Forebyggelse af tryksårudvikling med infrarødt termisk kamera
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Arzu İlçe
- Telefonnummer: 6187 +90 374 253 45 20
- E-mail: ilce_a@ibu.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Büşra Demir
- Telefonnummer: +90 5309128224
- E-mail: demr.busra04@gmail.com
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Kalkun, 14000
- Rekruttering
- İzzet Baysal Devlet Hastanesi
-
Kontakt:
- Büşra Demir
- Telefonnummer: +90 5309128224
- E-mail: demr.busra04@gmail.com
-
Underforsker:
- Büşra Demir
-
Ledende efterforsker:
- Arzu İlçe
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i behandling på intensiv
- Patienter på 18 år og derover
- Patienter med Braden scorer mindre end 18 point
- Patienter, der ikke overflyttes fra anden intensivafdeling
- Patienter, der kan tåle rygliggende, liggende og højre/venstre sidestillingsændringer og drejninger
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med tidligere akutte eller kroniske hudskader eller forbrændinger i observationsområdet
- Patienter med Braden scorer over 18 point
- Patienter med tryksår i fuld tykkelse
- Patienter med beskyttende forbindinger på huden eller under varm- og koldbehandling, der kan påvirke huden
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Braden Risk Assessment Scale
Tidsramme: op til 10 dage
|
Braden-skalaen har 6 underdomæner.
Sensorisk perception, mobilitet, fugt, ernæring og aktivitet fra 1 til 4; Det scores som 1 er dårligst og 4 er bedst.
Friktion vurderes på 3 forskellige scores, hvor 1 er den dårligste og 3 er den bedste.
En score mellem 6-23 opnås ved at beregne i alt 6 forskellige kategorier.
|
op til 10 dage
|
|
Krops-/trykzoner Temperaturform målt ved infrarød termografi
Tidsramme: op til 10 dage
|
Der vil blive foretaget målinger af referenceregionen centreret om T1, en af de regioner, hvor risikoen for trykskader vurderes at være høj.
For at eliminere virkningerne af endogene og/eller eksogene faktorer skal den distale del, som er mindst 10-15 cm væk fra de områder, der skal måles, det vil sige den T2-centrerede referenceregion, som betragtes som den mindst risikable, vil blive målt med infrarød termografi.
Temperaturforskellen (ΔT) mellem disse to områder vil blive beregnet (ΔT = T1-T2).
Når det infrarøde termiske kamera påføres patienten, vil der blive foretaget målinger fra en afstand på 30 cm i en 90-graders vinkel efter gardinerne i det område, hvor patienten ligger, hvilket sikrer privatlivets fred, og sengekanterne er fjernet, og sikkerhedsforanstaltninger er truffet. taget for at forhindre patienten i at falde.
|
op til 10 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AIBÜ-SBF-BD-01
- Büşra Demir (Anden identifikator: AIBÜ)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .