Dixon MRI Imaging Histologia postoperatiivisen infektion ennustamiseksi Myasthenia Gravis -sovelluksen takaosan lannerangan fuusiossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zhisong Liang doc
- Puhelinnumero: 0871-63648772
- Sähköposti: 771611474@qq.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18 -vuotiaat mies- ja naispotilaat.
- Sarkopeniapotilaiden sisällyttämiseen sovelletaan eurooppalaisen yksimielisyyden määritelmää ja diagnostisia kriteerejä sarkopenian määritelmästä ja diagnoosista.
- Potilaalle tehtiin takaosan lannerangan fuusio ja hänellä oli Dixon MRI -skannaus 2 viikon kuluessa ennen leikkausta.
- Potilaat pystyivät ymmärtämään tutkimuksen tarkoituksen ja toimenpiteet ja olivat halukkaita allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.
- Potilaan kliininen kuuleminen ja seurantatiedot olivat täydellisiä.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaalla on vasta -aiheita MRI: hen, kuten implantoidut metallilaitteet (esim. Takyntyurin) tai vaikea klaustrofobia.
- Potilaat, joilla on vakavia muita sairauksia, kuten sydänsairaus, munuaissairaus tai maksasairaus, mikä voi vaikuttaa heidän leikkauksen jälkeiseen toipumiseen.
- Potilaat ovat tunteneet immuunijärjestelmän häiriöt tai ovat immunosuppressiivisessa hoidossa, mikä voi vaikuttaa heidän infektioriskiin.
- Potilaalla on ollut muuta selkärangan leikkausta viimeisen 6 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
|---|
|
leikkauksen jälkeinen tartunta
|
|
Ei-operatiiviset infektiot
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
rasva -osa
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa ennen hoitoa
|
Kaksi viikkoa ennen hoitoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Autoimmuunisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Paraneoplastiset oireyhtymät, hermosto
- Hermoston kasvaimet
- Paraneoplastiset oireyhtymät
- Neuromuskulaariset liitossairaudet
- Haavatulehdus
- Infektiot
- Tartuntataudit
- Myasthenia Gravis
- Kirurginen haavatulehdus
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- KHLL2023-KY209-GZ2024-12-23
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .