Prevenção do desenvolvimento de feridas por pressão com câmera térmica infravermelha
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Arzu İlçe
- Número de telefone: 6187 +90 374 253 45 20
- E-mail: ilce_a@ibu.edu.tr
Estude backup de contato
- Nome: Büşra Demir
- Número de telefone: +90 5309128224
- E-mail: demr.busra04@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Peru, 14000
- Recrutamento
- İzzet Baysal Devlet Hastanesi
-
Contato:
- Büşra Demir
- Número de telefone: +90 5309128224
- E-mail: demr.busra04@gmail.com
-
Subinvestigador:
- Büşra Demir
-
Investigador principal:
- Arzu İlçe
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes em tratamento em terapia intensiva
- Pacientes com 18 anos ou mais
- Pacientes com Braden pontuam menos de 18 pontos
- Pacientes que não são transferidos de outra unidade de terapia intensiva
- Pacientes que conseguem tolerar mudanças e giros na posição supina, prona e lateral direita/esquerda
Critério de exclusão:
- Pacientes com lesões ou queimaduras cutâneas agudas ou crônicas anteriores na área de observação
- Pacientes com pontuação de Braden acima de 18 pontos
- Pacientes com úlceras de pressão de espessura total
- Pacientes com curativos protetores na pele ou submetidos a terapia quente e fria que possa afetar a pele
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de avaliação de risco Braden
Prazo: até 10 dias
|
A Escala de Braden possui 6 subdomínios.
Percepção sensorial, mobilidade, umidade, nutrição e atividade de 1 a 4; É pontuado como 1 sendo o pior e 4 sendo o melhor.
O atrito é avaliado em 3 pontuações diferentes, sendo 1 o pior e 3 o melhor.
Uma pontuação entre 6 e 23 é obtida calculando um total de 6 categorias diferentes.
|
até 10 dias
|
|
Forma de temperatura corporal/zonas de pressão medida por termografia infravermelha
Prazo: até 10 dias
|
Serão feitas medições da região de referência centrada em T1, uma das regiões onde o risco de lesão por pressão é considerado alto.
Além disso, para eliminar os efeitos de fatores endógenos e/ou exógenos, a parte distal, que fica a pelo menos 10-15 cm de distância das áreas a serem medidas, ou seja, a região de referência centrada em T2, que é considerada os menos arriscados serão medidos com termografia infravermelha.
Será calculada a diferença de temperatura (ΔT) entre essas duas regiões (ΔT = T1-T2).
Ao aplicar a câmera térmica infravermelha no paciente, as medições serão feitas a uma distância de 30 cm em um ângulo de 90 graus após as cortinas da área onde o paciente está deitado, garantindo privacidade, sendo retiradas as bordas da cama e precauções de segurança. tomadas para evitar que o paciente caia.
|
até 10 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- AIBÜ-SBF-BD-01
- Büşra Demir (Outro identificador: AIBÜ)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .