Dixon MR -avbildning Histologi for å forutsi postoperativ infeksjon i bakre korsryggfusjon for myasthenia gravis
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Zhisong Liang doc
- Telefonnummer: 0871-63648772
- E-post: 771611474@qq.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mannlige og kvinnelige pasienter over 18 år.
- Inkludering av pasienter med sarkopeni er underlagt definisjonen og diagnostiske kriterier for den europeiske konsensus om definisjon og diagnose av sarkopeni.
- Pasienten gjennomgikk bakre korsryggfusjon og hadde en Dixon MR -skanning innen 2 uker før operasjonen.
- Pasientene var i stand til å forstå formålet og prosedyrene til studien og var villige til å signere et informert samtykkeskjema.
- Pasientens kliniske konsultasjon og oppfølgingsinformasjon var fullført.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienten har kontraindikasjoner for MR, for eksempel implanterte metallenheter (f.eks. Pacemakere) eller alvorlig klaustrofobi.
- Pasienter med alvorlige andre medisinske tilstander, som hjertesykdom, nyresykdom eller leversykdom, som kan påvirke deres etteroperativ bedring.
- Pasienter har kjent lidelser i immunsystemet eller har immunsuppressiv terapi, noe som kan påvirke deres risiko for infeksjon.
- Pasienten har hatt annen ryggkirurgi i løpet av de siste 6 månedene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
|---|
|
Postoperativ infeksjon
|
|
Ikke-operative infeksjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fettfraksjon
Tidsramme: To uker før behandling
|
To uker før behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i nervesystemet
- Postoperative komplikasjoner
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Nevromuskulære sykdommer
- Sykdomsattributter
- Autoimmune sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Autoimmune sykdommer i nervesystemet
- Nevrodegenerative sykdommer
- Paraneoplastiske syndromer, nervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Paraneoplastiske syndromer
- Nevromuskulære Junction-sykdommer
- Sårinfeksjon
- Infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Myasthenia Gravis
- Kirurgisk sårinfeksjon
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- KHLL2023-KY209-GZ2024-12-23
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .