Dixon MRI Imaging Histology para predecir la infección postoperatoria en la fusión lumbar posterior para la miastenia gravis
Descripción general del estudio
Estado
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Condiciones
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Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Zhisong Liang doc
- Número de teléfono: 0871-63648772
- Correo electrónico: 771611474@qq.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos y femeninos mayores de 18 años.
- La inclusión de pacientes con sarcopenia está sujeta a los criterios de definición y diagnóstico del consenso europeo sobre la definición y el diagnóstico de sarcopenia.
- El paciente se sometió a fusión lumbar posterior y tuvo una resonancia magnética de Dixon dentro de las 2 semanas previas a la cirugía.
- Los pacientes pudieron comprender el propósito y los procedimientos del estudio y estaban dispuestos a firmar un formulario de consentimiento informado.
- La consulta clínica y la información de seguimiento del paciente se completaron.
Criterios de exclusión:
- El paciente tiene contraindicaciones a la resonancia magnética, como dispositivos metálicos implantados (por ejemplo, marcapasos) o claustrofobia severa.
- Los pacientes con otras afecciones médicas graves, como enfermedad cardíaca, enfermedad renal o enfermedad hepática, que pueden afectar su recuperación postoperatoria.
- Los pacientes tienen trastornos del sistema inmunitario conocido o están en terapia inmunosupresora, lo que puede afectar su riesgo de infección.
- El paciente ha tenido otra cirugía espinal en los últimos 6 meses.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
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infección postoperatoria
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|
Infecciones no quirúrgicas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
fracción grasa
Periodo de tiempo: Dos semanas antes del tratamiento
|
Dos semanas antes del tratamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
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Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Complicaciones Postoperatorias
- Procesos Patológicos
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades Neuromusculares
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso
- Enfermedades neurodegenerativas
- Síndromes Paraneoplásicos Del Sistema Nervioso
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Síndromes paraneoplásicos
- Enfermedades de la unión neuromuscular
- Infección en la herida
- Infecciones
- Enfermedades contagiosas
- Miastenia gravis
- Infección de herida quirúrgica
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- KHLL2023-KY209-GZ2024-12-23
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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