Prevención del desarrollo de heridas por presión con cámara térmica infrarroja
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Arzu İlçe
- Número de teléfono: 6187 +90 374 253 45 20
- Correo electrónico: ilce_a@ibu.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Büşra Demir
- Número de teléfono: +90 5309128224
- Correo electrónico: demr.busra04@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Merkez
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Bolu, Merkez, Pavo, 14000
- Reclutamiento
- İzzet Baysal Devlet Hastanesi
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Contacto:
- Büşra Demir
- Número de teléfono: +90 5309128224
- Correo electrónico: demr.busra04@gmail.com
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Sub-Investigador:
- Büşra Demir
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Investigador principal:
- Arzu İlçe
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que reciben tratamiento en cuidados intensivos.
- Pacientes de 18 años y más
- Los pacientes con Braden obtienen menos de 18 puntos
- Pacientes que no son trasladados de otra unidad de cuidados intensivos
- Pacientes que pueden tolerar cambios y giros en posición supina, prona y lateral derecha/izquierda.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con daños cutáneos agudos o crónicos previos o quemaduras en el área de observación.
- Los pacientes con Braden obtienen más de 18 puntos
- Pacientes con úlceras por presión de espesor total
- Pacientes con apósitos protectores en la piel o sometidos a terapia de frío y calor que puedan afectar la piel.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de evaluación de riesgos de Braden
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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La escala Braden tiene 6 subdominios.
Percepción sensorial, movilidad, humedad, nutrición y actividad del 1 al 4; Se puntúa como 1 siendo el peor y 4 siendo el mejor.
La fricción se evalúa con 3 puntuaciones diferentes, siendo 1 la peor y 3 la mejor.
Se obtiene una puntuación entre 6-23 calculando un total de 6 categorías diferentes.
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hasta 10 días
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Cuerpo/zonas de presión Forma de temperatura medida mediante termografía infrarroja
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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Las mediciones se realizarán en la región de referencia centrada en T1, una de las regiones donde el riesgo de lesión por presión se considera alto.
Además, para eliminar los efectos de factores endógenos y/o exógenos, la parte distal, que está al menos a 10-15 cm de distancia de las áreas a medir, es decir, la región de referencia centrada en T2, que se considera el menos riesgoso, se medirá con termografía infrarroja.
Se calculará la diferencia de temperatura (ΔT) entre estas dos regiones (ΔT = T1-T2).
Al aplicar la cámara térmica infrarroja al paciente, las mediciones se realizarán desde una distancia de 30 cm en un ángulo de 90 grados después de que se retiren las cortinas en el área donde se acuesta el paciente, garantizando la privacidad, y se retiren los bordes de la cama y se tomen las precauciones de seguridad. medidas para evitar que el paciente se caiga.
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hasta 10 días
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AIBÜ-SBF-BD-01
- Büşra Demir (Otro identificador: AIBÜ)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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