Virkningen af Virtual Reality-brug på katastrofefærdigheder, katastrofeberedskab og katastrofemodstandsdygtighed
'Effekten af Virtual Reality-brug på katastrofefærdigheder, katastrofeberedskab og katastrofemodstandsdygtighed hos voksne, der bor i landdistrikter: En randomiseret kontrolleret undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Fatoş Uncu
- Telefonnummer: 4574 04242370000
- E-mail: funcu@firat.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Hasan Evcimen
- E-mail: hsn_evcimen@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Elâzığ
-
Elâzığ, Elâzığ, Tyrkiet (Türkiye), 23119
- Firat University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 18 år
- Ikke at have modtaget struktureret katastrofetræning før
- Ikke at have nogle psykiske problemer, der forhindrer dem i at udfylde spørgeskemaerne
Ekskluderingskriterier:
- Deltagerne ønsker at forlade undersøgelsen
- Ufuldstændig udfyldelse af undersøgelsesskemaer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention group
Participants randomly assigned to groups will first be given data collection forms as a pre-test.
Then, the experimental group will be given an 8-week disaster risk reduction programme.
They will watch PowerPoint presentations prepared by researchers and training videos prepared by AFAD on disaster preparedness, disaster response and post-disaster issues using virtual reality glasses.
Subsequently, data collection for the post-test will be conducted for both groups.
After a three-month follow-up period, follow-up test surveys will be collected from both groups.
|
Eksperimentgruppen vil blive sat til at se træningsvideoer udarbejdet af AFAD om katastrofeberedskab, katastrofeøjeblikke og post-katastrofe ved at bruge virtual reality-briller.
|
|
Aktiv komparator: active comparator group
The control group will receive standard care.
The standard care programme will include brochures and guidance.
Personal information form, disaster literacy scale, disaster preparedness scale and disaster resistance scale will be used to collect the research data.
|
Kontrolgruppen modtager standardpleje.
Standardplejeprogrammet vil omfatte brochurer og vejledning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disaster literacy-skala
Tidsramme: 3 måneder
|
Det er en selvrapporteringsskala udviklet af Çalışkan og Üner (2023) til at evaluere AFOY hos mennesker i alderen 18-60 år.
Skalaen består af 61 punkter og fire underdimensioner: skadesreduktion, forberedelse, intervention og forbedring.
Likert-skalaen er graderet fra 1=meget svært til 5=meget let.
Der er ingen omvendte elementer i skalaen.
Den samlede score, der kan opnås fra skalaen, er mellem 61-305.
Den høje score opnået fra skalaen viser, at individers katastrofefærdighedsniveau er højt.
På skalaen angiver 0 den laveste AFOY og 50 den højeste AFOY.
Skalaen er opdelt i kriterier som 0-<30 point utilstrækkelig AFOY, 30-<36 point begrænset AFOY, 36-<42 point tilstrækkelig AFOY og 42-50 point fremragende AFOY: Scores= (0-<30): utilstrækkelig AFOY; (30-<36): begrænset AFOY; (36-<42): tilstrækkelig AFOY; (42-50): fremragende AFOY.
Cronbachs alfa-koefficient for indre konsistens af hele skalaen er α=0,954.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Katastrofeberedskabsskala
Tidsramme: Baseline (Pre Test), posttest (8 uger) og efter 3 måneder
|
Det blev udviklet af şentuna og Çakı for at bestemme individers beredskab til katastrofer.
Skalaen består af et måleværktøj bestående af 13 genstande og 4 dimensioner.
Skalaen består af fire (4) underdimensioner som 'katastrofefysisk beskyttelse', 'katastrofeplanlægning', 'katastrofebistand' og 'katastrofeadvarselssystemer'.
Der er fem poster i 'katastrofefysisk beskyttelse' underdimension, tre poster i 'katastrofeplanlægning' underdimension, tre poster i 'katastrofelindring' underdimensionen og to poster i 'katastrofeadvarselssystemer' underdimensionen.
Elementerne i skalaen er i 4-punkts Likert-format som '1-stærk nej', '2-no', '3-yes', '4-stærkt ja'.
Den minimale score, der kan opnås fra skalaen, er 13, og den maksimale score er 52.
Når scoringen opnået fra skalaen stiger, øges niveauet for katastrofeberedskab.
Cronbach alfa -koefficient beregnet for hele skalaen er 0,82.
|
Baseline (Pre Test), posttest (8 uger) og efter 3 måneder
|
|
Individuel katastrofe Resilience Scale
Tidsramme: Baseline (Pre Test), posttest (8 uger) og efter 3 måneder
|
Skalaen udviklet af şen (2022) består af 20 poster og fire underdimensioner.
Disse underdimensioner klarer sig med erfaring, mestring af viden, mestring af almindelig mestring og følelsesmæssig mestring.
Skalaen er Likert 5 -typen, og spørgsmålene scores mellem 1: stærkt uenig og 5: er meget enig.
Tre varer i skalaen er omvendt kodet.
Jo højere score, jo højere betragtes katastrofebestandigheden for at være
|
Baseline (Pre Test), posttest (8 uger) og efter 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- FU-SBF-FU-03
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .