Zapobieganie rozwojowi ran uciskowych za pomocą kamery termowizyjnej na podczerwień
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Arzu İlçe
- Numer telefonu: 6187 +90 374 253 45 20
- E-mail: ilce_a@ibu.edu.tr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Büşra Demir
- Numer telefonu: +90 5309128224
- E-mail: demr.busra04@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Indyk, 14000
- Rekrutacyjny
- İzzet Baysal Devlet Hastanesi
-
Kontakt:
- Büşra Demir
- Numer telefonu: +90 5309128224
- E-mail: demr.busra04@gmail.com
-
Pod-śledczy:
- Büşra Demir
-
Główny śledczy:
- Arzu İlçe
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci leczeni na oddziale intensywnej terapii
- Pacjenci w wieku 18 lat i starsi
- Pacjenci z Bradenem uzyskują mniej niż 18 punktów
- Pacjenci, którzy nie zostali przeniesieni z innego oddziału intensywnej terapii
- Pacjenci, którzy tolerują zmiany i skręty w pozycji leżącej, na brzuchu oraz w pozycji bocznej prawej/lewej
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy w miejscu obserwacji mieli w przeszłości ostre lub przewlekłe uszkodzenia lub oparzenia skóry
- Pacjenci z Bradenem uzyskują powyżej 18 punktów
- Pacjenci z odleżynami pełnej grubości
- Pacjenci noszący na skórze opatrunki ochronne lub poddawani terapii ciepłem i zimnem, które mogą mieć wpływ na skórę
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Oceny Ryzyka Bradena
Ramy czasowe: do 10 dni
|
Skala Bradena ma 6 subdomen.
Percepcja sensoryczna, ruchliwość, wilgotność, odżywianie i aktywność od 1 do 4; Ocenia się, że 1 oznacza najgorszy wynik, a 4 najlepszy.
Tarcie ocenia się na podstawie 3 różnych wyników, 1 oznacza najgorszy, a 3 najlepszy.
Wynik od 6 do 23 uzyskuje się, obliczając łącznie 6 różnych kategorii.
|
do 10 dni
|
|
Forma temperatury ciała/stref ciśnienia mierzona za pomocą termowizji w podczerwieni
Ramy czasowe: do 10 dni
|
Pomiary zostaną wykonane w obszarze odniesienia, którego środek znajduje się w T1, jednym z obszarów, w których ryzyko urazów uciskowych uważa się za wysokie.
Dodatkowo, w celu wyeliminowania wpływu czynników endogennych i/lub egzogennych, część dystalna, znajdująca się w odległości co najmniej 10-15 cm od mierzonych obszarów, czyli obszar odniesienia ześrodkowany na T2, uznawany za najmniej ryzykowne, zostaną zmierzone za pomocą termografii w podczerwieni.
Obliczona zostanie różnica temperatur (ΔT) pomiędzy tymi dwoma obszarami (ΔT = T1-T2).
Przykładając pacjentowi kamerę termowizyjną na podczerwień, pomiary zostaną wykonane z odległości 30 cm pod kątem 90 stopni za zasłonami w obszarze, w którym leży pacjent, zapewniając prywatność, a brzegi łóżka zostaną usunięte i zachowane zostaną środki ostrożności należy podjąć, aby zapobiec upadkowi pacjenta.
|
do 10 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AIBÜ-SBF-BD-01
- Büşra Demir (Inny identyfikator: AIBÜ)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .