Dixon MRI Imaging Histology til at forudsige postoperativ infektion i posterior lændefusion til myasthenia gravis
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Zhisong Liang doc
- Telefonnummer: 0871-63648772
- E-mail: 771611474@qq.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mandlige og kvindelige patienter over 18 år.
- Inkludering af patienter med sarkopeni er underlagt definitionen og diagnostiske kriterier for den europæiske konsensus om definition og diagnose af sarkopeni.
- Patienten gennemgik posterior lumbale fusion og havde en Dixon MRI -scanning inden for 2 uger før operationen.
- Patienter var i stand til at forstå formålet og procedurerne i undersøgelsen og var villige til at underskrive en informeret samtykkeformular.
- Patientens kliniske konsultation og opfølgningsoplysninger var afsluttet.
Ekskluderingskriterier:
- Patienten har kontraindikationer til MR, såsom implanterede metalindretninger (f.eks. Pacemakere) eller svær klaustrofobi.
- Patienter med alvorlige andre medicinske tilstande, såsom hjertesygdom, nyresygdom eller leversygdom, som kan påvirke deres postoperative bedring.
- Patienter har kendt immunsystemforstyrrelser eller er på immunsuppressiv terapi, hvilket kan påvirke deres risiko for infektion.
- Patienten har haft anden rygmarvskirurgi inden for de sidste 6 måneder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
Postoperativ infektion
|
|
Ikke-operative infektioner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
fedtfraktion
Tidsramme: To uger før behandling
|
To uger før behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i nervesystemet
- Postoperative komplikationer
- Patologiske processer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neuromuskulære sygdomme
- Sygdomsegenskaber
- Autoimmune sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Autoimmune sygdomme i nervesystemet
- Neurodegenerative sygdomme
- Paraneoplastiske syndromer, nervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Paraneoplastiske syndromer
- Neuromuskulære Junction-sygdomme
- Sårinfektion
- Infektioner
- Overførbare sygdomme
- Myasthenia gravis
- Kirurgisk sårinfektion
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KHLL2023-KY209-GZ2024-12-23
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .