Förebyggande av trycksårutveckling med infraröd värmekamera
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Arzu İlçe
- Telefonnummer: 6187 +90 374 253 45 20
- E-post: ilce_a@ibu.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Büşra Demir
- Telefonnummer: +90 5309128224
- E-post: demr.busra04@gmail.com
Studieorter
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Kalkon, 14000
- Rekrytering
- İzzet Baysal Devlet Hastanesi
-
Kontakt:
- Büşra Demir
- Telefonnummer: +90 5309128224
- E-post: demr.busra04@gmail.com
-
Underutredare:
- Büşra Demir
-
Huvudutredare:
- Arzu İlçe
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som får behandling på intensivvård
- Patienter från 18 år och uppåt
- Patienter med Braden får mindre än 18 poäng
- Patienter som inte flyttas från annan intensivvårdsavdelning
- Patienter som tål liggande, liggande och höger/vänster sidolägesförändringar och vändningar
Exklusions kriterier:
- Patienter med tidigare akuta eller kroniska hudskador eller brännskador i observationsområdet
- Patienter med Braden får över 18 poäng
- Patienter med fulltjocka trycksår
- Patienter med skyddsförband på huden eller som genomgår varm- och kallbehandling som kan påverka huden
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bradens riskbedömningsskala
Tidsram: upp till 10 dagar
|
Braden-skalan har 6 underdomäner.
Sensorisk perception, rörlighet, fukt, näring och aktivitet från 1 till 4; Det poängsätts som att 1 är sämst och 4 är bäst.
Friktion utvärderas på 3 olika poäng, 1 är sämst och 3 är bäst.
En poäng mellan 6-23 erhålls genom att beräkna totalt 6 olika kategorier.
|
upp till 10 dagar
|
|
Kropps-/tryckzoner Temperaturform Uppmätt med infraröd termografi
Tidsram: upp till 10 dagar
|
Mätningar kommer att göras av referensområdet centrerat på T1, ett av de regioner där risken för tryckskador bedöms vara hög.
Dessutom, för att eliminera effekterna av endogena och/eller exogena faktorer, den distala delen, som är minst 10-15 cm från de områden som ska mätas, det vill säga den T2-centrerade referensregionen, som anses vara den minst riskfyllda, kommer att mätas med infraröd termografi.
Temperaturskillnaden (ΔT) mellan dessa två regioner kommer att beräknas (ΔT = T1-T2).
När den infraröda värmekameran appliceras på patienten, kommer mätningar att göras från ett avstånd av 30 cm i en 90-graders vinkel efter gardinerna i området där patienten ligger, vilket säkerställer avskildhet, och sängkanterna tas bort och säkerhetsåtgärder vidtas. tas för att förhindra att patienten faller.
|
upp till 10 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- AIBÜ-SBF-BD-01
- Büşra Demir (Annan identifierare: AIBÜ)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .