Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effekten af ​​et 8-ugers Heartfulness-meditationsprogram på medarbejdernes udbrændthed og stress på veterinært specialhospital

1. april 2024 opdateret af: Heartfulness Institute
Denne kvantitative undersøgelse vurderer virkningerne af meditation og afspændingspraksis på reduktionen af ​​udbrændthed og stress hos veterinærpersonale. Vurderinger ved baseline vil omfatte Perceived Stress Scale (PSS) og Maslach Burnout Toolkit, og de samme spørgeskemaer blev indsamlet i uge 8 og uge 16. Google-formularens spørgeskema beder deltageren om deres e-mailadresse. Skemaet vil også indeholde et spørgsmål, der vækker interesse for deltagelse i det 8-ugers Heartfulness Meditation-program. Programmet vil omfatte værktøjer, der fremmer et hjertebaseret nærende miljø med fokus på afslapning, og værktøjer til at håndtere udbrændthed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne forskning er at undersøge virkningerne af meditation og afslapningspraksis på reduktion af udbrændthed og stress hos veterinærpersonale.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
74

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02130
        • Angell Animal Medical Center,

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For at kvalificere dig til dette studie skal du være over 18 år og ansat hos MSPCA-Angell.

Ekskluderingskriterier:

  • Du er udelukket fra undersøgelsen, hvis du oplever selvmordstanker, eller nogensinde har været diagnosticeret med maniodepressive lidelser, posttraumatisk stresslidelse (PTSD), psykotiske lidelser eller andre psykiatriske tilstande, der kræver behandling. Alle berettigede medlemmer opfordres til at tjekke med deres sundhedsudbyder før deltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen havde ingen ændringer i deres daglige rutiner.
Eksperimentel: Heartfulness gruppe
Deltagerne i meditationsprogrammet vil blive forsynet med guidet meditation og afspænding lydklip for at bruge cirka 20 minutter om dagen på meditations- og afspændingsaktiviteterne og deltage hver uge i et 20-30 minutters online meditationswebinar med en certificeret meditationstræner. Alle meditations- og afspændingsøvelser kan udføres i ro og mag i dit eget hjem eller et andet sted efter eget valg. Interventionen vil være helt online.
Adfærdsmæssigt: 8-ugers wellness- og afslapningsmeditationsprogram
Heartfulness Meditation-programmet vil blive forsynet med guidet meditation og afslapning lydklip for at bruge cirka 20 minutter om dagen på meditations- og afspændingsaktiviteterne og deltage hver uge i et 20-30 minutters online meditationswebinar med en certificeret meditationstræner. Alle meditations- og afspændingsøvelser kan udføres i ro og mag i dit eget hjem eller et andet sted efter eget valg. Interventionen vil være helt online.
Andre navne:
  • 8-ugers Heartfulness-meditationsprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder det aktuelle niveau af angst
Tidsramme: Uge 0
At vurdere det aktuelle niveau af stressniveauer gennem Perceived Stress Scale. Individuelle score på PSS kan variere fra 0 til 40 med højere score, der indikerer højere opfattet stress.
Uge 0
Ændrer stressniveau
Tidsramme: Uge 8 og uge 16
At vurdere den gavnlige effekt af Heartfulness-programmet på at sænke stress. Individuelle score på PSS kan variere fra 0 til 40 med højere score, der indikerer højere opfattet stress.
Uge 8 og uge 16
Vurder det aktuelle niveau af udbrændthed
Tidsramme: Uge 0
At vurdere det nuværende niveau af udbrændthedsniveauer gennem Maslach Burnout Toolkit Scale, som inkluderede Maslach Burnout Inventory for sundhedspersonale (MBI-HSS) og Areas of Worklife (AWS). MBI-HSS omfattede 22 spørgsmål på tværs af 3 underskalaer; Emotionel udmattelse (EE)-9 spørgsmål, Depersonalization (DP)-5 spørgsmål og selvopfattet mangel på personlig præstation (PA)-8 spørgsmål. Svarene blev scoret på en seks-punkts Likert-skala (spænder fra 0 = aldrig til 6 = hverdag) for hver underskala og opdelt i tre niveauer (lav, moderat eller høj) baseret på referenceintervallerne leveret med MBI-HSS. Jo højere score, jo værre er udbrændthedsniveauet. AWS er ​​et spørgeskema med 28 punkter opdelt i seks områder med en svarskala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Højere score i et delområde viser et bedre område i arbejdslivet.
Uge 0
Ændrer niveauet af udbrændthed
Tidsramme: Uge 8 og uge 16
At vurdere den gavnlige effekt af Heartfulness-programmet på at forbedre udbrændthedsniveauet gennem Maslach Burnout Toolkit Scale, som inkluderede Maslach Burnout Inventory for sundhedspersonale (MBI-HSS) og Areas of Worklife (AWS). MBI-HSS omfattede 22 spørgsmål på tværs af 3 underskalaer; Emotionel udmattelse (EE)-9 spørgsmål, Depersonalization (DP)-5 spørgsmål og selvopfattet mangel på personlig præstation (PA)-8 spørgsmål. Svarene blev scoret på en seks-punkts Likert-skala (spænder fra 0 = aldrig til 6 = hverdag) for hver underskala og opdelt i tre niveauer (lav, moderat eller høj) baseret på referenceintervallerne leveret med MBI-HSS. Jo højere score, jo værre er udbrændthedsniveauet. AWS er ​​et spørgeskema med 28 punkter opdelt i seks områder med en svarskala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig). Højere score i et delområde viser et bedre område i arbejdslivet.
Uge 8 og uge 16

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Heartfulness Institute

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Angell Animal Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
2. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
2. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HFNVSH.001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Udgiv et forskningspapir med detaljer om undersøgelsens design, protokol, analyse af data og rapport om konsekvenserne for stresshåndtering og velværeværktøjer.

IPD-delingstidsramme

Starter seks måneder efter udgivelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Adgangskriterier IPD og enhver yderligere understøttende information vil blive delt med forskerne, der fremmer forskning i stresshåndtering og emotionelle velværeværktøjer.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger