Dixon IRM Imagerie Histologie pour prédire l'infection postopératoire dans la fusion lombaire postérieure pour Myasthenia Gravis
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zhisong Liang doc
- Numéro de téléphone: 0871-63648772
- E-mail: 771611474@qq.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Patients et femmes de plus de 18 ans.
- L'inclusion de patients atteints de sarcopénie est soumise aux critères de définition et de diagnostic du consensus européen sur la définition et le diagnostic de la sarcopénie.
- Le patient a subi une fusion lombaire postérieure et a subi une IRM Dixon dans les 2 semaines précédant la chirurgie.
- Les patients ont pu comprendre l'objectif et les procédures de l'étude et étaient disposés à signer un formulaire de consentement éclairé.
- La consultation clinique et les informations de suivi du patient ont été terminées.
Critères d'exclusion:
- Le patient a des contre-indications à l'IRM, tels que des dispositifs métalliques implantés (par exemple, des stimulateurs cardiaques) ou une claustrophobie sévère.
- Les patients atteints d'autres conditions médicales graves, telles que les maladies cardiaques, les maladies rénales ou les maladies hépatiques, qui peuvent affecter leur récupération postopératoire.
- Les patients ont connu des troubles du système immunitaire ou suivent un traitement immunosuppresseur, ce qui peut affecter leur risque d'infection.
- Le patient a subi une autre chirurgie de la colonne vertébrale au cours des 6 derniers mois.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Nombre de groupes / cohortes
Cohortes et interventions
Groupe / CohorteGroupe / Cohorte |
|---|
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infection postopératoire
|
|
Infections non opératoires
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
fraction graisseuse
Délai: Deux semaines avant le traitement
|
Deux semaines avant le traitement
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système nerveux
- Complications postopératoires
- Processus pathologiques
- Tumeurs par site
- Tumeurs
- Maladies neuromusculaires
- Attributs de la maladie
- Maladies auto-immunes
- Maladies du système immunitaire
- Maladies auto-immunes du système nerveux
- Maladies neurodégénératives
- Syndromes paranéoplasiques, système nerveux
- Tumeurs du système nerveux
- Syndromes paranéoplasiques
- Maladies de la jonction neuromusculaire
- Infection de la plaie
- Infections
- Maladies transmissibles
- Myasthénie grave
- Infection de plaie chirurgicale
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KHLL2023-KY209-GZ2024-12-23
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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