Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkitaan 8 viikon sydämellinen meditaatio-ohjelman vaikutusta työntekijöiden loppuunpalamiseen ja stressiin eläinlääketieteen erikoissairaalassa

maanantai 1. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Heartfulness Institute
Tämä kvantitatiivinen tutkimus arvioi meditaation ja rentoutumiskäytäntöjen vaikutuksia eläinlääkintäalan työntekijöiden työuupumukseen ja stressiin. Arvioinnit lähtötilanteessa sisältävät koettu stressiasteikko (PSS) ja Maslach Burnout Toolkit, ja samat kyselylomakkeet kerättiin viikolla 8 ja 16. Google-lomakekyselyssä osallistujalta kysytään sähköpostiosoitetta. Lomakkeeseen tulee myös kysymys, joka herättää kiinnostuksen osallistua 8 viikon Heartfulness Meditation -ohjelmaan. Ohjelmassa on työkaluja, jotka edistävät sydänlähtöistä rentoutumiseen keskittyvää ravitsevaa ympäristöä, sekä työkaluja uupumukseen selviytymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia meditaatio- ja rentoutumiskäytäntöjen vaikutuksia eläinlääkäreiden työuupumuksen ja stressin vähentämiseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
74

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02130
        • Angell Animal Medical Center,

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jotta voit osallistua tähän tutkimukseen, sinun on oltava yli 18-vuotias ja MSPCA-Angellin työntekijä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinut suljetaan pois tutkimuksesta, jos sinulla on itsemurha-ajatuksia tai sinulla on koskaan diagnosoitu maanis-depressiivinen häiriö, posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD), psykoottinen häiriö tai jokin muu hoitoa vaativa psykiatrinen sairaus. Kaikkia kelpoisia jäseniä kehotetaan tarkistamaan terveydenhuollon tarjoajaltaan ennen osallistumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmällä ei ollut muutoksia päivittäisissä rutiineissaan.
Kokeellinen: Sydämellinen ryhmä
Meditaatioohjelmaan osallistuville tarjotaan ohjattuja meditaatio- ja rentoutumisäänitiedostoja, joiden avulla he voivat viettää noin 20 minuuttia päivässä meditaatio- ja rentoutumistoimintoihin ja osallistua joka viikko 20-30 minuutin online-meditaatio-webinaariin sertifioidun meditaatiokouluttajan kanssa. Kaikki meditaatio- ja rentoutusharjoitukset voidaan suorittaa mukavasti omassa kodissasi tai muussa valitsemassasi paikassa. Interventio tapahtuu kokonaan verkossa.
Käyttäytyminen: 8 viikon hyvinvointi- ja rentoutumismeditaatioohjelma
Heartfulness Meditation -ohjelmaan tarjotaan ohjattuja meditaatio- ja rentoutumisäänitiedostoja, joissa käytetään noin 20 minuuttia päivässä meditaatio- ja rentoutumistoimintoihin ja osallistutaan joka viikko 20-30 minuutin online-meditaatio-webinaariin sertifioidun meditaatiokouluttajan kanssa. Kaikki meditaatio- ja rentoutusharjoitukset voidaan suorittaa mukavasti omassa kodissasi tai muussa valitsemassasi paikassa. Interventio tapahtuu kokonaan verkossa.
Muut nimet:
  • 8 viikon sydämellinen meditaatioohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi ahdistuksen nykyinen taso
Aikaikkuna: Viikko 0
Arvioida nykyinen stressitaso havaitun stressin asteikolla. Yksittäiset pisteet PSS:ssä voivat vaihdella välillä 0–40, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä.
Viikko 0
Muuttaa stressitasoa
Aikaikkuna: Viikko 8 ja viikko 16
Arvioi Heartfulness-ohjelman myönteistä vaikutusta stressin vähentämiseen. Yksittäiset pisteet PSS:ssä voivat vaihdella välillä 0–40, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä.
Viikko 8 ja viikko 16
Arvioi Burnoutin nykyinen taso
Aikaikkuna: Viikko 0
Arvioida nykyisen työuupumustason Maslach Burnout Toolkit Scale -asteikolla, joka sisälsi Maslach Burnout Inventory for terveydenhuollon ammattilaisille (MBI-HSS) ja Areas of Worklife (AWS). MBI-HSS sisälsi 22 kysymystä 3 ala-asteikolla; Emotional Exhaustion (EE) - 9 kysymystä, Depersonalisaatio (DP) - 5 kysymystä ja itse koettu henkilökohtaisen saavutuksen puute (PA) - 8 kysymystä. Vastaukset pisteytettiin kuuden pisteen Likert-asteikolla (vaihteluväli 0 = ei koskaan - 6 = päivittäin) jokaiselle ala-asteikolle ja taulukoitiin kolmeen tasoon (matala, kohtalainen tai korkea) MBI-HSS:n mukana toimitettujen viitealueiden perusteella. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi burnout-taso. AWS on 28 kohdan kyselylomake, joka on jaettu kuuteen alueeseen, joiden vastausasteikko on 1 (Täysin eri mieltä) 5:een (Täysin samaa mieltä). Korkeampi pistemäärä ala-alueella osoittaa parempaa aluetta työelämässä.
Viikko 0
Muuttaa Burnoutin tasoa
Aikaikkuna: Viikko 8 ja viikko 16
Arvioida Heartfulness-ohjelman myönteistä vaikutusta työuupumustason parantamiseen Maslach Burnout Toolkit Scalen avulla, joka sisälsi Maslach Burnout Inventory for terveydenhuollon ammattilaisille (MBI-HSS) ja Areas of Worklife (AWS). MBI-HSS sisälsi 22 kysymystä 3 ala-asteikolla; Emotional Exhaustion (EE) - 9 kysymystä, Depersonalisaatio (DP) - 5 kysymystä ja itse koettu henkilökohtaisen saavutuksen puute (PA) - 8 kysymystä. Vastaukset pisteytettiin kuuden pisteen Likert-asteikolla (vaihteluväli 0 = ei koskaan - 6 = päivittäin) jokaiselle ala-asteikolle ja taulukoitiin kolmeen tasoon (matala, kohtalainen tai korkea) MBI-HSS:n mukana toimitettujen viitealueiden perusteella. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi burnout-taso. AWS on 28 kohdan kyselylomake, joka on jaettu kuuteen alueeseen, joiden vastausasteikko on 1 (Täysin eri mieltä) 5:een (Täysin samaa mieltä). Korkeampi pistemäärä ala-alueella osoittaa parempaa aluetta työelämässä.
Viikko 8 ja viikko 16

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Heartfulness Institute

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Angell Animal Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 28. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 2. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 2. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 23. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 23. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HFNVSH.001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Julkaise tutkimuspaperi, jossa on yksityiskohtia tutkimuksen suunnittelusta, protokollista, tietojen analysoinnista ja raportti vaikutuksista stressinhallintaan ja hyvinvointityökaluihin.

IPD-jaon aikakehys

Alkaa kuusi kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pääsykriteerit IPD ja muut tukitiedot jaetaan tutkijoille, jotka edistävät tutkimusta stressinhallinnan ja emotionaalisen hyvinvoinnin työkaluista.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia