Effekten av bruk av virtuell virkelighet på katastrofekunnskap, katastrofeberedskap og katastrofemotstandskraft
Effekten av bruk av virtuell virkelighet på katastrofekunnskap, katastrofeberedskap og katastrofemotstandskraft hos voksne som bor i landlige områder: En randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Fatoş Uncu
- Telefonnummer: 4574 04242370000
- E-post: funcu@firat.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Hasan Evcimen
- E-post: hsn_evcimen@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Elâzığ
-
Elâzığ, Elâzığ, Tyrkia (Türkiye), 23119
- Firat University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Over 18 år
- Har ikke fått strukturert katastrofeopplæring før
- Å ikke ha noen psykiske problemer som hindrer dem i å fylle ut spørreskjemaene
Ekskluderingskriterier:
- Deltakerne ønsker å forlate studiet
- Ufullstendig utfylling av undersøkelsesskjemaer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervention group
Participants randomly assigned to groups will first be given data collection forms as a pre-test.
Then, the experimental group will be given an 8-week disaster risk reduction programme.
They will watch PowerPoint presentations prepared by researchers and training videos prepared by AFAD on disaster preparedness, disaster response and post-disaster issues using virtual reality glasses.
Subsequently, data collection for the post-test will be conducted for both groups.
After a three-month follow-up period, follow-up test surveys will be collected from both groups.
|
Eksperimentgruppen skal se treningsvideoer utarbeidet av AFAD om katastrofeberedskap, katastrofeøyeblikk og post-katastrofe ved å bruke virtual reality-briller.
|
|
Aktiv komparator: active comparator group
The control group will receive standard care.
The standard care programme will include brochures and guidance.
Personal information form, disaster literacy scale, disaster preparedness scale and disaster resistance scale will be used to collect the research data.
|
Kontrollgruppen vil motta standardpleie.
Standardpleieprogrammet vil omfatte brosjyrer og veiledning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Katastrofekunnskapsskala
Tidsramme: 3 måneder
|
Det er en selvrapporteringsskala utviklet av Çalışkan og Üner (2023) for å evaluere AFOY hos personer i alderen 18-60 år.
Skalaen består av 61 elementer og fire underdimensjoner: skadereduksjon, forberedelse, intervensjon og forbedring.
Likert-skalaen er gradert fra 1=svært vanskelig til 5=veldig lett.
Det er ingen omvendte elementer i skalaen.
Den totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen er mellom 61-305.
Den høye poengsummen oppnådd fra skalaen viser at katastrofekunnskapsnivået til individer er høyt.
På skalaen indikerer 0 den laveste AFOY og 50 indikerer den høyeste AFOY.
Skalaen er delt inn i kriterier som 0-<30 poeng utilstrekkelig AFOY, 30-<36 poeng begrenset AFOY, 36-<42 poeng tilstrekkelig AFOY og 42-50 poeng utmerket AFOY: Poeng = (0-<30): utilstrekkelig AFOY; (30-<36): begrenset AFOY; (36-<42): tilstrekkelig AFOY; (42-50): utmerket AFOY.
Cronbachs alfa-koeffisient for indre konsistens av hele skalaen er α=0,954.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala om katastrofeberedskap
Tidsramme: Baseline (før test), posttest (8 uker) og etter 3 måneder
|
Det ble utviklet av şentuna og Çakı for å bestemme personeres beredskap for katastrofer.
Skalaen består av et måleverktøy bestående av 13 elementer og 4 dimensjoner.
Skalaen består av fire (4) underdimensjoner som 'katastrofe fysisk beskyttelse', 'katastrofeplanlegging', 'katastrofehjelp' og 'Disaster Warning Systems'.
Det er fem elementer i underdimensjonen 'Disaster Physical Protection', tre elementer i underdimensjonen 'Disaster Planning', tre elementer i underdimensjonen 'Disaster Relief' og to elementer i underdimensjonen 'Disaster Warning Systems'.
Elementene i skalaen er i 4-punkts Likert-format som '1-sterkt NO', '2-No', '3-Yes', '4-Strongly Yes'.
Minimumspoenget som kan oppnås fra skalaen er 13 og maksimal poengsum er 52.
Når poengsummen som er oppnådd fra skalaen øker, øker nivået av katastrofeberedskap.
Cronbach alfakoeffisient beregnet for hele skalaen er 0,82.
|
Baseline (før test), posttest (8 uker) og etter 3 måneder
|
|
Individuell katastrofe motstandskraftsskala
Tidsramme: Baseline (før test), posttest (8 uker) og etter 3 måneder
|
Skalaen utviklet av şen (2022) består av 20 elementer og fire underdimensjoner.
Disse underdimensjonene takler erfaring, takler kunnskap, takler vanlig mestring og emosjonell mestring.
Skalaen er Likert 5 -type og spørsmålene blir scoret mellom 1: sterkt uenig og 5: sterkt enig.
Tre elementer i skalaen er omvendt kodet.
Jo høyere poengsum, jo høyere er katastrofens motstandskraft ansett for å være
|
Baseline (før test), posttest (8 uker) og etter 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- FU-SBF-FU-03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .