Гистология визуализации Dixon MRI для прогнозирования послеоперационной инфекции при заднем поясничном слиянии для миастении
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Zhisong Liang doc
- Номер телефона: 0871-63648772
- Электронная почта: 771611474@qq.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Мужские и женские пациенты старше 18 лет.
- Включение пациентов с саркопенией подлежит определению и диагностическим критериям европейского консенсуса по определению и диагностике саркопении.
- Пациенту перенес заднее поясничное слияние и проходил МРТ -сканирование Диксона за 2 недели до операции.
- Пациенты смогли понять цель и процедуры исследования и были готовы подписать форму информированного согласия.
- Клиническая консультация и последующая информация пациента были завершены.
Критерии исключения:
- Пациент имеет противопоказания с МРТ, такими как имплантированные металлические устройства (например, кардиостимуляторы) или тяжелая клаустрофобия.
- Пациенты с серьезными другими заболеваниями, такими как болезни сердца, заболевание почек или заболевание печени, которые могут повлиять на их послеоперационное выздоровление.
- Пациенты имеют известные расстройства иммунной системы или находятся на иммуносупрессивной терапии, что может повлиять на риск их инфекции.
- У пациента была предпринята другая операция на позвоночнике в течение последних 6 месяцев.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
|---|
|
послеоперационная инфекция
|
|
Неоперационные инфекции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
жирная дробь
Временное ограничение: За две недели до лечения
|
За две недели до лечения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Послеоперационные осложнения
- Патологические процессы
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Нервно-мышечные заболевания
- Атрибуты болезни
- Аутоиммунные заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Аутоиммунные заболевания нервной системы
- Нейродегенеративные заболевания
- Паранеопластические синдромы, нервная система
- Новообразования нервной системы
- Паранеопластические синдромы
- Заболевания нервно-мышечных соединений
- Заражение раны
- Инфекции
- Передающиеся заболевания
- Миастения Гравис
- Хирургическая раневая инфекция
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- KHLL2023-KY209-GZ2024-12-23
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .