Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Indywidualne badanie DNA nowotworu krążącego pod kątem nadzoru nad nawrotami raka szyjki macicy i podejmowania decyzji dotyczących leczenia

16 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital
Immunoterapia jest główną opcją leczenia zaawansowanego, nawrotowego i przerzutowego raka szyjki macicy. Jednak ze względu na złożoną interakcję układu odpornościowego z nowotworami nadal brakuje skutecznych markerów immunoterapii. Naukowcy aktywnie poszukują i opracowują nowe markery immunoterapii. Wykazano, że mutacje ctDNA w diagnostyce raka szyjki macicy mogą odzwierciedlać miejsca integracji HPV. W zakresie monitorowania rokowania w raku szyjki macicy badania kohortowe skupiały się na zastosowaniu ctDNA wirusa HPV w monitorowaniu rokowania w raku szyjki macicy. Celem tego badania jest zaprojektowanie dostosowanej do indywidualnych potrzeb sondy ctDNA dla pacjentów chorych na raka za pomocą metody apriorycznego wykrywania nowotworu oraz opracowanie planu monitorowania nawrotów i wdrożenie zindywidualizowanej terapii uzupełniającej zgodnie z wynikami, a także zbadanie spersonalizowanych biomarkerów w celu ukierunkowania immunoterapii raka szyjki macicy. Zbadanie możliwości spersonalizowanego wykrywania ctDNA jako markera diagnostycznego raka szyjki macicy. Zbadanie wartości predykcyjnej i prognostycznej dostosowanego dynamicznego monitorowania ctDNA. Planowane jest wieloramienne, kohortowe badanie kliniczne. Kompleksowe zbadanie strategii leczenia zaawansowanego i nawrotowego raka szyjki macicy oraz zbadanie powiązanych biomarkerów poprzez dostosowane do indywidualnych potrzeb dynamiczne monitorowanie ctDNA u pacjentek z zaawansowanym i nawrotowym rakiem szyjki macicy. Do badania zakwalifikowano łącznie 60 pacjentek z rakiem szyjki macicy.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono łącznie 60 pacjentek z rakiem szyjki macicy, w tym 10 pacjentek z miejscowym zaawansowanym rakiem szyjki macicy (IB3-IIB) i 20 pacjentek z zaawansowanym rakiem szyjki macicy (10 pacjentek w stadium IIIC i 10 pacjentek w stadium IV). Drugi zespół składał się z 30 pacjentek z nawrotowym rakiem szyjki macicy.

Opis

Kryteria włączenia:

  1. być gotowym i zdolnym do wyrażenia pisemnej świadomej zgody/zgody na badanie.
  2. W dniu podpisania formularza świadomej zgody mieć ukończone 18 lat.
  3. pacjentki z udokumentowanym histologicznie lub cytologicznie miejscowo zaawansowanym, zaawansowanym lub pierwszym nawrotowym rakiem szyjki macicy. W przypadku pacjentów wcześniej nieleczonych: 4) brak wcześniejszego leczenia nowotworu, w tym chemioterapii lub radioterapii; Pacjenci, u których wystąpił początkowy nawrót, nie otrzymywali żadnego innego leczenia nowotworu, w tym chemioterapii lub radioterapii, po rozpoznaniu początkowego nawrotu przed włączeniem do badania.

5) choroba mierzalna według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1.

6) chęć i możliwość dostarczenia zmian nowotworowych lub wycięcia tkanki biopsyjnej. 7) stan sprawności 0 lub 1 w skali wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG). Wykazać odpowiednią funkcję narządów.

8) negatywny wynik testu ciążowego u płodnej pacjentki.

Kryteria wykluczenia:

  1. zostać zdiagnozowany jako osoba z obniżoną odpornością lub otrzymująca ogólnoustrojową terapię steroidami lub jakąkolwiek inną formę terapii immunosupresyjnej.
  2. znana historia aktywnej gruźlicy (Mycobacterium tuberculosis).
  3. u pacjenta występuje inny nowotwór złośliwy, który postępuje lub wymaga aktywnego leczenia.
  4. znane aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i (lub) rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
  5. u pacjenta występuje aktywna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia ogólnoustrojowego w ciągu ostatnich 2 lat.
  6. znana historia lub jakiekolwiek dowody aktywnego niezakaźnego zapalenia płuc.
  7. aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego.
  8. istnieją historyczne lub aktualne dowody na istnienie jakiegokolwiek stanu, leczenia lub nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych, które mogłyby zakłócić wyniki badania, przeszkodzić pacjentowi w jego trakcie lub które zdaniem badacza prowadzącego leczenie nie leżałyby w najlepszym interesie pacjenta.
  9. zaburzenia psychiczne lub związane z nadużywaniem substancji, o których wiadomo, że zakłócają przestrzeganie wymogów badania.
  10. być w ciąży lub karmić piersią, lub spodziewać się zajścia w ciążę lub urodzenia dziecka w zamierzonym czasie trwania badania.
  11. u pacjenta stwierdzono w przeszłości ludzki immunowirus (HIV) (przeciwciała HIV 1/2).
  12. wiadomo, że ma aktywne zapalenie wątroby typu B (np. reagujące na HBsAg) lub zapalenie wątroby typu C.
  13. otrzymali żywą szczepionkę w ciągu 30 dni od planowanego rozpoczęcia leczenia objętego badaniem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wykrywanie mutacji somatycznych metodą WES
Ramy czasowe: od Des 2024 do października 2026
od Des 2024 do października 2026

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

2 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

2 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RCC-ctDNA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .