Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøker effekten av et 8-ukers Heartfulness-meditasjonsprogram på ansatts utbrenthet og stress ved veterinærsykehus

1. april 2024 oppdatert av: Heartfulness Institute
Denne kvantitative studien vurderer effekten av meditasjon og avspenningspraksis på reduksjon av utbrenthet og stress hos veterinærarbeidere. Vurderinger ved baseline vil inkludere Perceived Stress Scale (PSS) og Maslach Burnout Toolkit, og de samme spørreskjemaene ble samlet inn i uke 8 og uke 16. Spørreskjemaet fra Google-skjemaet vil be deltakeren om e-postadressen sin. Skjemaet vil også inneholde et spørsmål som vekker interesse for å delta i det 8-ukers Heartfulness Meditation-programmet. Programmet vil inneholde verktøy som fremmer et hjertebasert pleiende miljø med fokus på avslapning, og verktøy for å takle utbrenthet.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne forskningen er å undersøke effekten av meditasjon og avspenningspraksis på reduksjon av utbrenthet og stress hos veterinærarbeidere.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
74

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02130
        • Angell Animal Medical Center,

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For å kvalifisere for dette studiet må du være over 18 år og ansatt i MSPCA-Angell.

Ekskluderingskriterier:

  • Du er ekskludert fra studien hvis du opplever selvmordstanker, eller noen gang har blitt diagnostisert med manisk-depressive lidelser, posttraumatisk stresslidelse (PTSD), psykotiske lidelser eller andre psykiatriske tilstander som krever behandling. Alle kvalifiserte medlemmer oppfordres til å sjekke med helsepersonell før deltakelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen hadde ingen endring i sine daglige rutiner.
Eksperimentell: Hjertefullhetsgruppe
Deltakere i meditasjonsprogrammet vil bli utstyrt med veiledet meditasjons- og avspenningslydklipp for å bruke omtrent 20 minutter per dag på meditasjons- og avspenningsaktivitetene og delta hver uke i et 20-30 minutters online meditasjonswebinar med en sertifisert meditasjonstrener. Alle meditasjons- og avspenningsøvelser kan utføres i komforten av ditt eget hjem eller et annet sted du velger. Intervensjonen vil være helt online.
Atferdsmessig: 8-ukers velvære- og avslappende meditasjonsprogram
Heartfulness Meditation-programmet vil bli utstyrt med veiledet meditasjons- og avspenningslydklipp for å bruke omtrent 20 minutter per dag på meditasjons- og avslappingsaktivitetene og delta hver uke i et 20-30 minutters online meditasjonswebinar med en sertifisert meditasjonstrener. Alle meditasjons- og avspenningsøvelser kan utføres i komforten av ditt eget hjem eller et annet sted du velger. Intervensjonen vil være helt online.
Andre navn:
  • 8-ukers Heartfulness-meditasjonsprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder det nåværende nivået av angst
Tidsramme: Uke 0
For å vurdere det nåværende nivået av stressnivåer gjennom Perceived Stress Scale. Individuelle skårer på PSS kan variere fra 0 til 40 med høyere skårer som indikerer høyere opplevd stress.
Uke 0
Endrer stressnivå
Tidsramme: Uke 8 og uke 16
For å vurdere den gunstige effekten av Heartfulness-programmet på å redusere stress. Individuelle skårer på PSS kan variere fra 0 til 40 med høyere skårer som indikerer høyere opplevd stress.
Uke 8 og uke 16
Vurder gjeldende nivå av utbrenthet
Tidsramme: Uke 0
For å vurdere det nåværende nivået av utbrenthetsnivåer gjennom Maslach Burnout Toolkit Scale som inkluderte Maslach Burnout Inventory for helsepersonell (MBI-HSS) og Areas of Worklife (AWS). MBI-HSS besto av 22 spørsmål fordelt på 3 underskalaer; Emosjonell utmattelse (EE) - 9 spørsmål, depersonalisering (DP) - 5 spørsmål og selvopplevd mangel på personlig prestasjon (PA) - 8 spørsmål. Svarene ble skåret på en seks-punkts Likert-skala (fra 0 = aldri til 6 = daglig) for hver underskala, og tabellert i tre nivåer (lav, moderat eller høy) basert på referanseområdene gitt med MBI-HSS. Jo høyere poengsum, desto dårligere er utbrenthetsnivåene. AWS er ​​et spørreskjema med 28 elementer delt inn i seks områder med en svarskala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Høyere skår i et delområde viser et bedre område i arbeidslivet.
Uke 0
Endrer nivå av utbrenthet
Tidsramme: Uke 8 og uke 16
For å vurdere den fordelaktige effekten av Heartfulness-programmet på å forbedre utbrenthetsnivåene gjennom Maslach Burnout Toolkit Scale som inkluderte Maslach Burnout Inventory for helsepersonell (MBI-HSS) og Areas of Worklife (AWS). MBI-HSS besto av 22 spørsmål fordelt på 3 underskalaer; Emosjonell utmattelse (EE) - 9 spørsmål, depersonalisering (DP) - 5 spørsmål og selvopplevd mangel på personlig prestasjon (PA) - 8 spørsmål. Svarene ble skåret på en seks-punkts Likert-skala (fra 0 = aldri til 6 = daglig) for hver underskala, og tabellert i tre nivåer (lav, moderat eller høy) basert på referanseområdene gitt med MBI-HSS. Jo høyere poengsum, desto dårligere er utbrenthetsnivåene. AWS er ​​et spørreskjema med 28 elementer delt inn i seks områder med en svarskala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Høyere skår i et delområde viser et bedre område i arbeidslivet.
Uke 8 og uke 16

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Heartfulness Institute

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Angell Animal Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
28. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
2. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
2. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
23. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
29. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
2. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
1. april 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • HFNVSH.001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Publiser en forskningsartikkel med detaljer om studiedesign, protokoll, analyse av data og rapporter om implikasjoner for stressmestring og velværeverktøy.

IPD-delingstidsramme

Starter seks måneder etter publisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgangskriterier IPD og eventuell tilleggsstøtte vil bli delt med forskerne som fremmer forskning innen stressmestring og emosjonelle velværeverktøy.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger