Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání vlivu 8týdenního meditačního programu Heartfulness na syndrom vyhoření a stres zaměstnanců ve speciální veterinární nemocnici

1. dubna 2024 aktualizováno: Heartfulness Institute
Tato kvantitativní studie hodnotí účinky meditačních a relaxačních praktik na snížení syndromu vyhoření a stresu u pracovníků veterinární péče. Hodnocení na začátku bude zahrnovat škálu vnímání stresu (PSS) a Maslach Burnout Toolkit a stejné dotazníky byly shromážděny v týdnu 8 a v týdnu 16. Dotazník formuláře Google požádá účastníka o jeho e-mailovou adresu. Formulář bude také obsahovat otázku vyvolávající zájem o účast v 8týdenním programu Heartfulness Meditation. Program bude zahrnovat nástroje, které podporují prostředí založené na péči o srdce se zaměřením na relaxaci, a nástroje pro vyrovnání se s syndromem vyhoření.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účelem tohoto výzkumu je prozkoumat účinky meditačních a relaxačních praktik na snížení syndromu vyhoření a stresu u pracovníků veterinární péče.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
74

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02130
        • Angell Animal Medical Center,

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Abyste se kvalifikovali pro toto studium, musíte být starší 18 let a být zaměstnancem MSPCA-Angell.

Kritéria vyloučení:

  • Ze studie jste vyloučeni, pokud trpíte sebevražednými myšlenkami nebo vám byla někdy diagnostikována maniodepresivní porucha, posttraumatická stresová porucha (PTSD), psychotické poruchy nebo jakékoli jiné psychiatrické stavy vyžadující léčbu. Všichni způsobilí členové jsou vyzýváni, aby se před účastí informovali u svého poskytovatele zdravotní péče.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina nezaznamenala žádnou změnu ve svém denním režimu.
Experimentální: Skupina srdečnosti
Účastníci meditačního programu dostanou řízené meditační a relaxační zvukové klipy, aby strávili přibližně 20 minut denně meditačními a relaxačními aktivitami a každý týden se zúčastnili 20–30minutového online meditačního webináře s certifikovaným trenérem meditace. Všechna meditační a relaxační cvičení lze provádět v pohodlí domova nebo na jiném místě dle vašeho výběru. Zásah bude zcela online.
Behaviorální: 8týdenní wellness a relaxační meditační program
Program Heartfulness Meditation bude poskytován s řízenými meditačními a relaxačními zvukovými klipy, které stráví přibližně 20 minut denně meditačními a relaxačními aktivitami a každý týden se účastní 20-30minutového online meditačního webináře s certifikovaným trenérem meditace. Všechna meditační a relaxační cvičení lze provádět v pohodlí domova nebo na jiném místě dle vašeho výběru. Zásah bude zcela online.
Ostatní jména:
  • 8týdenní meditační program Heartfulness

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zhodnoťte aktuální úroveň úzkosti
Časové okno: Týden 0
Posoudit aktuální úroveň stresu pomocí škály vnímaného stresu. Individuální skóre na PSS se může pohybovat od 0 do 40, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší vnímaný stres.
Týden 0
Mění úroveň stresu
Časové okno: 8. a 16. týden
Posoudit příznivý dopad programu Heartfulness na snížení stresu. Individuální skóre na PSS se může pohybovat od 0 do 40, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší vnímaný stres.
8. a 16. týden
Zhodnoťte aktuální úroveň vyhoření
Časové okno: Týden 0
Posoudit současnou úroveň úrovně vyhoření pomocí Maslach Burnout Toolkit Scale, která zahrnovala Maslach Burnout Inventory pro zdravotníky (MBI-HSS) a oblasti pracovního života (AWS). MBI-HSS obsahoval 22 otázek ve 3 subškálách; Emoční vyčerpání (EE)-9 otázek, Depersonalizace (DP)-5 otázek a sebepociťovaný nedostatek osobních úspěchů (PA)-8 otázek. Odpovědi byly skórovány na šestibodové Likertově škále (v rozmezí od 0 = nikdy do 6 = každý den) pro každou subškálu a tabelovány do tří úrovní (nízká, střední nebo vysoká) na základě referenčních rozsahů poskytnutých s MBI-HSS. Čím vyšší skóre, tím horší je úroveň vyhoření. AWS je dotazník o 28 položkách rozdělený do šesti oblastí se stupnicí odpovědí od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím). Vyšší skóre v dílčí oblasti ukazuje lepší oblast v pracovním životě.
Týden 0
Mění úroveň vyhoření
Časové okno: 8. a 16. týden
Posoudit příznivý dopad programu Heartfulness na zlepšení úrovně vyhoření prostřednictvím Maslach Burnout Toolkit Scale, která zahrnovala Maslach Burnout Inventory pro zdravotníky (MBI-HSS) a oblasti pracovního života (AWS). MBI-HSS obsahoval 22 otázek ve 3 subškálách; Emoční vyčerpání (EE)-9 otázek, Depersonalizace (DP)-5 otázek a sebepociťovaný nedostatek osobních úspěchů (PA)-8 otázek. Odpovědi byly skórovány na šestibodové Likertově škále (v rozmezí od 0 = nikdy do 6 = každý den) pro každou subškálu a tabelovány do tří úrovní (nízká, střední nebo vysoká) na základě referenčních rozsahů poskytnutých s MBI-HSS. Čím vyšší skóre, tím horší je úroveň vyhoření. AWS je dotazník o 28 položkách rozdělený do šesti oblastí se stupnicí odpovědí od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím). Vyšší skóre v dílčí oblasti ukazuje lepší oblast v pracovním životě.
8. a 16. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Heartfulness Institute

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Angell Animal Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. dubna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HFNVSH.001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Zveřejněte výzkumný dokument s podrobnostmi o návrhu studie, protokolu, analýze dat a podejte zprávu o důsledcích pro zvládání stresu a nástroje pro wellness.

Časový rámec sdílení IPD

Počínaje šesti měsíci po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Přístupová kritéria IPD a jakékoli další podpůrné informace budou sdíleny s výzkumnými pracovníky, kteří podporují výzkum v oblasti zvládání stresu a nástrojů pro emoční pohodu.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení