Prévention du développement des plaies de pression avec une caméra thermique infrarouge
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Arzu İlçe
- Numéro de téléphone: 6187 +90 374 253 45 20
- E-mail: ilce_a@ibu.edu.tr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Büşra Demir
- Numéro de téléphone: +90 5309128224
- E-mail: demr.busra04@gmail.com
Lieux d'étude
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Merkez
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Bolu, Merkez, Turquie, 14000
- Recrutement
- İzzet Baysal Devlet Hastanesi
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Contact:
- Büşra Demir
- Numéro de téléphone: +90 5309128224
- E-mail: demr.busra04@gmail.com
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Sous-enquêteur:
- Büşra Demir
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Chercheur principal:
- Arzu İlçe
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients traités en soins intensifs
- Patients âgés de 18 ans et plus
- Les patients avec Braden obtiennent un score inférieur à 18 points
- Patients qui ne sont pas transférés d’une autre unité de soins intensifs
- Patients qui peuvent tolérer les changements et les virages en position couchée, couchée et latérale droite/gauche.
Critère d'exclusion:
- Patients ayant déjà subi des lésions cutanées aiguës ou chroniques ou des brûlures dans la zone d'observation
- Les patients atteints de Braden obtiennent un score supérieur à 18 points
- Patients présentant des escarres de pleine épaisseur
- Patients portant des pansements protecteurs sur la peau ou suivant une thérapie par le chaud et le froid pouvant affecter la peau
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'évaluation des risques Braden
Délai: jusqu'à 10 jours
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L'échelle de Braden comporte 6 sous-domaines.
Perception sensorielle, mobilité, humidité, nutrition et activité de 1 à 4 ; Il est noté 1 étant le pire et 4 étant le meilleur.
La friction est évaluée sur 3 scores différents, 1 étant le pire et 3 le meilleur.
Un score compris entre 6 et 23 est obtenu en calculant un total de 6 catégories différentes.
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jusqu'à 10 jours
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Forme de température du corps/zones de pression mesurée par thermographie infrarouge
Délai: jusqu'à 10 jours
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Des mesures seront effectuées sur la région de référence centrée sur T1, une des régions où le risque d'escarre est considéré comme élevé.
De plus, afin d'éliminer les effets de facteurs endogènes et/ou exogènes, la partie distale, qui se trouve à au moins 10-15 cm des zones à mesurer, c'est-à-dire la région de référence centrée sur T2, qui est considérée le moins risqué, sera mesuré par thermographie infrarouge.
La différence de température (ΔT) entre ces deux régions sera calculée (ΔT = T1-T2).
Lors de l'application de la caméra thermique infrarouge sur le patient, les mesures seront effectuées à une distance de 30 cm à un angle de 90 degrés après les rideaux dans la zone où se trouve le patient, garantissant ainsi l'intimité, et les bordures du lit seront retirées et les précautions de sécurité seront prises pour empêcher le patient de tomber.
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jusqu'à 10 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AIBÜ-SBF-BD-01
- Büşra Demir (Autre identifiant: AIBÜ)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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