Přizpůsobené testování DNA cirkulujícího nádoru pro sledování recidivy rakoviny děložního čípku a rozhodnutí o léčbě
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Li
- Telefonní číslo: +8613911988831
- E-mail: lileigh@163.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
- být ochoten a schopen poskytnout písemný informovaný souhlas/souhlas se studiem.
- Být ve věku 18 let nebo starší v den podpisu formuláře informovaného souhlasu.
- pacientky s histologicky nebo cytologicky dokumentovaným lokálně pokročilým, pokročilým nebo prvním recidivujícím karcinomem děložního čípku. U dosud neléčených pacientů 4) žádná předchozí léčba rakoviny včetně chemoterapie nebo radioterapie; Pacienti s počáteční recidivou nedostali žádnou jinou léčbu rakoviny, včetně chemoterapie nebo radioterapie, po diagnóze počáteční recidivy před zařazením do studie.
5) měřitelné onemocnění podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) 1.1.
6) ochotni a schopni poskytnout nádorové léze nebo tkáň excizní biopsie. 7) výkonnostní stav 0 nebo 1 na stupnici výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG). Prokázat adekvátní funkci orgánů.
8) negativní těhotenský test u fertilní pacientky.
Kritéria vyloučení:
- být diagnostikován jako imunokompromitovaný nebo dostávající systémovou steroidní terapii nebo jakoukoli jinou formu imunosupresivní terapie.
- známá anamnéza aktivní tuberkulózy (Mycobacterium tuberculosis).
- máte známou jinou malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu.
- známé aktivní metastázy centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitida.
- mají aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu v posledních 2 letech.
- známá anamnéza nebo jakýkoli důkaz aktivní neinfekční pneumonie.
- aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu.
- existují historické nebo současné důkazy o jakémkoli stavu, léčbě nebo laboratorních abnormalitách, které by mohly zkreslit výsledky studie, narušit účast pacienta v průběhu studie nebo o kterých se zkoušející lékař domnívá, že účast by nebyla v nejlepším zájmu pacienta.
- psychiatrické poruchy nebo poruchy související se zneužíváním návykových látek, o kterých je známo, že narušují dodržování požadavků studie.
- být těhotná nebo kojit nebo očekávat, že otěhotní nebo porodí dítě během zamýšlené doby trvání hodnocení.
- měl známou anamnézu lidského imunoviru (HIV) (HIV 1/2 protilátky).
- je známo, že má aktivní hepatitidu B (např. HBsAg reaktivní) nebo hepatitidu C.
- dostali živou vakcínu do 30 dnů od plánovaného zahájení studijní léčby.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Detekce somatických mutací pomocí WES
Časové okno: od Des 2024 do října 2026
|
od Des 2024 do října 2026
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Patologické procesy
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Atributy nemoci
- Onemocnění dělohy
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Genitální novotvary, ženy
- Onemocnění děložního čípku
- Novotvary dělohy
- Opakování
- Novotvary děložního čípku
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- RCC-ctDNA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .