Istologia di imaging MRI Dixon per prevedere l'infezione postoperatoria nella fusione lombare posteriore per la miastenia grave
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Zhisong Liang doc
- Numero di telefono: 0871-63648772
- Email: 771611474@qq.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti maschi e femmine di età superiore ai 18 anni.
- L'inclusione di pazienti con sarcopenia è soggetta alla definizione e ai criteri diagnostici del consenso europeo sulla definizione e la diagnosi di sarcopenia.
- Il paziente è stato sottoposto a fusione lombare posteriore e ha avuto una scansione di risonanza magnetica Dixon entro 2 settimane prima dell'intervento.
- I pazienti sono stati in grado di comprendere lo scopo e le procedure dello studio ed erano disposti a firmare un modulo di consenso informato.
- La consultazione clinica del paziente e le informazioni di follow-up sono state completate.
Criteri di esclusione:
- Il paziente ha controindicazioni alla risonanza magnetica, come dispositivi metallici impiantati (ad es. Pacemaker) o claustrofobia grave.
- Pazienti con altre condizioni mediche gravi, come malattie cardiache, malattie renali o malattie epatiche, che possono influire sul loro recupero post-operatorio.
- I pazienti hanno disturbi del sistema immunitario o sono in terapia immunosoppressiva, che possono influire sul rischio di infezione.
- Il paziente ha subito altri chirurgia spinale negli ultimi 6 mesi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Infezione postoperatoria
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Infezioni non operative
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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frazione grassa
Lasso di tempo: Due settimane prima del trattamento
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Due settimane prima del trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso
- Complicanze postoperatorie
- Processi patologici
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie neuromuscolari
- Attributi della malattia
- Malattie autoimmuni
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie autoimmuni del sistema nervoso
- Malattie Neurodegenerative
- Sindromi Paraneoplastiche, Sistema Nervoso
- Neoplasie del sistema nervoso
- Sindromi paraneoplastiche
- Malattie della giunzione neuromuscolare
- Infezione della ferita
- Infezioni
- Malattie trasmissibili
- Miastenia grave
- Infezione della ferita chirurgica
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KHLL2023-KY209-GZ2024-12-23
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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