Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden käytön vaikutus katastrofilukutaitoon, katastrofivalmiuteen ja katastrofien sietokykyyn

keskiviikko 12. elokuuta 2026 päivittänyt: FATOŞ UNCU

"Virtuaalitodellisuuden käytön vaikutus maaseutualueilla asuvien aikuisten katastrofilukutaitoon, katastrofivalmiuteen ja katastrofien sietokykyyn: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Katastrofien lieventämis- ja valmiustoimet ovat välttämättömiä yhteisön haavoittuvuuden vähentämiseksi ja ihmisten suojelemiseksi katastrofien sattuessa. Vaikka katastrofivalmius ja suojakäyttäytyminen ovat herättäneet tutkijoiden huomion ympäri maailmaa, maaseututalouksien varautumisesta, katastrofilukutaidosta ja katastrofien sietokyvystä ei ole tehty merkittävää tutkimusta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia virtuaalitodellisuuden käytön vaikutusta maaseudulla asuvien aikuisten katastrofilukutaitoon, katastrofivalmiuteen ja yksittäisten katastrofien sietokykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime vuosina luonnonkatastrofien sekä katastrofien aiheuttamien ihmishenkien ja omaisuuden menetysten määrä on lisääntynyt merkittävästi maailmassa ja Turkissa. Turkki on maa, jossa tektonisia kerrostumia esiintyy yleisesti (1). Lisäksi sillä on erilaisia ​​luonnonkatastrofiriskejä ottaen huomioon sen geologiset ominaisuudet, topografia ja sääolosuhteet. Katastrofien ja hätätilanteiden hallinnan puheenjohtajavaltion vuoden 2022 tilastojen mukaan vuonna 2022 tapahtuneet luonnonkatastrofitapahtumat olivat seuraavat: 18 lumivyöryä, 21 054 maanjäristystä, 859 maanvyörymiä, 137 kiven putoamista, 13 uppoa ja 450 tulvaa. 451 muuta, yhteensä 22 982. (2) Kun otetaan huomioon Turkin suuri fyysinen ja sosiaalinen haavoittuvuus, nämä katastrofit aiheuttavat suuren määrän kuolemia, loukkaantumisia ja aineellisia menetyksiä. Ratkaisu katastrofien kielteisten vaikutusten minimoimiseksi on varautua tuleviin katastrofeihin. Tästä syystä on tarpeen lisätä yhteiskunnan tietoisuutta katastrofeista ja katastrofiriskien välttämisen taitoja, joita kutsutaan katastrofilukutaitoiksi. Katastrofilukutaito määritellään asteena, jossa yksilöt lukevat, ymmärtävät ja käyttävät tietoa tehdäkseen tietoisia päätöksiä ja noudattaakseen ohjeita lieventämisen, varautumisen, reagoinnin ja toipumisen yhteydessä (3,4). Viime vuosikymmenen aikana virtuaalitodellisuuteen perustuva katastrofivalmiuskoulutus on tunnustettu yhä enemmän tärkeäksi ja uudeksi vaihtoehdoksi perinteisille tosielämän harjoituksille ja pöytäharjoituksille. Monet tutkimukset ovat kuvanneet erilaisia ​​virtuaalitodellisuuden sovelluksia katastrofikoulutuksessa. Vuonna 2001 Freeman et ai. julkaisi virtuaalitodellisuuden potilassimulaatiojärjestelmän käytön hätäaputaitojen opettamiseen Yhdysvaltain laivaston lääkintähenkilöstölle.(5) Vuonna 2007 kuvattiin virtuaalinen simulaatiolla tehostettu triagekoulutus irakilaisille lääkintähenkilöstölle.5 Seuraavana vuonna mukaansatempaava simulaatio, jolla koulutetaan ensiapuhenkilöitä massaonnettomuuksiin,(6) joukkoonnettomuuksien erottelutaidot mukaansatempaavan kolmiulotteisen virtuaalitodellisuuden avulla(5) ja tehohoidon taitoja joukkoonnettomuuksien harjoitusten aikana. VR-simulaattorien vastaavuus elävän näyttelijä-potilaskäytön kanssa toimintojen ohjaamisessa on osoitettu (7) ja simulaatioiden tiimikoulutukseen ja arviointiin virtuaalimaailmojen avulla (8). Vuonna 2009 ehdotettiin pelipohjaista joukkoonnettomuuksien palovammojen koulutusta.(9) Vuonna 2011 Cone et al. julkaisi vertailun SALT- ja SMART-triagejärjestelmistä virtuaalitodellisuussimulaattorilla ensihoitajaopiskelijoiden kanssa.(10) Lopuksi, virtuaalisen simulaation hoitotyön opiskelijoiden opetusmenetelmänä on osoitettu vahvistavan oppimista ja parantavan oppimisen säilyttämistä ajan mittaan.(11) Katastrofien lieventämis- ja valmiustoimet ovat välttämättömiä yhteisön haavoittuvuuden vähentämiseksi ja ihmisten suojelemiseksi katastrofien sattuessa. Vaikka katastrofivalmius ja suojakäyttäytyminen ovat herättäneet tutkijoiden huomion ympäri maailmaa, maaseututalouksien varautumisesta, katastrofilukutaidosta ja katastrofien sietokyvystä ei ole tehty merkittävää tutkimusta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia virtuaalitodellisuuden käytön vaikutusta maaseudulla asuvien aikuisten katastrofilukutaitoon, katastrofivalmiuteen ja yksittäisten katastrofien sietokykyyn.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
64

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Elâzığ
      • Elâzığ, Elâzığ, Turkki (Türkiye), 23119
        • Firat University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Yli 18-vuotias
  • En ole saanut strukturoitua katastrofikoulutusta aiemmin
  • Hänellä ei ole mielenterveysongelmia, jotka estäisivät heitä vastaamasta kyselyihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat haluavat jättää tutkimuksen
  • Kyselylomakkeiden epätäydellinen täyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Intervention group
Participants randomly assigned to groups will first be given data collection forms as a pre-test. Then, the experimental group will be given an 8-week disaster risk reduction programme. They will watch PowerPoint presentations prepared by researchers and training videos prepared by AFAD on disaster preparedness, disaster response and post-disaster issues using virtual reality glasses. Subsequently, data collection for the post-test will be conducted for both groups. After a three-month follow-up period, follow-up test surveys will be collected from both groups.
Muut: Koulutusryhmä
Kokeellinen ryhmä laitetaan katsomaan AFAD:n valmistamia koulutusvideoita katastrofivalmiudesta, katastrofihetkestä ja katastrofin jälkeisestä virtuaalitodellisuuden suojalaseilla.
Active Comparator: active comparator group
The control group will receive standard care. The standard care programme will include brochures and guidance. Personal information form, disaster literacy scale, disaster preparedness scale and disaster resistance scale will be used to collect the research data.
Muut: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä saa vakiohoitoa. Vakiohoito -ohjelma sisältää esitteitä ja ohjausta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Katastrofilukutaitoasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Se on Çalışkanin ja Ünerin (2023) kehittämä itsearviointiasteikko AFOY:n arvioimiseksi 18–60-vuotiailla. Asteikko koostuu 61 osasta ja neljästä aladimensiosta: haittojen vähentäminen, valmistautuminen, puuttuminen ja parantaminen. Likert-tyyppinen asteikko on arvosana 1=erittäin vaikea arvoon 5=erittäin helppo. Asteikko ei sisällä käänteisiä kohteita. Kokonaispistemäärä, joka voidaan saada asteikosta, on välillä 61-305. Asteikosta saatu korkea pistemäärä osoittaa, että yksilöiden katastrofilukutaito on korkea. Asteikolla 0 tarkoittaa alhaisinta AFOY:tä ja 50 korkeinta AFOY:tä. Asteikko on jaettu kriteereihin: 0-<30 pistettä riittämätön AFOY, 30-<36 pistettä rajoitettu AFOY, 36-<42 pistettä riittävä AFOY ja 42-50 pistettä erinomainen AFOY: Pisteet= (0-<30): riittämätön AFOY; (30-<36): rajoitettu AFOY; (36-<42): riittävä AFOY; (42-50): erinomainen AFOY. Cronbachin alfa-kerroin koko asteikon sisäiselle yhtenäisyydelle on α=0,954.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Katastrofivalmiusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti), jälkitesti (8 viikkoa) ja 3 kuukauden kuluttua
Sen kehittivät şentuna ja çakı yksilöiden valmistautumisen määrittämiseksi katastrofeihin. Asteikko koostuu mittaustyökalusta, joka koostuu 13 tuotteesta ja 4 mitoista. Asteikko koostuu neljästä (4) ala-dimenssistä 'katastrofin fyysisen suojelun', 'katastrofisuunnittelun', 'katastrofiapu' ja 'katastrofivaroitusjärjestelmien'. 'Katastrofin fyysisen suojelun' alamuotteessa on viisi kohdetta, katastrofisuunnittelun alaosaston kolme kohdetta, kolme kohdetta 'katastrofi-apuun' alaulottumisessa ja kaksi kohdetta 'katastrofivaroitusjärjestelmien' alaulottuvuudessa. Asteikon kohteet ovat 4-pisteisessä Likert-muodossa nimellä '1-vahva no', '2-ei', '3-yes', '4-strongly kyllä'. Vähimmäispiste, joka voidaan saada asteikosta, on 13 ja enimmäispiste on 52. Kun asteikosta saadut pisteet nousevat, katastrofivalmiuden taso nousee. Cronbach Alpha -kerroin, joka on laskettu koko asteikolla, on 0,82.
Perustaso (esitesti), jälkitesti (8 viikkoa) ja 3 kuukauden kuluttua
Yksilöllinen katastrofin kestävyysasteikko
Aikaikkuna: Perustaso (esitesti), jälkitesti (8 viikkoa) ja 3 kuukauden kuluttua
Şenin (2022) kehittämä asteikko koostuu 20 tuotteesta ja neljästä ala-dimenssistä. Nämä alaoksit ovat selviytymässä kokemuksesta, selviytymisestä tiedon kanssa, selviytyminen yhteisestä selviytymisestä ja emotionaalisesta selviytymisestä. Asteikko on Likert 5 -tyyppi ja kysymykset pisteytetään välillä 1: voimakkaasti eri mieltä ja 5: täysin samaa mieltä. Asteikon kolme kohdetta koodataan käänteisesti. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi katastrofin kestävyyden katsotaan olevan
Perustaso (esitesti), jälkitesti (8 viikkoa) ja 3 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
FATOŞ UNCU

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 15. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 15. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 20. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 20. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 22. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FU-SBF-FU-03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia