Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv používání virtuální reality na gramotnost vůči katastrofám, připravenost na katastrofy a odolnost vůči katastrofám

12. srpna 2026 aktualizováno: FATOŞ UNCU

„Vliv používání virtuální reality na gramotnost vůči katastrofám, připravenost na katastrofy a odolnost vůči katastrofám u dospělých žijících ve venkovských oblastech: Randomizovaná kontrolovaná studie

Činnosti v oblasti zmírňování a připravenosti před katastrofou jsou zásadní pro snížení zranitelnosti v komunitě a ochranu lidí v případě katastrof. Přestože připravenost na katastrofy a ochranné chování přitahovaly pozornost vědců po celém světě, neexistuje žádná významná studie o připravenosti, gramotnosti na katastrofy a odolnosti venkovských domácností vůči katastrofám. Cílem této studie je prozkoumat vliv používání virtuální reality na gramotnost na katastrofy, připravenost na katastrofy a individuální odolnost vůči katastrofám u dospělých žijících ve venkovských oblastech.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V posledních letech došlo ve světě i v Turecku k výraznému nárůstu počtu přírodních katastrof a ztrát na životech a majetku způsobených katastrofami. Turecko je zemí, kde se běžně vyskytují tektonické vrstvy (1). Kromě toho má různá rizika přírodních katastrof s ohledem na jeho geologické vlastnosti, topografii a meteorologické podmínky. Podle statistiky Předsednictva pro zvládání katastrof a mimořádných událostí (AFAD) za rok 2022 byly přírodní katastrofy, ke kterým došlo v roce 2022, následující: 18 lavin, 21 054 zemětřesení, 859 sesuvů půdy, 137 skalních pádů, 13 propadů, 450 záplav/povodně 451 dalších, celkem 22 982. (2) Vzhledem k vysoké fyzické a sociální zranitelnosti Turecka způsobují tyto katastrofy vysoký počet úmrtí, zranění a materiálních ztrát. Řešením, jak minimalizovat negativní dopady katastrof, je být připraven na budoucí katastrofy. Z tohoto důvodu je potřeba zvýšit povědomí společnosti o katastrofách a dovednostech předcházet riziku katastrof, které jsou známé jako katastrofická gramotnost. Gramotnost v případě katastrof je definována jako stupeň, v jakém jednotlivci čtou, chápou a používají informace k přijímání informovaných rozhodnutí a dodržování pokynů v kontextu zmírňování, přípravy, reakce a obnovy (3,4). V posledním desetiletí je školení připravenosti na katastrofy založené na virtuální realitě stále více uznáváno jako důležitá a nová alternativa k tradičním metodám cvičení a cvičení na stole v reálném životě. Mnoho studií popsalo různé aplikace virtuální reality při výcviku v katastrofách. V roce 2001 Freeman a spol. zveřejnili použití systému simulace pacientů ve virtuální realitě k výuce dovedností reakce na mimořádné události zdravotnického personálu amerického námořnictva.(5) V roce 2007 byl popsán výcvik třídění pro irácký zdravotnický personál pomocí virtuální simulace.5 Následující rok pohlcující simulace pro výcvik záchranářů při nehodách s hromadnými nehodami,(6) dovedností pro třídění hromadných neštěstí pomocí pohlcující trojrozměrné virtuální reality(5) a dovednosti kritické péče během cvičení s hromadnými nehodami. Byla prokázána ekvivalence simulátorů VR s použitím živého herce-pacienta při režii akcí (7) a simulace pro týmový trénink a hodnocení pomocí virtuálních světů (8). V roce 2009 byl navržen herní trénink hromadného spalování obětí.(9) V roce 2011 Cone a kol. zveřejnili srovnání systémů třídění SALT a SMART pomocí simulátoru virtuální reality se studenty zdravotníků.(10) Konečně se ukázalo, že virtuální simulace jako vyučovací metoda pro studenty ošetřovatelství posiluje učení a zlepšuje udržení učení v průběhu času.(11) Činnosti v oblasti zmírňování a připravenosti před katastrofou jsou zásadní pro snížení zranitelnosti v komunitě a ochranu lidí v případě katastrof. Přestože připravenost na katastrofy a ochranné chování přitahovaly pozornost vědců po celém světě, neexistuje žádná významná studie o připravenosti, gramotnosti na katastrofy a odolnosti venkovských domácností vůči katastrofám. Cílem této studie je prozkoumat vliv používání virtuální reality na gramotnost na katastrofy, připravenost na katastrofy a individuální odolnost vůči katastrofám u dospělých žijících ve venkovských oblastech.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
64

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Elâzığ
      • Elâzığ, Elâzığ, Turecko (Türkiye), 23119
        • Firat University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Starší 18 let
  • Neabsolvoval dříve strukturovaný výcvik v oblasti katastrof
  • Nemít žádné psychické problémy, které by jim bránily ve vyplňování dotazníků

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci chtějí studii opustit
  • Neúplné vyplnění dotazníků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervention group
Participants randomly assigned to groups will first be given data collection forms as a pre-test. Then, the experimental group will be given an 8-week disaster risk reduction programme. They will watch PowerPoint presentations prepared by researchers and training videos prepared by AFAD on disaster preparedness, disaster response and post-disaster issues using virtual reality glasses. Subsequently, data collection for the post-test will be conducted for both groups. After a three-month follow-up period, follow-up test surveys will be collected from both groups.
Jiný: Vzdělávací skupina
Experimentální skupina bude mít možnost sledovat výuková videa připravená AFAD o připravenosti na katastrofu, okamžiku katastrofy a po katastrofě pomocí brýlí pro virtuální realitu.
Aktivní komparátor: active comparator group
The control group will receive standard care. The standard care programme will include brochures and guidance. Personal information form, disaster literacy scale, disaster preparedness scale and disaster resistance scale will be used to collect the research data.
Jiný: kontrolní skupina
Kontrolní skupina dostane standardní péči. Standardní program péče bude zahrnovat brožury a pokyny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice gramotnosti katastrof
Časové okno: 3 měsíce
Je to self-reportová škála vyvinutá Çalışkanem a Ünerem (2023) pro hodnocení AFOY u lidí ve věku 18-60 let. Škála se skládá z 61 položek a čtyř poddimenzí: harm reduction, příprava, intervence a zlepšení. Škála Likertova typu je odstupňována od 1=velmi obtížné do 5=velmi snadné. Na stupnici nejsou žádné obrácené položky. Celkové skóre, které lze získat ze škály, je mezi 61-305. Vysoké skóre získané ze škály ukazuje, že úroveň gramotnosti jednotlivců v oblasti katastrof je vysoká. Na stupnici 0 označuje nejnižší AFOY a 50 označuje nejvyšší AFOY. Škála je rozdělena do kritérií jako 0-<30 bodů neadekvátní AFOY, 30-<36 bodů omezeně AFOY, 36-<42 bodů adekvátní AFOY a 42-50 bodů vynikající AFOY: Skóre= (0-<30): neadekvátní AFOY; (30-<36): omezený AFOY; (36-<42): adekvátní AFOY; (42-50): vynikající AFOY. Cronbachův koeficient alfa pro vnitřní konzistenci celé škály je α=0,954.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřítko připravenosti na katastrofu
Časové okno: Základní linie (před testem), po testu (8 týdnů) a po 3 měsících
Byl vyvinut společností şentuna a Çakı k určení připravenosti jednotlivců pro katastrofy. Měřítko se skládá z měřicího nástroje sestávajícího z 13 položek a 4 rozměrů. Měřítko se skládá ze čtyř (4) dílčích dimenzí jako „fyzická ochrana katastrofy“, „plánování katastrof“, „pomoc při katastrofách“ a „systémy varování v katastrofách“. V dílčí rozměrech „fyzické ochrany katastrofy“ je pět položek, tři položky v subdimenzi „Plánování katastrof“, tři položky v sub-dimenzi „pomoc při katastrofách“ a dvě položky v subdimenzi „varovných systémů“. Položky v měřítku jsou ve 4-bodovém Likertově formátu jako „1-silné ne“, „2-no“, „3-yes“, „4-silné ano“. Minimální skóre, které lze získat z stupnice, je 13 a maximální skóre je 52. Jak se skóre získané ze stupnice zvyšuje, zvyšuje se úroveň připravenosti na katastrofu. Cronbach alfa koeficient vypočítaný pro celou stupnici je 0,82.
Základní linie (před testem), po testu (8 týdnů) a po 3 měsících
Jednotlivá stupnice odolnosti vůči katastrofě
Časové okno: Základní linie (před testem), po testu (8 týdnů) a po 3 měsících
Měřítko vyvinuté şen (2022) se skládá z 20 položek a čtyř dílčích dimenzí. Tyto dílčí dimenze se vyrovnávají se zkušenostmi, zvládají znalosti, zvládají běžné zvládání a emocionální zvládání. Měřítko je Likert 5 typu a otázky jsou hodnoceny mezi 1: silně nesouhlasím a 5: silně souhlasí. Tři položky v měřítku jsou reverzní kódovány. Čím vyšší je skóre, tím vyšší je odolnost vůči katastrofě považována za
Základní linie (před testem), po testu (8 týdnů) a po 3 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
FATOŞ UNCU

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • FU-SBF-FU-03

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení