Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar het effect van een 8 weken durend Heartfulness-meditatieprogramma op burn-out en stress bij werknemers in het Veterinary Specialty Hospital

1 april 2024 bijgewerkt door: Heartfulness Institute
Deze kwantitatieve studie beoordeelt de effecten van meditatie- en ontspanningspraktijken op de vermindering van burn-out en stress bij veterinaire zorgverleners. Beoordelingen bij aanvang omvatten de Perceived Stress Scale (PSS) en de Maslach Burnout Toolkit, en dezelfde vragenlijsten werden verzameld in week 8 en week 16. De vragenlijst van Google Form vraagt ​​de deelnemer om zijn e-mailadres. Het formulier bevat ook een vraag die interesse opwekt voor deelname aan het 8 weken durende Heartfulness-meditatieprogramma. Het programma omvat hulpmiddelen die een op het hart gebaseerde verzorgende omgeving bevorderen, gericht op ontspanning, en hulpmiddelen om met burn-out om te gaan.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit onderzoek is om de effecten van meditatie- en ontspanningspraktijken op de vermindering van burn-out en stress bij veterinaire zorgverleners te onderzoeken.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
74

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02130
        • Angell Animal Medical Center,

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Om voor deze studie in aanmerking te komen, moet u ouder zijn dan 18 jaar en werknemer zijn van MSPCA-Angell.

Uitsluitingscriteria:

  • U wordt uitgesloten van het onderzoek als u suïcidale gedachten heeft, of als u ooit de diagnose manisch-depressieve stoornissen, posttraumatische stressstoornis (PTSS), psychotische stoornissen of andere psychiatrische aandoeningen heeft gekregen die behandeling vereisen. Alle in aanmerking komende leden worden aangemoedigd om vóór deelname contact op te nemen met hun zorgverlener.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep had geen verandering in hun dagelijkse routines.
Experimenteel: Heartfulness-groep
Deelnemers aan het meditatieprogramma krijgen begeleide meditatie- en ontspanningsaudioclips waarmee ze ongeveer 20 minuten per dag aan de meditatie- en ontspanningsactiviteiten kunnen besteden en elke week kunnen deelnemen aan een online meditatie-webinar van 20-30 minuten met een gecertificeerde meditatietrainer. Alle meditatie- en ontspanningsoefeningen kunnen worden uitgevoerd in het comfort van uw eigen huis of op een andere plaats naar keuze. De interventie zal volledig online plaatsvinden.
Gedragsmatig: 8 weken durend wellness- en ontspanningsmeditatieprogramma
Het Heartfulness-meditatieprogramma wordt voorzien van begeleide meditatie- en ontspanningsaudioclips om ongeveer 20 minuten per dag te besteden aan de meditatie- en ontspanningsactiviteiten en om elke week deel te nemen aan een online meditatie-webinar van 20-30 minuten met een gecertificeerde meditatietrainer. Alle meditatie- en ontspanningsoefeningen kunnen worden uitgevoerd in het comfort van uw eigen huis of op een andere plaats naar keuze. De interventie zal volledig online plaatsvinden.
Andere namen:
  • 8 weken durende Heartfulness-meditatieprogramma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel het huidige niveau van angst
Tijdsspanne: Week 0
Om het huidige niveau van stressniveaus te beoordelen via de Perceived Stress Scale. Individuele scores op de PSS kunnen variëren van 0 tot 40, waarbij hogere scores duiden op een hogere waargenomen stress.
Week 0
Verandert het stressniveau
Tijdsspanne: Week 8 en week 16
Om de gunstige impact van het Heartfulness-programma op het verminderen van stress te beoordelen. Individuele scores op de PSS kunnen variëren van 0 tot 40, waarbij hogere scores duiden op een hogere waargenomen stress.
Week 8 en week 16
Beoordeel het huidige niveau van Burn-out
Tijdsspanne: Week 0
Om het huidige niveau van burn-outniveaus te beoordelen aan de hand van de Maslach Burnout Toolkit Scale, die de Maslach Burnout Inventory voor gezondheidszorgprofessionals (MBI-HSS) en Areas of Worklife (AWS) omvatte. De MBI-HSS bestond uit 22 vragen verdeeld over 3 subschalen; Emotionele uitputting (EE)-9 vragen, Depersonalisatie (DP)-5 vragen, en zelf waargenomen gebrek aan persoonlijke prestatie (PA)-8 vragen. De antwoorden werden voor elke subschaal gescoord op een zespunts Likert-schaal (variërend van 0 = nooit tot 6 = elke dag) en in drie niveaus (laag, gemiddeld of hoog) gerangschikt op basis van de referentiebereiken die bij de MBI-HSS zijn geleverd. Hoe hoger de score, hoe slechter de burn-outniveaus. De AWS is een vragenlijst met 28 items, onderverdeeld in zes gebieden met een antwoordschaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). Een hogere score op een deelgebied duidt op een beter gebied in het beroepsleven.
Week 0
Verandert het niveau van Burnout
Tijdsspanne: Week 8 en week 16
Om de gunstige impact van het Heartfulness-programma op het verbeteren van burn-outniveaus te beoordelen via de Maslach Burnout Toolkit Scale, die de Maslach Burnout Inventory voor gezondheidszorgprofessionals (MBI-HSS) en Areas of Worklife (AWS) omvatte. De MBI-HSS bestond uit 22 vragen verdeeld over 3 subschalen; Emotionele uitputting (EE)-9 vragen, Depersonalisatie (DP)-5 vragen, en zelf waargenomen gebrek aan persoonlijke prestatie (PA)-8 vragen. De antwoorden werden voor elke subschaal gescoord op een zespunts Likert-schaal (variërend van 0 = nooit tot 6 = elke dag) en in drie niveaus (laag, gemiddeld of hoog) gerangschikt op basis van de referentiebereiken die bij de MBI-HSS zijn geleverd. Hoe hoger de score, hoe slechter de burn-outniveaus. De AWS is een vragenlijst met 28 items, onderverdeeld in zes gebieden met een antwoordschaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). Een hogere score op een deelgebied duidt op een beter gebied in het beroepsleven.
Week 8 en week 16

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Heartfulness Institute

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Angell Animal Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
28 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
2 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
2 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
23 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
29 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
2 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 april 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • HFNVSH.001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Publiceer een onderzoekspaper met details over het onderzoeksontwerp, het protocol, de analyse van gegevens en rapporteer over de implicaties voor stressmanagement en welzijnsinstrumenten.

IPD-tijdsbestek voor delen

Vanaf zes maanden na publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

Toegangscriteria IPD en eventuele aanvullende ondersteunende informatie zullen worden gedeeld met de onderzoekers ter bevordering van onderzoek naar hulpmiddelen voor stressmanagement en emotioneel welzijn.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen