskipisteenä on T1, yksi niistä alueista, joissa painevamman riskin katsotaan olevan korkea.
Lisäksi endogeenisten ja/tai eksogeenisten tekijöiden vaikutusten eliminoimiseksi otetaan huomioon distaalinen osa, joka on vähintään 10-15 cm etäisyydellä mitattavista alueista eli T2-keskeinen referenssialue. vähiten riskialtista, mitataan infrapunatermografialla.
Näiden kahden alueen välinen lämpötilaero (ΔT) lasketaan (ΔT = T1-T2).
Kun infrapunalämpökameraa laitetaan potilaaseen, mittaukset tehdään 30 cm:n etäisyydeltä 90 asteen kulmassa verhojen jälkeen alueella, jossa potilas makaa. Näin varmistetaan yksityisyys ja sängyn rajat poistetaan ja turvatoimet otetaan huomioon. potilaan putoamisen estämiseksi.
|
jopa 10 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- AIBÜ-SBF-BD-01
- Büşra Demir (Muu tunniste: AIBÜ)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .