Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van het gebruik van virtual reality op de geletterdheid, paraatheid bij rampen en de veerkracht bij rampen

12 augustus 2026 bijgewerkt door: FATOŞ UNCU

'Het effect van het gebruik van virtual reality op de geletterdheid, paraatheid bij rampen en de veerkracht bij rampen bij volwassenen die in plattelandsgebieden wonen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Activiteiten ter bestrijding van en paraatheid vóór rampen zijn essentieel om de kwetsbaarheid in een gemeenschap te verminderen en mensen te beschermen wanneer zich rampen voordoen. Hoewel rampenparaatheid en beschermend gedrag de aandacht van wetenschappers over de hele wereld hebben getrokken, bestaat er geen significant onderzoek naar de paraatheid, rampengeletterdheid en rampenbestendigheid van huishoudens op het platteland. Het doel van deze studie is om het effect van virtual reality-gebruik op rampengeletterdheid, rampenparaatheid en individuele rampenweerbaarheid bij volwassenen in plattelandsgebieden te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De afgelopen jaren is het aantal natuurrampen en het verlies aan mensenlevens en eigendommen als gevolg van rampen in de wereld en in Turkije aanzienlijk toegenomen. Turkije is een land waar vaak tektonische lagen voorkomen (1). Bovendien kent het diverse risico's op natuurrampen, gezien de geologische kenmerken, topografie en meteorologische omstandigheden. Volgens de statistieken van het Disaster and Emergency Management Presidency (AFAD) voor 2022 waren de natuurrampen die zich in 2022 voordeden als volgt: 18 lawines, 21.054 aardbevingen, 859 aardverschuivingen, 137 steendalingen, 13 sinkholes, 450 overstromingen/overstromingen en 451 anderen, in totaal 22.982. (2) Gezien de grote fysieke en sociale kwetsbaarheid van Turkije veroorzaken deze rampen een groot aantal doden, gewonden en materiële verliezen. De oplossing om de negatieve gevolgen van rampen tot een minimum te beperken, is door voorbereid te zijn op toekomstige rampen. Om deze reden is er behoefte aan het vergroten van het bewustzijn van de samenleving over rampen en aan vaardigheden om rampenrisico's te vermijden, bekend als rampengeletterdheid. Rampengeletterdheid wordt gedefinieerd als de mate waarin individuen informatie lezen, begrijpen en gebruiken om weloverwogen beslissingen te nemen en instructies op te volgen in de context van mitigatie, voorbereiding, respons en herstel (3,4). In de afgelopen tien jaar is op virtual reality gebaseerde training in rampenparaatheid steeds meer erkend als een belangrijk en nieuw alternatief voor de traditionele methoden van real-life oefeningen en tabletop-oefeningen. Veel onderzoeken hebben verschillende toepassingen van virtual reality bij rampentraining beschreven. In 2001 hebben Freeman et al. publiceerde het gebruik van een virtual reality-patiëntsimulatiesysteem om noodhulpvaardigheden aan te leren aan medisch personeel van de Amerikaanse marine.(5) In 2007 werd een virtuele simulatie-verbeterde triagetraining voor Iraaks medisch personeel beschreven Het jaar daarop volgde meeslepende simulatie voor het trainen van eerstehulpverleners bij incidenten met massaslachtoffers, (6) vaardigheden voor het beoordelen van massaslachtoffers met behulp van meeslepende driedimensionale virtuele realiteit, (5) en vaardigheden op het gebied van kritische zorg tijdens oefeningen met massaslachtoffers. De gelijkwaardigheid van VR-simulators met live acteur-patiëntgebruik bij het regisseren van acties is aangetoond (7) en simulatie voor teamtraining en -beoordeling met behulp van virtuele werelden (8). In 2009 werd een game-gebaseerde training voor brandwonden bij massaslachtoffers voorgesteld.(9) In 2011 hebben Cone et al. publiceerde een vergelijking van SALT- en SMART-triagesystemen met behulp van een virtual reality-simulator met paramedische studenten.(10) Ten slotte is aangetoond dat virtuele simulatie als onderwijsmethode voor verpleegkundestudenten het leerproces versterkt en het leervermogen in de loop van de tijd verbetert.(11) Activiteiten ter bestrijding van en paraatheid vóór rampen zijn essentieel om de kwetsbaarheid in een gemeenschap te verminderen en mensen te beschermen wanneer zich rampen voordoen. Hoewel rampenparaatheid en beschermend gedrag de aandacht van wetenschappers over de hele wereld hebben getrokken, bestaat er geen significant onderzoek naar de paraatheid, rampengeletterdheid en rampenbestendigheid van huishoudens op het platteland. Het doel van deze studie is om het effect van virtual reality-gebruik op rampengeletterdheid, rampenparaatheid en individuele rampenweerbaarheid bij volwassenen in plattelandsgebieden te onderzoeken.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
64

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Elâzığ
      • Elâzığ, Elâzığ, Turkije (Türkiye), 23119
        • Firat University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder dan 18 jaar
  • Niet eerder een gestructureerde rampentraining gevolgd hebben
  • Geen psychische problemen hebben die hen ervan weerhouden de vragenlijsten in te vullen

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers willen het onderzoek verlaten
  • Onvolledig invullen van enquêteformulieren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Intervention group
Participants randomly assigned to groups will first be given data collection forms as a pre-test. Then, the experimental group will be given an 8-week disaster risk reduction programme. They will watch PowerPoint presentations prepared by researchers and training videos prepared by AFAD on disaster preparedness, disaster response and post-disaster issues using virtual reality glasses. Subsequently, data collection for the post-test will be conducted for both groups. After a three-month follow-up period, follow-up test surveys will be collected from both groups.
Ander: Educatieve groep
De experimentele groep zal door AFAD trainingsvideo's over rampenparaatheid, rampenmomenten en post-rampen moeten bekijken met behulp van een virtual reality-bril.
Actieve vergelijker: active comparator group
The control group will receive standard care. The standard care programme will include brochures and guidance. Personal information form, disaster literacy scale, disaster preparedness scale and disaster resistance scale will be used to collect the research data.
Ander: controlegroep
De controlegroep ontvangt standaardzorg. Het Standard Care -programma omvat brochures en begeleiding.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal voor geletterdheid bij rampen
Tijdsspanne: 3 maand
Het is een zelfrapportageschaal ontwikkeld door Çalışkan en Üner (2023) om AFOY te evalueren bij mensen in de leeftijd van 18-60 jaar. De schaal bestaat uit 61 items en vier subdimensies: schadebeperking, voorbereiding, interventie en verbetering. De schaal van het Likert-type wordt beoordeeld van 1=zeer moeilijk tot 5=zeer gemakkelijk. Er zijn geen omgekeerde items in de schaal. De totaalscore die op de schaal kan worden verkregen ligt tussen 61-305. De hoge score die met de schaal wordt verkregen, laat zien dat het rampengeletterdheidsniveau van individuen hoog is. Op de schaal geeft 0 de laagste AFOY aan en 50 de hoogste AFOY. De schaal is onderverdeeld in criteria als 0-<30 punten onvoldoende AFOY, 30-<36 punten beperkt AFOY, 36-<42 punten voldoende AFOY en 42-50 punten uitstekend AFOY: Scores= (0-<30): onvoldoende AFOY; (30-<36): beperkte AFOY; (36-<42): voldoende AFOY; (42-50): uitstekende AFOY. De alfacoëfficiënt van Cronbach voor de interne consistentie van de hele schaal is α=0,954.
3 maand

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal voor rampenparaatheid
Tijdsspanne: Baseline (pre -test), posttest (8 weken) en na 3 maanden
Het werd ontwikkeld door şentuna en Çakı om de paraatheid van individuen voor rampen te bepalen. De schaal bestaat uit een meetinstrument bestaande uit 13 items en 4 dimensies. De schaal bestaat uit vier (4) subdimensies als 'fysieke bescherming van rampen', 'rampenplanning', 'rampenhulp' en 'rampenwaarschuwingssystemen'. Er zijn vijf items in de subdimensie 'Dimension Fysical Protection', drie items in de subdimensie 'Disaster Planning', drie items in de subdimensie 'Disaster Relief' en twee items in de subdimensie 'Dimension' Disaster Warning Systems '. De items in de schaal zijn in 4-punts Likert-indeling als '1-sterk nee', '2-no', '3-yes', '4-sterk ja'. De minimale score die uit de schaal kan worden verkregen, is 13 en de maximale score is 52. Naarmate de score verkregen uit de schaal toeneemt, neemt het niveau van de rampenparaatheid toe. Cronbach Alpha -coëfficiënt berekend voor de hele schaal is 0,82.
Baseline (pre -test), posttest (8 weken) en na 3 maanden
Individuele ramp veerkrachtschaal
Tijdsspanne: Baseline (pre -test), posttest (8 weken) en na 3 maanden
De schaal ontwikkeld door şen (2022) bestaat uit 20 items en vier subdimensies. Deze subdimensies zijn omgaan met ervaring, omgaan met kennis, omgaan met gemeenschappelijke coping en emotionele coping. De schaal is Likert 5 -type en de vragen worden gescoord tussen 1: zeer mee oneens en 5: helemaal mee eens. Drie items in de schaal zijn omgekeerd gecodeerd. Hoe hoger de score, hoe hoger de veerkracht van de rampen wordt beschouwd als te zijn
Baseline (pre -test), posttest (8 weken) en na 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
FATOŞ UNCU

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
15 september 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
15 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
20 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
22 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
14 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 augustus 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • FU-SBF-FU-03

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen