Preventie van drukwondontwikkeling met infrarood thermische camera
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Arzu İlçe
- Telefoonnummer: 6187 +90 374 253 45 20
- E-mail: ilce_a@ibu.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Büşra Demir
- Telefoonnummer: +90 5309128224
- E-mail: demr.busra04@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Kalkoen, 14000
- Werving
- İzzet Baysal Devlet Hastanesi
-
Contact:
- Büşra Demir
- Telefoonnummer: +90 5309128224
- E-mail: demr.busra04@gmail.com
-
Onderonderzoeker:
- Büşra Demir
-
Hoofdonderzoeker:
- Arzu İlçe
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die op de intensive care worden behandeld
- Patiënten van 18 jaar en ouder
- Patiënten met Braden scoren minder dan 18 punten
- Patiënten die niet worden overgebracht van een andere intensive care-afdeling
- Patiënten die veranderingen in rugligging, buikligging en laterale positieveranderingen en -draaiingen naar rechts/links kunnen verdragen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met eerdere acute of chronische huidbeschadiging of brandwonden in het observatiegebied
- Patiënten met Braden scoren ruim 18 punten
- Patiënten met drukzweren over de volledige dikte
- Patiënten met beschermende verbanden op de huid of die warmte- en koudetherapie ondergaan die de huid kunnen aantasten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Braden Risicobeoordelingsschaal
Tijdsspanne: tot 10 dagen
|
De Braden-schaal heeft 6 subdomeinen.
Zintuiglijke waarneming, mobiliteit, vocht, voeding en activiteit van 1 tot 4; Er wordt gescoord waarbij 1 de slechtste is en 4 de beste.
Wrijving wordt beoordeeld op basis van 3 verschillende scores, waarbij 1 de slechtste en 3 de beste is.
Een score tussen 6-23 wordt verkregen door in totaal 6 verschillende categorieën te berekenen.
|
tot 10 dagen
|
|
Lichaams-/drukzones Temperatuurvorm Gemeten door infraroodthermografie
Tijdsspanne: tot 10 dagen
|
Er zullen metingen worden verricht in het referentiegebied gecentreerd op T1, een van de gebieden waar het risico op decubitus als groot wordt beschouwd.
Om de effecten van endogene en/of exogene factoren te elimineren, moet bovendien het distale deel, dat ten minste 10-15 cm verwijderd is van de te meten gebieden, dat wil zeggen het T2-gecentreerde referentiegebied, dat wordt beschouwd als de minst risicovolle worden gemeten met infraroodthermografie.
Het temperatuurverschil (ΔT) tussen deze twee gebieden wordt berekend (ΔT = T1-T2).
Wanneer de infrarood thermische camera op de patiënt wordt aangebracht, worden metingen uitgevoerd vanaf een afstand van 30 cm in een hoek van 90 graden achter de gordijnen in de ruimte waar de patiënt ligt, waardoor de privacy wordt gegarandeerd. De bedranden worden verwijderd en er worden veiligheidsmaatregelen getroffen. genomen om te voorkomen dat de patiënt valt.
|
tot 10 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- AIBÜ-SBF-BD-01
- Büşra Demir (Andere identificatie: AIBÜ)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .