Histologia de imagem de ressonância magnética de Dixon para prever infecção pós -operatória em fusão lombar posterior para miastenia gravis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Zhisong Liang doc
- Número de telefone: 0871-63648772
- E-mail: 771611474@qq.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes do sexo masculino e feminino com mais de 18 anos de idade.
- A inclusão de pacientes com sarcopenia está sujeita à definição e aos critérios de diagnóstico do consenso europeu sobre definição e diagnóstico de sarcopenia.
- O paciente foi submetido a fusão lombar posterior e fez uma ressonância magnética de Dixon dentro de duas semanas antes da cirurgia.
- Os pacientes foram capazes de entender o objetivo e os procedimentos do estudo e estavam dispostos a assinar um formulário de consentimento informado.
- A consulta clínica e as informações de acompanhamento do paciente foram concluídas.
Critérios de exclusão:
- O paciente possui contra -indicações para a ressonância magnética, como dispositivos metálicos implantados (por exemplo, marcapassos) ou claustrofobia grave.
- Pacientes com outras condições médicas graves, como doenças cardíacas, doença renal ou doença hepática, o que pode afetar sua recuperação pós-operatória.
- Os pacientes têm distúrbios do sistema imunológico ou estão na terapia imunossupressora, o que pode afetar seu risco de infecção.
- O paciente fez outra cirurgia na coluna vertebral nos últimos 6 meses.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
|---|
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infecção pós -operatória
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Infecções não operatórias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
fração de gordura
Prazo: Duas semanas antes do tratamento
|
Duas semanas antes do tratamento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso
- Complicações pós-operatórias
- Processos Patológicos
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Neuromusculares
- Atributos da doença
- Doenças autoimunes
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
- Doenças Neurodegenerativas
- Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso
- Neoplasias do Sistema Nervoso
- Síndromes Paraneoplásicas
- Doenças da Junção Neuromuscular
- Infecção da ferida
- Infecções
- Doenças Transmissíveis
- Miastenia grave
- Infecção de Ferida Cirúrgica
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- KHLL2023-KY209-GZ2024-12-23
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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