Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek ketosterilu na sarkopenii u pacientů s chronickým onemocněním ledvin

25. července 2026 aktualizováno: Chen Jing, Huashan Hospital

Ketosteril Sarcopenia Chronické onemocnění ledvin

Vyšetřovatelé předpokládají, že Ketosteril může zlepšit sarkopenii u pacientů s onemocněním ledvin, aniž by zvýšil zátěž ledvin a způsobil zhoršení funkce ledvin. Záměrem této studie je vzít pacienty s CKD stadia 3-4 a sarkopenií jako výzkumný objekt, poskytnout nebo nepodávat Ketosteril pacientům na základě nízkoproteinové diety a objasnit klinické přínosy předepisování Ketosterilu pro zlepšení sarkopenie u pacientů. s CKD.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
58

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Mengjing Wang, PhD, MD
  • Telefonní číslo: 02152889393
  • E-mail: fiyona27@126.com

Studijní místa

  • Čína
      • Shanghai, Čína, 200040
        • Nábor
        • Huashan Hospital, Fudan University
        • Kontakt:
          • Mengjing Wang, PhD, MD
          • Telefonní číslo: 021-52889393
          • E-mail: fiyona27@126.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Splňte diagnostická kritéria pro CKD stadium 3-4 (15 ≤eGFR<60 ml/(min*1,73 m2)) ve směrnici z roku 2012 pro zlepšení globálních výsledků onemocnění ledvin (KDIGO).
  2. Sarkopenie by měla být diagnostikována Podle diagnostických kritérií Asijské pracovní skupiny pro sarkopenii (AWGS) z roku 2019 pro sarkopenii: ① Svalová síla: síla úchopu (< 28 kg pro muže, < 18 kg pro ženy); ② Fyzická funkce: posuzuje se rychlostí chůze nad 6 m (< 1,0 m/s) nebo pětinásobným testem ze sedu do stoje (5STS) (≥ 12 s) nebo doporučenou krátkou baterií fyzického výkonu (SPPB) (≤ 9) ; ③ Umělý kosterní sval (ASM) končetin: Analyzátor bioelektrické impedance (BIA) (< 7,0 kg/m2 pro muže a < 5,7 kg/m2 pro ženy). Na základě splnění kritérií ③ může být sarkopenie diagnostikována, pokud je splněna alespoň jedna z prvních dvou položek.
  3. Denní příjem bílkovin ve stravě ≤ 40 gramů.
  4. Pacient může normálně chodit.
  5. Poskytněte písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s cukrovkou.
  2. Pacienti s obezitou/nadváhou (index tělesné hmotnosti > 25 kg/m2)
  3. Dříve dostával renální substituční terapii (včetně transplantace ledviny, hemodialýzy, peritoneální dialýzy).
  4. Pacienti s novými kardiovaskulárními příhodami, nekontrolovaným akutním nebo chronickým srdečním selháním do 3 měsíců.
  5. Pacienti s akutní infekcí (C-reaktivní protein >10 mg/l) nebo akutní exacerbací chronických onemocnění, která není pod kontrolou do 3 měsíců.
  6. Pacienti s cerebrovaskulárními příhodami, závažným onemocněním jater, maligním nádorem a víceorgánovým selháním.
  7. Pacienti s osteoartrózou, metabolickým onemocněním kostí, osteonekrózou hlavice femuru, hemiplegií a kognitivní dysfunkcí.
  8. Pacienti s hyperkalcémií a poruchou metabolismu aminokyselin.
  9. Ti, kteří jsou alergičtí na aktivní složky nebo jiné pomocné látky Ketosterilu.
  10. Pacienti se špatnou kompliancí, neschopní dodržovat požadavky studie na kontrolu diety.
  11. Účastnil se dalších intervenčních klinických studií do 30 dnů před touto studií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zásah
V intervenční skupině bude předepsána nízkoproteinová dieta (0,6-0,8 g bílkovin/kg tělesné hmotnosti/den) a Ketosteril 0,12 g/kg tělesné hmotnosti/den s cílovým energetickým příjmem 25-30 kcal/kg tělesné hmotnosti/den. . Intervence bude trvat 6 měsíců. Poté během následujícího 3měsíčního období sledování pacienti udržují nízkoproteinovou dietu (0,6-0,8 g bílkovin/kg tělesné hmotnosti/den) s cílovým energetickým příjmem 25-30 kcal/kg tělesné hmotnosti/den.
Kombinovaný produkt: nízkoproteinová dieta + Ketosteril
bude předepsána nízkoproteinová dieta (0,6-0,8 g bílkovin/kg tělesné hmotnosti/den) a Ketosteril 0,12 g/kg tělesné hmotnosti/den s cílovým energetickým příjmem 25-30 kcal/kg tělesné hmotnosti/den.
Aktivní komparátor: Řízení
V kontrolní skupině bude po dobu 9 měsíců předepsána nízkoproteinová dieta (0,6-0,8 g bílkovin/kg tělesné hmotnosti/den) a cílový energetický příjem 25-30 kcal/kg tělesné hmotnosti/den.
Doplněk stravy: nízkoproteinová dieta
nízkoproteinová dieta (0,6-0,8 g bílkovin/kg tělesné hmotnosti/den) s cílovým energetickým příjmem 25-30 kcal/kg tělesné hmotnosti/den.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
index hmoty kosterního svalstva (SMI)
Časové okno: šest měsíců po zásahu
SMI=hmotnost kosterního svalstva/(výška×výška)，hmotnost svalů s jednotkou kg a čtverec výšky s jednotkou m2 budou kombinovány pro hlášení SMI v kg/m^2
šest měsíců po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změny eGFR (ml/min/1,73 m2)
Časové okno: šest měsíců po zásahu
Od výchozího stavu do 6. měsíce změny eGFR (ml/min/1,73 m2)
šest měsíců po zásahu
sérový albumin (g/l)
Časové okno: šest měsíců po zásahu
Od výchozího stavu do 6. měsíce změny sérového albuminu (g/l)
šest měsíců po zásahu
síla úchopu (kg)
Časové okno: šest měsíců po zásahu
Od základní linie do 6. měsíce změny síly úchopu (kg)
šest měsíců po zásahu
BMI (kg/m2)
Časové okno: šest měsíců po zásahu
Od výchozího stavu do 6. měsíce změny BMI (kg/m2)
šest měsíců po zásahu
Rychlost chůze 6m
Časové okno: šest měsíců po zásahu
Od výchozího stavu do 6. měsíce změny rychlosti (rychlostí) chůze na 6 m
šest měsíců po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Huashan Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jing Chen, PhD, MD, Huashan Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KY2023-972

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Údaje budou zpřístupněny na vyžádání

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení