Dixon MRI Imaging Histology do przewidywania zakażenia pooperacyjnego w tylnej fuzji lędźwiowej dla miastenii gravis
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhisong Liang doc
- Numer telefonu: 0871-63648772
- E-mail: 771611474@qq.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z mężczyznami i kobietami w wieku powyżej 18 lat.
- Włączenie pacjentów z sarkopenią podlega definicji i kryteriom diagnostycznym europejskiego konsensusu w sprawie definicji i diagnozy sarkopenii.
- Pacjent przeszedł tylną fuzję lędźwiową i miał skan Dixon MRI w ciągu 2 tygodni przed zabiegiem.
- Pacjenci byli w stanie zrozumieć cel i procedury badania i byli gotowi podpisać formularz świadomej zgody.
- Konsultacje kliniczne i informacje kontrolne pacjenta zostały zakończone.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjent ma przeciwwskazanie do MRI, takich jak wszczepione urządzenia metalowe (np. Rozruszniki serca) lub ciężka klaustrofobia.
- Pacjenci z poważnymi innymi chorobami, takimi jak choroba serca, choroba nerek lub choroba wątroby, które mogą wpływać na ich regenerację pooperacyjną.
- Pacjenci znani są zaburzenia układu odpornościowego lub są w leczeniu immunosupresyjnym, co może wpływać na ich ryzyko zakażenia.
- Pacjent miał inną operację kręgosłupa w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Zakażenie pooperacyjne
|
|
Infekcje nieoperacyjne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Frakcja tłuszczu
Ramy czasowe: Dwa tygodnie przed leczeniem
|
Dwa tygodnie przed leczeniem
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Powikłania pooperacyjne
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Atrybuty choroby
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby Autoimmunologiczne Układu Nerwowego
- Choroby neurodegeneracyjne
- Zespoły Paraneoplastyczne, Układ Nerwowy
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Zespoły paranowotworowe
- Choroby połączeń nerwowo-mięśniowych
- Infekcja rany
- Infekcje
- Choroby zakaźne
- Myasthenia Gravis
- Infekcja rany chirurgicznej
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- KHLL2023-KY209-GZ2024-12-23
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .