Histologie zobrazování dixon MRI pro predikci pooperační infekce v zadní bederní fúzi pro myasthenia gravis
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Zhisong Liang doc
- Telefonní číslo: 0871-63648772
- E-mail: 771611474@qq.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s muži a samice starších 18 let.
- Začlenění pacientů se sarkopenií podléhá definici a diagnostické kritérii evropského konsensu o definici a diagnóze sarkopenie.
- Pacient podstoupil zadní bederní fúzi a do 2 týdnů před chirurgickým zákrokem měl skenování MRI Dixon.
- Pacienti byli schopni pochopit účel a postupy studie a byli ochotni podepsat formulář informovaného souhlasu.
- Klinické konzultace pacienta a následné informace byly dokončeny.
Kritéria pro vyloučení:
- Pacient má kontraindikace na MRI, jako jsou implantovaná kovová zařízení (např. Kardiostimulátoři) nebo těžká klaustrofobie.
- Pacienti s vážným jiným zdravotním stavem, jako je srdeční onemocnění, onemocnění ledvin nebo onemocnění jater, což může ovlivnit jejich pooperační zotavení.
- Pacienti mají známé poruchy imunitního systému nebo jsou na imunosupresivní terapii, což může ovlivnit jejich riziko infekce.
- Během posledních 6 měsíců pacient podstoupil jinou operaci páteře.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
pooperační infekce
|
|
Neoperační infekce
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
tuková frakce
Časové okno: Dva týdny před léčbou
|
Dva týdny před léčbou
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci nervového systému
- Pooperační komplikace
- Patologické procesy
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Neuromuskulární onemocnění
- Atributy nemoci
- Autoimunitní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Autoimunitní onemocnění nervového systému
- Neurodegenerativní onemocnění
- Paraneoplastické syndromy, nervový systém
- Novotvary nervového systému
- Paraneoplastické syndromy
- Nemoci neuromuskulárního spojení
- Infekce rány
- Infekce
- Přenosné nemoci
- Myasthenia Gravis
- Chirurgická infekce ran
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- KHLL2023-KY209-GZ2024-12-23
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .